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深圳先進院在類風濕性關節炎發病機制研究方面取得進展
論文通訊作者為張鵬研究員,第一作者為在讀博士生陳建海。類風濕性關節炎是一種自身免疫疾病,主要病理特徵是滑膜組織增生和血管翳的形成從而導致軟骨和成骨的破壞以及炎症細胞的浸潤。現時對於RA的治療雖然有一定療效,但是不能完全治癒,對於新的發病機理
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類風濕
深圳
科學
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科普
notch訊號通路
Cell,Res,|,陳劍峰/曾藝/曾安揭示腸道幹細胞命運决定的新機制
腸道幹細胞分化由隱窩中的小生態環境精確調節,其中淋巴細胞可能與幹細胞和暫態放大細胞相互作用。然而,淋巴細胞-幹細胞/TA細胞接觸是否以及如何影響ISC分化在很大程度上是未知的。該研究表明腸道淋巴細胞耗竭導致小鼠ISC分化發生傾斜,這可以通過
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幹細胞
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細胞分化
腸道疾病
科學
西湖大學李旭、馬仙玨、吳連鋒等團隊合作建立人類Notch訊號通路蛋白互作網絡
在秀麗隱杆線蟲、果蠅到哺乳動物的多種物種中,Notch訊號通路十分相似且不易變化,是發育過程中最重要的訊號通路之一。Notch訊號决定了細胞的命運,影響著器官的發育,在凋亡、分化和遷移的調控中起著核心作用。一旦Notch通路發生异常,會導致
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訊號通路
李旭
科學
科普
notch訊號通路
Hepatology,|,空軍軍醫大學王琳/韓驊/竇國睿發現靶向衰老細胞並改善損傷後的肝臟修復
部分肝切除術後肝臟再生的機制很複雜。細胞衰老,一旦與衰老有關,在傷口修復中起著關鍵作用。然而,細胞衰老對肝臟再生的調節作用尚未完全闡明。去除巨噬細胞以新增LSEC衰老導致再生肝臟功能障礙。Sirt1抑制通過消除Notch驅動的衰老加速肝臟再
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肝臟
Hepatology,|,空軍軍醫大學王琳/竇國睿發現非酒精性脂肪性肝炎的潜在治療方法
儘管非酒精性脂肪性肝炎可導致嚴重的臨床後果,包括肝硬化和肝細胞癌,但現時還沒有針對這種疾病的有效治療方法。重要的是,發現Notch訊號在NASH小鼠的LSEC中被啟動。此外,該研究證明了內皮特异性Notch啟動通過抑制eNOS轉錄而加劇了N
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