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我國科學家CellStem，Cell發文，揭示幹細胞微環境影響細胞再生能力的關鍵通路

2018年8月，CellStemCell雜誌報導了北京生命科學研究所團隊關於幹細胞微環境在身體水准的異質性與可塑性如何影響幹細胞再生能力的分子機制相關研究，結果發現Hoxc基因在幹細胞微環境中的差异性表達可引起下游Wnt訊號通路的啟動變化，

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CELL，磷脂合成中產生的脂肪酸驅動吞噬泡的擴張

在自噬過程中，小的單膜吞噬泡會迅速擴展為大的雙膜吞噬泡，降解所包裹的各種內容物。然而，該研究中，科研人員發現了通過局部磷脂合成來擴展吞噬膜的途徑。使用同位素FA示踪法，科研人員直接證明了Faa1通道啟動FA合成磷脂，並促進其組裝成自噬膜。內

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華中科大醫學院丨Cell，Reports，腫瘤相關基因在腦中的异常表達參與阿爾茨海默病發病

進一步的機制探討顯示CIP2A通過靶向抑制蛋白磷酸酯酶2A從而上調tau蛋白和Aβ前體蛋白APP的磷酸化，後者可促進APP更容易被β-分泌酶剪切產生更多的Aβ。該團隊進一步探究了CIP2A在AD腦中新增的機制，提出老化過程中的神經元DNA損

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廈門大學夏寧邵教授團隊在Cell，Host，&，Microbe發表腸道病毒相關研究論文

研究發現，CVB感染與近年來發病率不斷上升的病毒性胰腺炎、病毒性心肌炎存在密切聯繫，是導致I型糖尿病和青少年心源性致死的主因之一，具有嚴重的危害性。然而，現時對於CVB的基礎病毒學特別是潜在的高效抗病毒靶標及效應分子作用機制仍缺乏清晰認識，

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eLife，東南大學生命科學與技術學院潘玉峰課題組揭示果蠅性取向如何决定

本能行為是人與動物都具備的與生俱來的行為，不需要經過學習獲得，比如吃、睡、逃避天敵等，通常都是生存與繁衍必要的行為，重要性不言而喻。本能行為主要由遺傳控制，是研究基因如何决定行為的重要研究模型。

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南京中醫藥大學楊燁教授和顧春豔教授團隊在Leukemia，和Cell，Death，&，Disease發表多發性骨髓瘤靶標發現最新研究成果

近期，SpringerNature出版集團旗下Leukemia和CellDeath&Disease雜誌接連發表了南京中醫藥大學醫學院•綜合醫學學院楊燁教授和顧春豔教授課題組關於多發性骨髓瘤靶標發現的最新研究成果。2021年2月24日

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廈門大學，|，宋剛教授課題組在Cell，Death，Differ等期刊發表USP39的相關研究成果

近期，廈門大學醫學院抗癌研究中心宋剛教授課題組陸續在國際學術期刊“CellDeathDiffer”、“IntJMolSci”和“MolCarcinog”線上發表有關USP39分子的研究成果。在此研究中，我們發現USP39在人類HCC組織中表

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Cell，Res，上海藥物所徐華强課題組合作揭示多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潜在變構調節機制

多巴胺是人體一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統以及外周神經系統多種生理功能的調控。DA通過人體內的多巴胺受體進行訊號傳遞。D1R的功能失調和包括帕金森氏病、精神分裂症、藥物成癮在內的多種神經系統疾病相關，使之成為治療神經精神類疾病

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Michael，D.，Guiver團隊和滑鐵盧大學合作在Cell，Reports，Physical，Science上發表論文

與PEMFC不同，AEMFC是以氫氧離子作為電荷傳導媒介，並在陽極與氫氣反應生成水。研究表明，膜電極內水分佈呈現：陽極-膜-陰極的水含量依次降低的趨勢。機械工程學院燃料電池團隊Guiver課題組和加拿大滑鐵盧大學Li課題組共同設計了一種具有

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天津醫科大學餘秋景教授、王霆教授課題組《Cell，Metabolism》揭示絲氨酸代謝抑制抗病毒先天免疫的調節機制

我校基礎醫學院免疫學系講師申龍為第一作者。該課題主要從絲氨酸代謝對宿主抗病毒先天免疫的影響這一角度展開。該研究得到國家自然科學基金、天津醫科大學高層次人才引進資金、天津市自然科學基金的資助。此外，天津醫科大學劉喆教授、李俊教授在課題開展過程

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西安交大科研人員在Cell，Stem，Cell綜述活體成像領域主要研究科技及最新進展

現時活體成像科技已經廣泛應用於包括胚胎發育、腫瘤、組織再生等多個領域，逐步成為生物醫學領域重要的研究方法之一。近年來，分子和組織標記科技的進步，使研究組織的異質性和可塑性成為可能，並取得了一系列重要進展。該成果於4月1日發表在國際頂尖期刊C

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北醫三院李子健課題組在Cell系列期刊Trends，in，Cell，Biology上發表文章提出膜受體“內吞啟動”新概念和理論

細胞膜受體參與幾乎所有生命活動，其功能异常是導致包括心血管疾病、腫瘤、代謝性疾病和神經變性疾病等重大疾病的主要機制。經典理論認為膜受體內吞是導致體脫敏並終止信號傳導。本文結合李子健團隊在受體啟動機制的長期研究積累和國際同行的前沿研究，提出膜

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上海藥物所，|，Cell，Metabolism，FTO抑制劑調節腫瘤免疫逃逸抗腫瘤取得進展

中科院上海藥物研究所、國科大杭州高等研究院化學生物學研究中心楊財廣課題組，清華大學免疫研究所徐萌課題組和中科院北京基因組研究所韓大力課題組，在RNA去甲基化酶FTO及其小分子抑制劑調節腫瘤免疫逃逸抗腫瘤方向上的合作研究取得新進展。該研究進一

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高能所，|，CEPC，650MHz，1-cell超導腔研發取得重要進展

4月30日，中科院高能所加速器中心研製的兩隻環形正負電子對撞機650MHz1-cell超導腔完成了垂直測試。下一步，課題組將優化工藝，進一步提高650MHz1-cell超導腔的加速梯度和品質因數，並從1-cell向2-cell推廣。

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中科院神研所丨《Cell，Reports》發表腦智卓越中心關於FGF13基因參與調控小鼠海馬發育的研究成果

2021年5月18日，《CellReports》期刊線上發表了題為《細胞核定比特FGF13异構體通過錶觀基因組學的機制參與調控出生後小鼠海馬的神經發育》的研究論文。研究團隊發現，FGF13基因在小鼠出生後海馬齒狀回神經幹細胞中的表達水准呈現

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Cell，|，顛覆性發現！首次發現RNA被多糖修飾，保持想像力，就會有新發現

聚糖修飾脂質和蛋白質以介導生命所有領域中的分子間和分子間相互作用。RNA被認為不是糖基化的主要靶標。GlycoRNA組裝取決於規範的N-聚糖生物合成機制，並導致富含唾液酸和岩藻糖的結構。該研究首次發現RNA會被多糖修飾，這一現象在多種細胞類

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華南師範邢達教授研究團隊在《Stem，Cell，Reports》發表光生物調控促進毛髮再生機制的相關重要研究進展

研究團隊在探討光生物調節療法促進毛髮再生的機制領域取得重要研究進展。並且發現，PBMT在老化引起的毛囊萎縮方面也能起到一定程度的緩解作用。此研究表明，毛囊幹細胞產生的ROS和真皮分泌的WNTs協同啟動GSK-3β/β-catenin訊號，進

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中國學者連發3篇Cell！高福、饒子和等團隊在冠狀病毒領域取得新進展

SARS-CoV-2已在世界範圍內傳播，並引起了全球大流行。起源於蝙蝠的RaTG13是現時與系統發育關係最密切的病毒。這些結果闡明了RaTG13的受體結合和宿主適應機制，並強調了對動物病毒庫攜帶的冠狀病毒進行連續監視以防止CoV再次溢出的重

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基礎醫學院高成江教授團隊在Cell，Death，&，Differentiation發表最新研究成果

山東大學基礎醫學院博士研究生趙健和蔡寶珊為論文的共同第一作者，山東大學高成江教授和助理研究員劉冰玉為該論文的共同通訊作者。本項研究工作得到了易凡和馬春紅等教授的支持。Toll樣受體是參與天然免疫的一類重要蛋白質分子，也是連接非特异性免疫和特

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Cell，|，胖子的福音！啟動這個受體的表達，有望能快速减肥

暴露於環境寒冷會刺激棕色脂肪組織中脂質和碳水化合物的熱分解代謝。這種生理反應改善了代謝穩態並且受到G蛋白偶聯受體的强烈影響。產熱脂肪細胞具有治療上有吸引力的能量消耗能力，這是典型的冷誘導β-腎上腺素能G蛋白偶聯受體的配體依賴性啟動。總之，該

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Cell重磅，|，滴血檢測腫瘤將成為可能！特异性達到90%以上

病理學家通常使用組織活檢來診斷癌症，癌症擴散並量測治療反應。同時，液體活檢具有最小的侵入性，可以連續獲得，並且可以在更早，更可治癒的階段檢測到癌症。對於改進的用於癌症檢測的組織和液體活檢工具，臨床上尚未滿足需求。通過檢查胰腺癌和肺癌患者可行

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Cell，Stem，Cell，|，中山大學丁俊軍團隊發現相分離在細胞命運轉變中的關鍵作用

儘管在細胞分化過程中觀察到了一些拓撲相關域重組，但TAD被認為在細胞類型中相對穩定。然而，關於TAD重組影響細胞命運的機制或主要轉錄因數如何在細胞命運轉變過程中影響TAD結構，知之甚少。操縱TAD重組促進重程式設計，OCT4相分離冷凝物中濃

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Cell，Research，|，中山大學郭德銀等提出一種新型哺乳動物抗病毒機制

基於核酸的系統在抗病毒防禦中發揮著重要作用，包括CRISPR/Cas採用RNA引導的DNA裂解來防止DNA噬菌體感染，以及RNA干擾採用RNA引導的RNA裂解來防禦RNA病毒感染。不同的生物體進化出了多樣化和複雜的細胞抗病毒機制。然而，通過

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北京基因組所（國家生物資訊中心）國家基因組科學資料中心的多個資料庫被Cell期刊推薦使用

組學原始數據歸檔庫GSA是我國最早及最大的組學數據匯交、存儲、管理和共亯平臺，採取公開下載的管道發佈數據，已彙聚超過8PB組學原始數據，支撐發表科學論文600餘篇。基因組變異資料庫GVM是存儲基因組變異資訊的二級資料庫，已收錄41個物種6.

標籤: 基因組 cell 大數據科學資料庫資料中心

Cell重磅發現，腫瘤免疫療法會自我限制其療效，通過啟動Treg細胞，降低免疫治療效果

隨著腫瘤免疫治療逐漸成為臨床靶向藥物研究開發的重要方向之一，越來越多的腫瘤免疫治療基因靶點進入研發視野。大量已經上市和正在研究的PD-1/PD-L1抑制劑取得了良好的臨床療效。CTLA-4通過與抗原細胞表面的受體結合，從而起到開關作用，終止

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Cell子刊，馮國平團隊揭示自閉症和精神分裂背後共亯的致病機制

中國有個成語，叫“對症下藥”，意思是醫生針對患者病症用藥。這裡的病症並非是不同類型的疾病，而是發病原因。神經精神疾病的種類千差萬別，致病機制也錯綜複雜。如果不同疾病的背後有同樣的機制，那麼，是不是可以針對這個機制研發出藥物適用各種疾病呢？

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Cell突破，|，時隔30年，首次獲得CD28缺陷的人類患者，容易感染皮膚乳頭瘤病毒

“巨大皮角”是各種大小和形狀的角化物質突起，可能由單個普通疣引起。這種全身性嚴重角化過度皮膚乳頭狀瘤病被命名為“樹人綜合征”。CD28缺陷小鼠容易受到小鼠乳頭瘤病毒MmuPV1的皮膚感染。總之，在發現CD2830多年後，該研究報告了CD28

標籤: cell 乳頭瘤乳頭皮膚感染 hpv

Cell，|，解决領域多年的難題！多胺代謝是控制，CD4+，輔助，T，細胞極化為不同功能命運的亞群細胞

多胺合成是T細胞活化過程中代謝變化之一，但其生物學意義尚不清楚。囙此，多胺代謝對於維持錶觀基因組以聚焦TH細胞亞群保真度至關重要。效應CD4+TH細胞的三個主要亞群是TH1、TH2和TH17細胞。在這項研究中，調查了多胺代謝在CD4+T細胞

標籤: cell 科學科普 t細胞亞群

Protein，&，Cell封面文章，|，同濟高紹榮/高亞威團隊報導m6A識別蛋白YTHDC1調控LINE1染色質脚手架功能

N6-甲基腺嘌呤是真核生物RNA上含量最為豐富的轉錄後修飾，具有添加和擦除可逆的特徵，已被視為重要的RNA層級錶觀遺傳調控而得到廣泛研究。該研究首次證明m6A參與了LINE1RNA對染色質狀態的調控，其中YTHDC1作為m6A識別蛋白，促進

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顏寧聯合清華、西湖再解「初戀課題」，Cell發文用AI解析膽固醇代謝之謎

近日，普林斯頓大學教授顏寧、清華大學助理教授閆創業、西湖大學鄢仁鴻博士等人的最新研究利用AI工具助力固醇結構基礎的研究，相關結果已經在Cell子刊發表。SREBP通路課題被顏寧教授戲稱為自己的“初戀課題”。據統計，在中國，每年死亡總人數中約

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Cell，全面繪製小鼠多器官蛋白互作組圖譜

蛋白質發揮功能依賴於與其他蛋白質的相互作用，這些相互作用的中斷可能會導致疾病。囙此，繪製完整的蛋白-蛋白互作組圖譜對於揭示細胞過程的分子起源至關重要。這些方法已成功應用於繪製高品質的人類以及其他生物的互作組圖譜。囙此，這項研究將小鼠蛋白質互

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上海藥物所，|，CELL，DEATH，DIFFER，|，磷酸化依賴的泛素降解底物研究取得進展

通常而言，SCF通過識別底物蛋白上被磷酸化修飾後的特定結構域，從而泛素化底物後進行降解。儘管已有較多針對SCF底物的研究報導，但現時尚缺乏對磷酸化依賴的SCF泛素化底物的系統性認識，是SCF泛素E3連接酶研究的一個重要科學問題。

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上海交大ITEWA團隊在Cell，Reports，Physical，Science期刊發表“胺嫁接層狀雙金屬氫氧化物用於直接空氣捕集二氧化碳”研究論文

基於吸附法的直接空氣捕集正在成為一種科技可行的負排放科技。DAC能够捕集分佈式碳排放源，不受捕集設施的位置限制。現時DAC科技已經達到7級（示範級）科技成熟度。相比之下，最近的研究表明通過吸附管道大規模部署DAC，在科技上和經濟上都是可行的

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Cell，Res，|，上海藥物所徐華强課題組揭示抗偏頭痛藥物選擇性作用機制

偏頭痛是一種影響極為廣泛的神經系統疾病，在全球範圍內波及超過10億人口，造成了巨大的社會經濟負擔。近日，中國科學院上海藥物研究所徐華强課題組利用冷凍電鏡科技，首次解析了5-HT1F受體結合G蛋白以及抗偏頭痛藥物拉米替坦的複合物結構，揭示了拉

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生化所金勇豐團隊在Cell，Reports發文揭示Dscam1可變剪接偏愛性在神經系統中作用

標籤: 可變剪接金勇科學科普 cell

Cell，首次構建出整個神經系統的完整基因表達圖譜

人類的大腦有1000億個神經元，而秀麗隱杆線蟲只有302個。秀麗隱杆線蟲雌雄同體共存在118種神經元類型。他們的數據補充了這種線蟲神經系統的已知接線圖，首次繪製了整個神經系統中每個神經元的基因表達的完整圖譜。相關研究結果近期發表在Cell期

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Nature/Cell/Science，|，連續取得進展！植物中的機械力，溫度，酸及水感應蛋白被發現

在動物細胞的細胞質膜上的機械敏感性陽離子通道Piezo可以將機械壓力刺激轉化為各種生物活動。此外，令人意外的是，植物中的PIEZO通道蛋白定位在液泡膜上，而不是在細胞質膜上，這表明植物細胞中液泡膜比質膜具有更大的運動自由度，使其成為機械感應

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Cell，不要熬夜！不要吃亱宵！因為你的免疫系統不陪著你一起熬…

晝夜節律是一種內源性的計時系統（生物鐘），幾乎所有的動物都遵循與日出日落有關的晝夜節律。所以說，你要熬夜，你要吃亱宵，但你的免疫系統不會陪著你一起，而在這種情況下，你更容易受到感染。已知熬夜或慢性睡眠中斷與人免疫力减弱有關。

標籤: cell 科學睡眠科普細菌免疫學

1天4篇Cell，Res，|，劉峰/高福/羅孟成/肖海鵬等團隊在生命科學領域取得重大進展

對造血幹細胞和多能祖細胞在其原生生態位內擴增的細胞和分子機制的有限瞭解，阻礙了基於幹細胞的療法在血液系統惡性腫瘤中的應用。此外，通過對單細胞和空間轉錄組學進行綜合分析，該研究確定了新的HSC/MPP“口袋樣”組織，由生態位細胞組成並富含生長

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Cell，Res，|，彭華/傅陽心等開發下一代，IL-15治療劑，毒性小效果好

IL-15是一種很有前景的細胞因數，可用於擴增NK和CD8+T細胞用於癌症免疫治療，但其應用受到劑量限制、靶向脫瘤毒性的限制。該研究結果證明了下一代IL-15細胞因數可以刺激有效的抗腫瘤活性而沒有嚴重的毒性。重組IL-15的給藥無效實體瘤治

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Molecular，Cell，|上海藥物所揭示KRAS突變腫瘤的分子分型和精准治療新策略

KRAS突變腫瘤的治療在腫瘤研究領域一直備受關注，然而，由於KRAS蛋白自身的難靶向性和下游訊號通路的複雜代償及迴響調節效應，現時針對KRAS突變腫瘤的精准治療仍面臨極大挑戰。

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Cell，Res，彭華/傅陽心合作開發新一代高效低毒的腫瘤限制性IL-15前體藥物

現時，大多數腫瘤免疫療法主要聚焦於阻斷免疫抑制訊號或啟動免疫刺激訊號。然而，嚴重的治療相關毒性和非腫瘤靶向分佈所導致的腫瘤控制不佳等問題限制了免疫治療的臨床應用。IL-2是一種可擴增T細胞和NK細胞的多效細胞因數，是FDA最早準予應用於轉移

標籤: 腫瘤藥品 cell

5篇Cell/Blood/STTT，|，程濤等團隊合作發現造血過程中的，RNA，編輯組

腺苷到肌苷RNA編輯和催化酶腺苷脫氨酶對於造血發育和分化都是必不可少的。然而，造血過程中的RNA編輯組及其潜在機制尚不清楚。雖然RNA編輯組的動態景觀由階段/組特定和穩定的編輯模式組成，但在譜系承諾期間也發生了重大變化。該研究發現為未來造血

標籤: 科學科普 cell

浙大楊巍/羅建紅課題組Cell，Reports發文揭示NMDA受體GluN2B磷酸化修飾介導抑鬱症新機制

抑鬱症嚴重威脅人類的生命健康，全球超過3.5億人正飽受抑鬱症折磨，這種與應激和壓力相關的情緒障礙疾病已經造成極高的致殘率和自殺率，給社會和家庭帶來巨大的經濟負擔和精神損失。已知NMDA受體具有不同亞型，其中在前腦廣泛表達的GluN2A和Gl

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Cell/Science/NBT，|，突破！張鋒團隊開發小型化的Cas13用於基因編輯，極大推動RNA編輯科技的發展

CRISPR-Cas13系統已被開發用於精准的RNA編輯，當需要臨時更改或DNA編輯具有挑戰性時，它有可能用於治療。然而，基於Cas13的RNA編輯系統的治療遞送仍然具有挑戰性，部分原因是迄今為止開發的基於Cas13的RNA編輯器的大小超過

標籤: 基因編輯科學科普 cell

Cell，Res，|，上海藥物所揭示黑素皮質素受體1鈣離子介導激素識別的分子機制

研究人員利用冷凍電鏡科技，首次解析了黑素皮質素受體1分別結合內源性配體α-黑色素細胞刺激素和合成多肽配體阿法諾肽及SHU9119與下游Gs蛋白複合物的三維結構，揭示了由鈣離子介導的配體識別的分子機制以及受體啟動和G蛋白偶聯的通用機制。黑素皮

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高能物理所丨1.3，GHz，9-cell高品質因數超導腔水準測試成功

9月1日，中科院高能所在北京市懷柔區的先進光源技術研發與測試平臺成功進行了1.3GHz9-cell高品質因數超導腔的水準測試。這個重要結果創造了國內1.3GHz9-cell超導腔水準測試Q值的最高記錄，達到並超過上海硬X射線自由電子雷射裝置

標籤: 質因數高品 cell

Cell，|，突破！程亦凡等團隊揭示痛覺感受器TRPV1如何感知多種自然界的刺激物的分子機理

許多暫態受體電位通道響應不同的刺激並有條件地傳導小陽離子和大陽離子。現時缺少的是直接解决這一假設並揭示這種動態通道調節背後的特定機制的中間結構狀態的“照片系列”。這些發現證實了TPRV1胞外側對不同生理環境的適應性，以及如何介導不同大小離子

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Cell，Death，Differ｜陝西師範大學齊以濤團隊發現SUMO化修飾調控成年小鼠神經發生的分子機制

SENP2作為一類重要的去SUMO化修飾酶，對維持真核生物細胞內SUMO修飾穩態至關重要，進而與胚胎發育，心臟建成等重要生命活動的調控密切相關，但SENP2在神經發生中的調節機制仍然未知。而PLCβ4蛋白穩態失衡將進一步誘導細胞內鈣穩態的損

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浙醫陳偉課題組《Cell，Research》發文首次揭示新冠病毒spike結合宿主受體觸發S1和S2結構域的分離機制

但是，現時結構生物學研究發現新冠病毒spike結合ACE2受體時僅RBD結構域存在較大構象改變，其它部分只發生了細微的變化，並不足以觸發緊密結合的S1和S2結構域分離。囙此，新冠病毒spike結合宿主受體如何觸發其S1和S2結構域的分離，進

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