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研究揭示新冠病毒與人體結合能力强於SARS

此外，研究人員還評估了SARS病毒和新冠病毒RBD與ACE2在不同溫度下的結合强度，發現在任意所選取溫度下，新冠病毒RBD與ACE2的結合能力都比SARS病毒更强。最後他們還重點分析了導致SARS病毒和新冠病毒兩者RBD與ACE2結合差异的

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上海交大化院王平課題組最新成果將助力更有效地研發抗新冠病毒藥物和疫苗

截至2021年3月15日，新型冠狀病毒已經造成全球1.2億人感染，260萬人死亡，這是本世紀最為嚴重的全球公共衛生事件。但由生物表達方法得到的RBD的糖鏈高度異質，可能影響以RBD為抗原的疫苗免疫原性以及造成不完整的抗體中和效果。然而，唯有

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Cell，Res，|，重大進展！謝曉亮/曹雲龍等揭示新冠疫苗對新冠變異體的體液免疫反應情况

截至目前，據約翰·霍普金斯大學發佈的實时統計資料，全球累計新冠肺炎確診病例超過1億6404萬例，死亡人數達340萬。這些數位每天都會更新，而且預計還會進一步新增。SARS-CoV-2變體可以通過受體結合結構域和N末端結構域上的突變誘導免疫逃

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北大謝曉亮團隊在Cell，Research上發文揭示不同類型新冠疫苗對突變株體液免疫應答情况

新冠突變株可以通過刺突蛋白的受體結合結構域和N末端結構域上的突變引起免疫逃逸，這些突變對新冠康復者和疫苗接種者的體液免疫應答和抗體識別有哪些影響，現時仍欠缺系統性研究。

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超越mRNA疫苗？北大魏文勝團隊開發可應對新冠突變株的環狀RNA疫苗

2020年初，新冠病毒導致的肺炎疫情開始在全球大流行，並一直延續至今。遺憾的是，直到今天，新冠疫情的形勢仍然非常嚴峻。據世界衛生組織報告，截至目前全世界範圍內超過1.8億人被感染，累計死亡人數接近400萬。囙此，迫切需要開發安全有效的預防新

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蘇州大學熊思東團隊開發新冠精准療法，RBD修飾的胞外囊泡遞送siRNA

新冠肺炎自暴發以來，以其高致病性和傳染性，對全球公共衛生安全造成了巨大威脅，同時也給各個國家和地區帶來沉重的社會經濟負擔。COVID-19在全球的傳播凸顯了迫切需要有效的方法來迅速發展治療和預防SARS-CoV-2。

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STTT，|，廣州醫科大學等多組織合作，張康/項鵬等系統評估新冠病毒變體，CAL.20C，免疫血清的傳染性及其對中和活性的影響

此外，S13I和W152C對來自非人類接種疫苗的靈長類動物、恢復期患者和疫苗接受者的免疫血清的中和活性沒有任何重大影響。

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南大鄭鵬課題組eLife報導新冠突變研究工作並被世衛報告引用

近期各地出現的多種不同的新冠病毒變異株讓疫情雪上加霜。為了最終戰勝病毒保護人類，科研和醫務工作者作出了巨大的努力研究病毒的傳播機制、感染特點，致力於開發相應的快速檢測、免疫和治療方法。而近期出現的多種具有更强傳染性和潜在危害的新冠變異株在R

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南大化學化工學院鄭鵬課題組報導新冠突變工作並被世衛報告引用

現時已知新冠病毒感染人體的第一步是由該病毒刺突蛋白Spike的受體結合域與人類血管緊張素轉換酶2之間，通過胺基酸的非共價相互作用結合導致。而近期出現的多種具有更强傳染性和潜在危害的新冠變異株在RBD區域都出現了多種胺基酸突變。

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Nature/STTT，|，四川大學逯光文團隊發現新冠病毒變體傳染性增强的潜在機理

2019年底，一種被命名為SARS-CoV-2的新型冠狀病毒突然出現並迅速在全球蔓延。儘管全球努力控制病毒感染，但這場大流行仍在繼續。SARS-CoV-2對全球公共衛生的嚴重威脅使得開發有效的抗病毒療法成為當務之急。SARS-CoV-2通過

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合肥研究院開發出一種檢測新冠病毒表面S蛋白受體結合域的新策略

楊良保團隊一直從事表面增强拉曼光譜檢測方法的研究，取得了一系列研究成果。探尋最佳SERS熱點是SERS檢測蛋白質的一個巨大挑戰，利用其自身的特性構建熱點可以實現敏感性和特异性的檢測效果。在本部分研究工作中，利用適配體和小分子與SARS-Co

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微生物所嚴景華團隊在新冠疫苗誘導抗體庫的比較研究中取得新進展

新冠肺炎疫情自2019年底發生以來一直持續至今，不僅給全球公共衛生安全造成極大挑戰，也給世界經濟發展造成了巨大影響。現時全球多款疫苗已獲批緊急使用或附條件上市，包括滅活疫苗、重組蛋白亞組織疫苗、mRNA疫苗和腺病毒載體疫苗，130種疫苗處於

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北京計算中心動力學計算顯示新冠病毒Omicron加强了與人ACE2受體蛋白的相互作用

這個量級的突變給疫苗防護和抗體藥物治療均帶來了新的不確定性，而快速傳播的Omicron也讓科學界重新考慮是否有另一條不需要ACE2受體蛋白的病毒入侵途徑。

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STTT，|，重大發現！徐志建/朱維良/宮麗昆發現奧密克戎傳染性强是高免疫逃逸能力，但與結合ACE2親和力比Delta變體弱

SARS-CoV-2Omicron變種由於其多重突變可能對傳播性和免疫逃避產生影響，囙此受到世界的極大關注。囙此，Omicron變體可能會顯著影響對ACE2的結合親和力和當前可用mAb的有效性。然而，Omicron的傳染性和免疫逃避風險尚未

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Science，|，上海藥物所聯合攻關新冠病毒奧密克戎變異株刺突蛋白及其與受體和抗病毒抗體的複合物結構並揭示作用機制

與近2年發現的多種變異毒株不同，新冠病毒Omicron變異株突變位點數量多，在病毒刺突蛋白突變就多達37處。

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南京大學，|，籍曉雲/饒子和/楊海濤/黃愛龍/金艾順聯合團隊揭示SARS-CoV-2，Omicron變異毒株免疫逃逸機制

由SARS-CoV-2引發的COVID-19對全球公共衛生造成了前所未有的威脅，特別是最新出現的奧密克戎變異毒株在全球範圍廣泛傳播，不斷給中和性抗體和疫苗研發帶來新的挑戰。Omicron變異毒株存在大量突變位點，其中有多達37處突變位於刺突

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醫藥生技實驗室籍曉雲/饒子和/楊海濤/黃愛龍/金艾順聯合團隊揭示SARS-CoV-2，Omicron變異毒株免疫逃逸機制

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微生物所Cell，微生物所在新一代新冠肺炎重組蛋白疫苗研究領域取得重要進展

以此策略設計的prototype-Beta嵌合RBD二聚體蛋白疫苗免疫的小鼠和恒河猴在攻毒實驗中顯示出對多種變異株的保護效果，設計的Delta-Omicron嵌合RBD二聚體疫苗高效保護小鼠預防Delta和Omicron的感染及引起的肺炎。

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南科大王培毅團隊與合作者在新一代新冠肺炎重組蛋白疫苗研究領域取得重要進展

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上科大，|，饒子和/楊海濤團隊揭示新冠Omicron變異毒株免疫逃逸的機制

Omicron變異毒株存在大量突變位點，其中有多達37處突變位於刺突蛋白。近期研究顯示，現時多種針對SARS-CoV-2的中和性抗體對Omicron變異毒株無效或效力顯著降低。囙此，深入研究Omicron變異毒株免疫逃逸的分子機制可以為針對

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