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研究表明乳腺癌通過從骨髓中“募集”細胞來增强其生長

小鼠乳腺腫瘤含有骨髓衍生的成纖維細胞（紅色）以及其他癌症相關的成纖維細胞（綠色）。近日，來自以色列特拉維夫大學的研究人員發現，乳腺腫瘤會通過“招募”最初在骨髓中形成的基質細胞來促進自身的生長。研究人員發現，乳腺腫瘤可以從骨髓中募集MSC並使

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中國科大首次發現天然淋巴細胞的骨髓外發育新路徑

中國科學技術大學白璐、唐玲、法國馬賽大學MargauxVienne、YannKerdiles為共同第一作者。中國科學技術大學為該論文的第一單比特。上述發現揭示了固有淋巴細胞的髓外發育新路徑，為闡釋肝臟天然免疫優勢狀態形成原因提供重要理論依據

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Science，Translational，Medicine，|，天津醫科大學劉强課題組發現腦損傷後骨髓造血系統的新功能——抑制神經炎症

急性腦損傷啟動免疫系統，快速調動外周的免疫細胞並趨化至腦內，參與神經炎症和繼發性腦損傷。免疫細胞源自骨髓造血系統。作為腦出血後的一種自身保護機制，這些新生的單核細胞可遷移到腦內病灶，抑制神經炎症和血腫周圍腦水腫。急性腦損傷通過神經支配啟動骨

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王鑽開/葉鐳/段鑲鋒/趙士騰等1天發表7篇Science

維他命A及其衍生物視黃醇對於腸道適應性免疫的發展至關重要。產生視黃酸的骨髓細胞是這一過程的覈心，但骨髓細胞如何獲得視黃醇以轉化為RA尚不清楚。囙此，SAA和LRP1對維他命A依賴性免疫至關重要，包括B和T細胞歸巢至腸道以及免疫球蛋白A的產生

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上海交通大學醫學院基礎醫學院鄭俊克課題組在Blood發表骨髓微環境組分維持造血幹細胞幹性新成果

隨著骨髓移植科技的發展，HSCs已被廣泛應用於臨床治療各種血液系統疾病，如白血病、淋巴瘤、貧血以及免疫性疾病等。成體HSCs位於骨髓一個非常特殊的微環境，骨髓Niche中存在的各種類型細胞及其分泌的有關成分精細調控著HSCs的多種命運，包括

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上海交大基礎醫學院鄭俊克課題組在Blood發表骨髓微環境組分維持造血幹細胞幹性新成果

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廣州生物醫藥與健康研究院研究揭示動脈調控造血幹細胞首次進入胚胎骨髓

近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院等組織合作在實驗動物研究中發現，造血幹細胞發育過程中，動脈血管調控造血幹細胞首次進入胚胎期骨髓。在成年哺乳動物體內，造血幹細胞主要存在於骨髓中。這項研究得到中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院，中國科學

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低增生性骨髓增生异常綜合征吃什麼好

對一個病人來說，吃什麼是極為重要的，健康的飲食有助於病情的早日康復，當然吃了一些不當的食物還會惡化疾病。低增生性骨髓增生异常綜合征是比較罕見的一種尅隆性疾病，該疾病在治療的時候難度很大，一般患者在接受科學治療的同時，還應該輔以必要的食療。其

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骨髓增生异常綜合征吃什麼好

骨髓增生异常綜合征患者平時的生活中吃點什麼食物好呢？對於這個問題，一般人是無法瞭解的，因為這往往是涉及到了專業方面的知識，而且這種骨髓增生异常綜合征一般是非常少見的，這也是很多人不能瞭解的一個重要原因。

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淋巴瘤影像檢查表現有哪些？

淋巴瘤是起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身症狀。根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤兩類。

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日本骨髓注射增高15釐米是真的嗎：能增高（上限十釐米）

實際上，在日本的確有著骨髓注射增高的科技，但是增高的上限僅達到十釐米，而沒有達到十五釐米。該項科技主要是由位於日本名古屋的一家醫院提供的，並且骨髓注射增高科技對注射對象有著很嚴格的要求。只有年滿20歲的成年人才可以接受這項科技，並且要求接受

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捐骨髓對人有什麼危害，捐骨髓的條件

捐骨髓對人沒有危害。人體內的造血幹細胞具有很强的再生能力。正常情况下，人體各種細胞每天都在不斷新陳代謝，進行著生成、衰老、死亡的循環往復，失血或捐獻造血幹細胞後，可刺激骨髓加速造血，1-2周內，血液中的各種血細胞恢復到原來水准，囙此，捐獻造

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先天性角化不良症有哪些症狀表現，如何避免遺傳

先天性角化不良症又名Zinssers綜合征，是一種可影響身體許多部位的疾病，為罕見的先天性异常。先天性角化不良有哪些症狀先天性角化不良患者的症狀發作差异很大，這取決於突變的基因、突變的性質、突變已遺傳了多少代，以及可能的其他遺傳和環境因素。

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白血病是怎麼引起的血癌有哪些症狀

有不少名人都因罹患白血病，俗稱「血癌」而逝世，而電視上的主角也常因為罹患此疾病而過世，導致大家聽到「血癌」就非常害怕！！根據統計「白血病」以男女性別死亡率的排名皆為第10順比特，占全部惡性腫瘤死亡人數的2.05%。白血病是有分類的，臨床上分

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什麼情况需要做骨骼檢查，有什麼意義

骨髓檢查是一種使用骨髓液的常見診斷科技，具有很高的針對性。幾乎可以診斷所有血液疾病，最重要的是可以確診是否有白血病。骨髓檢查可用於造血系統疾病的診斷，如白血病的鑒別診斷、各種貧血的鑒別診斷、多發性骨髓瘤和血小板增多或减少性疾病的診斷。當瘧原

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先天性角化不良症是什麼病

先天性角化不良是一種比較罕見的遺傳病，一般在兒童時期的2-3歲這個時間段就會發病，且危害性較大。到底先天性角化不良症是什麼病？先天性角化不良症介紹先天性角化不良，在醫學生也稱為DKC或DC，是一種比較罕見的遺傳性疾病，危害較大，可導致患者骨

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骨髓增生异常綜合征

骨髓增生异常綜合征現時認為是造血幹細胞增殖分化异常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞减少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態异常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中

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怎麼診斷急性白血病

根據白血病細胞的類型臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病和急性非淋巴細胞性白血病兩大類，每類又有幾型。骨髓像是診斷白血病的重要依據。現時組織化學檢查已成為診斷白血病的常規之一，借助組織化學的染色不同，可以幫助臨床進一步診斷、鑒別白血病細胞分型。

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白血病如何診斷更好

白血病特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，並進入外周血液，而正常血細胞的製造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因數，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳貭素

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白血病驗室診斷

在急性白血病的骨髓中，幼紅細胞大多减少，在急單，漿細胞易見，骨髓含鐵血黃素正常偏高，鐵粒幼細胞增多。（二）組織化學；現時組織化學檢查已成為診斷白血病的常規之一，借助組織化學的染色不同，可以幫助臨床進一步診斷、鑒別白血病細胞分型。

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白血病

白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。根據回顧調查，各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六比特。白血病患者中，男性多於女性。

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白血病可分為哪幾類？

根據增生細胞類型，可分為粒細胞性、淋巴細胞性和單核細胞性三類。主要表現為感染、發熱、貧血和出血。按白血病細胞分化程度可分為急性及慢性兩大類。根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病和急性非淋巴細胞性白血病兩大類，每類又有幾型。

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什麼叫白血病

白血病是一種造血組織的惡性疾病，俗稱血癌，特點是某一類型的白血病細胞在骨髓或其他造血組織中的腫瘤性增生，可浸潤體內各器官、組織，使各個臟器的功能受損，產生相應的症狀和體征。臨床上常有貧血、發熱、感染、出血和肝、脾、淋巴結不同程度的腫大等。骨

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診斷白血病的重要方法是骨髓象

骨髓像是診斷白血病的重要依據。但部分骨髓象顯示增生活躍或增生低下者。早幼粒細胞白血病骨髓象：早幼粒細胞一般在40%～50%以上，胞漿內含有粗大、緻密的紫紅色或紫色顆粒，可有呈束樣的Auer小體，細胞核往往呈腎形或雙葉。在急性白血病的骨髓中，

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骨髓增生异常綜合征的病因

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骨髓增生异常綜合征的診斷

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骨髓增生异常綜合征檢查

如難治性貧血以貧血為主，難治性貧血伴有原始細胞增多或轉變中的RAEB則常有明顯的全血細胞减少。血清鐵蛋白有不同程度新增。

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骨髓增生异常綜合征預後與轉歸

MDS是一組後天異質性造血細胞發育异常的疾病。MDS的預後，與年齡和體征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色體異常有關。年齡和體征與預後：本病好發於中年已上，老年人患MDS的預後比中年人差，MDS患者有嚴重貧血，廣泛出血，肝脾明顯腫大者療效

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骨髓增生异常綜合征常規治療

現時臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS由於分期不同，治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策。RA，RAS以貧血為主症，此時採用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而

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骨髓增生异常綜合征疾病概述

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再生障礙性貧血診斷

再生障礙性貧血是由多種原因致造血幹細胞减少或功能异常，從而引起紅細胞、中性粒細胞、血小板减少的一種獲得性疾病。表現為貧血、感染和出血。與造血幹細胞受損、造血微環境損傷及免疫介導有關。血象與骨髓象特點：呈正細胞正色素性貧血，可有小細胞增多。骨

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怎樣診斷再生障礙性貧血

再生障礙性貧血的診斷要點有三：全血細胞减少、骨髓增生低下、排除其他疾病。骨髓增生良好者，須有巨核細胞减少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。鐵動力學檢查或以59Fe作骨髓掃描對判斷骨髓增生的程度最有價值。診斷為再障後，尚需進一步確定是急性型

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再生障礙性貧血是白血病嗎？

再生障礙性貧血是表現是骨髓增生不良，而白血病的表現是骨髓過度活躍。再生障礙性貧血起病的原因是具有造血功能的骨髓脂肪化，造血幹細胞减少，導致其分化的正常血細胞减少，於是患者會出現貧血、白細胞减少、血小板降低等症狀。白血病起病原因是造血幹細胞在

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