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無創產前基因檢測報告包括檢測者基本資訊、檢測項目、提示、三體風險指數、參攷範圍、胎兒三體風險、結果說明、其他提示。囙此，這個檢查結果不能作為最終的產前診斷結果，孕婦必須在檢查機构的建議下按時進行後續的正常產前檢查。

W女士懷孕兩次，因胚胎停止生育而進行清宮手術。w夫婦通過染色體檢查、遺傳諮詢明確了復發性流產的原因，接受了臨床指導。夫妻雙方來診做了復發性流產的相關檢查，發現流產的元兇是丈夫的染色體異常。夫妻和子代檢測出明顯的染色體和基因异常，需要進行生殖

囊性纖維化病是一種罕見的遺傳性外分泌腺疾病，該病死亡率高，在國內又很少見，人們對其認知不够，很多有家族病史的都擔心會遺傳給孩子，要瞭解囊性纖維化病是否肯定會遺傳給孩子，先要知道囊性纖維化病的遺傳管道。囊性纖維化病的遺傳管道囊性纖維化是由位於

遺傳性共濟失調的預防主要在於遺傳諮詢，但因這類疾病有多種遺傳管道，故遺傳諮詢現時仍有困難。囙此預防主要是避免近親結婚；對於有家族史的成員，從兒童起就定期去醫院檢查，及早發現有無骨骼畸形、眼部症狀、心臟病變，以及行走不穩等共濟失調症狀，以便及