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科技日報紐約10月20日電美國芝加哥大學研究人員日前開發出一種新方法，可使用强大的DNA分子計算方法來量測分子訊號的變化。該方法為研究和，通過類比分子計算進行時間模式識別奠定了基礎，有望為可程式設計藥丸等應用鋪路。

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科技日報訊利用電腦程式，國際科學家開始尋找是否還存在DNA和RNA的類似物，結果竟發現了至少116萬種可能儲存遺傳資訊的分子，有助於解釋生命進化及尋找地球以外的生命形式。DNA和RNA都是儲存遺傳資訊的生物大分子，使所有已知生命成為可能，但

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經過近四十多年的發展，DNA奈米科技領域湧現了多種構建納米結構的方法，其中DNA折紙術和DNA分子“樂高”為兩大主流科技。DNA分子“樂高”方法構建的納米結構內部無骨架長鏈，由大量DNA短鏈通過互補配對構成DNA納米結構，囙此理論尺寸可以無

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DNA雙鏈斷裂是真核細胞中最為嚴重的DNA損傷類型之一，單個裸露的DSB即可誘發細胞凋亡。HR修復發生在S和G2期，受損的DNA以姐妹染色單體上的同源序列為範本進行修復，囙此，HR修復是十分精確的修復管道，一旦發生缺陷將導致基因組不穩定，引

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DNA是主要的遺傳物質，也是中心法則的源頭。DNA代謝包括DNA複製、轉錄及DNA修復等。其中，DNA複製保證了遺傳資訊精確完整地傳遞，而轉錄則是細胞身份維持和功能調控的關鍵。DNA複製發生在整個染色質上，而轉錄則只發生在染色質上的轉錄區。

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近日，中國科學院大連化學物理研究所分子模擬與設計研究組李國輝研究員團隊與中山大學毛宗萬教授團隊合作，在揭示金屬釕配合物誘導DNA相分離微觀分子機制研究方面取得新進展。此外，金屬釕配合物在體內外均顯示出有效的腫瘤抑制活性。

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然而，細胞如何調節自身大小的問題仍然是個謎。長期以來，人們一直認為DNA可以用作衡量細胞大小的尺度，但尚不清楚細胞如何讀取這些資訊。該研究揭示了植物細胞使用其DNA含量作為內部衡量標準來評估和調整它們大小的分子機制。通過這種管道，KRP4的

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但是SpCas9蛋白存在脫靶效應，隨之帶來的隨機性基因突變有著諸多風險。囙此，深入瞭解SpCas9蛋白工作的分子機制，對提高編輯效率和準確性有重要指導意義。此前，孫博課題組與合作者利用單分子光鑷科技在SpCas9的20個堿基對識別區以外PA

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近日，中國科學院大連化學物理研究所分子模擬與設計研究組李國輝研究員團隊與上海交通大學醫學院精准醫學研究院雷鳴教授、武健教授團隊合作，在揭示人類端粒DNA合成關鍵分子機制研究方面取得新進展。後續生化實驗證實，Leu980Gly的突變將嚴重影響

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去氧核糖核酸水凝膠通常是通過DNA堿基配對、共價鍵合或物理纏結的分子相互作用合成的。為了克服DNA作為資料中唯一模塊的局限性，需要結合新的組裝模式來擴展DNA水凝膠的功能。最近，天津大學團隊報導了一種基於超大分子組裝的策略，通過DNA鏈和上

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靶向DNA損傷修復途徑可提高腫瘤對治療的敏感性。楊巍維組的最新研究表明，糖酵解代謝產物丙酮酸可以通過促進組蛋白伴侶FACT複合體介導γH2AX裝載於染色質，加强DNA損傷訊號的傳遞，促進損傷DNA的修復，從而維持腫瘤細胞在DNA損傷條件下的

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