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人工智慧用於化學分析，有望提升藥物研發效率
近日，英國研究人員開發出一種由人工智慧驅動的機器人系統，能高效發現新的化學反應和分子。這項科技未來有望用於藥物研發，從而達到縮短研發流程、降低成本的目的。格拉斯哥大學研究人員在新一期英國《自然》雜誌上報告說，他們選取了18種不同化學物質組合
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最新諾獎成果怎麼用？，基於它的首款藥去年就落地中國
工作人員在實驗室對樣品進行處理。但中國科學家基於這一機制研製的首創新藥羅沙司他，已於2018年12月18日在中國獲批上市。短短26年內完成從基礎理論發現到首個新藥研發上市的歷程，林善錟歸結為3點：得益於偉大機制的發現，得益於研發公司勇於來到
標籤: 臨床實驗 藥物研發 紅細胞 藥品 健康
人工智慧或改變藥物研發遊戲規則
人工智慧算灋可用於專門設計與天然物質具有相同效果、但結構更簡單的活性成分。近日，瑞士蘇黎世聯邦理工學院的科學家在《先進科學》雜誌上發表文章，介紹了如何借助人工智慧開發基於自然示例的新藥。這一方法可以使未來設計新的、無專利的分子結構變得更容易
標籤: 人工智慧 藥物研發
靶向蛋白降解藥物，細胞內做“獵頭”，“借刀”滅掉致病蛋白
靶向蛋白降解科技是一項特异性地識別靶蛋白，利用細胞內固有的蛋白質降解途徑直接降解靶蛋白的新技術。現時，TPD領域發展出了PROTAC、分子膠、降解標籤、溶酶體靶向嵌合體、自噬小體綁定化合物等科技，這大大拓展了可降解的靶蛋白的範圍。
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人工智慧將成藥物研發關鍵工具
“AI科技應用於藥物研發已經引起研究院所和製藥行業高度重視，AI開始賦能藥物研發的靶標發現和確證、藥物先導化合物的發現和優化、藥物藥代和毒性評估等各個階段，將成為未來藥物研發的關鍵核心技術之一。”
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中國科學院上海藥物研究所，|，抗SARS-CoV-2候選新藥DC402234啟動美國I期臨床試驗
3月15日，抗新冠病毒候選新藥DC402234在美國啟動臨床I期試驗。DC402234是由中科院上海藥物研究所柳紅、許葉春、蔣華良團隊聯合上海科技大學楊海濤、饒子和團隊以及中科院武漢病毒研究所張磊砢、肖庚富團隊等共同研發的抗SARS-CoV
標籤: 臨床實驗 藥物研發
南開大學學生團隊研發新技術，助癌症患者精准選藥
隨著癌症進入“精准治療”時代，特异性更强、毒副作用更小的靶向藥物也不斷推陳出新。近日，南開大學藥學院“AccRate”學生創業團隊，首次基於藥物作用“第一性原理”，開發了準確、高效的藥物敏感性檢測科技，並命名為AccRate科技。該科技能够
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中藥1.1類創新藥“艾拉片”獲准進入臨床研究
由阿吉艾克拜爾·艾薩研究團隊自主研發的中藥1.1類創新藥“艾拉片”，於2021年10月13日獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批准通知書，獲准開展臨床研究。艾拉片項目研發得到了國家“重大新藥創制”科技重大專項、中科院藥物創新研究院和中
標籤: 艾拉 藥物研發 藥品 健康
上海藥物所丨I類新藥CS0159獲批進入臨床研究
2021年10月20日，I類新藥CS0159口服片劑針對原發性硬化性膽管炎適應症的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局準予。CS0159是一種基於晶體結構輔助設計獲得的新型強效非甾體類法尼醇X受體小分子激動劑，是由上海藥物所徐華强課題組和
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西北農林科大植保學院張雅林教授現代藥物研發團隊在抗耐藥結核病藥物研究方面取得新進展
劉吉元副研究員和中科院微生物所代煥琴副研究員為論文共同第一作者，張雅林教授、田振副教授和中科院微生物所劉宏偉研究員為共同通訊作者。結核病是由結核分枝杆菌等Mycobacterium細菌引起的慢性傳染病，位列全球十大死因之一。探究這兩個Loo
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天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室楊振軍教授團隊在RNA藥物及疫苗研發領域連續取得新進展
核酸是一類能够貯存遺傳資訊的重要生物分子，其自身及所編碼的功能蛋白參與許多生命過程。天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室楊振軍教授團隊在siRNA及mRNA的成藥性研究中，使用新型核苷脂材聯合陽離子脂材包載核酸藥物，在經靜脈注射體內遞送siRN
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硼酸在藥物化學中的應用
2020年，加拿大McGillUniversity的NicolasMoitessier教授在EJMC上發表了綜述，總結了硼酸藥物的設計和發現。硼元素廣泛存在於自然界中，參與多種生命活動過程。硼酸或硼酸酯的存在形式是相對安全的，囙此已經被廣泛
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上海藥物所，|，I類口服抗腫瘤新藥LH-1802獲批進入臨床研究
系統的臨床前研究表明，LH-1802具有優良的LSD1抑制活性和選擇性，在大鼠和犬體內具有良好的藥代動力學特性和安全性，是一個安全、有效、質量可控的抗腫瘤臨床候選藥物，具有良好的成藥前景。本品的臨床試驗獲批為復發或難治性急性髓系白血病和骨髓
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APSB，|，上海藥物所李佳/熊兵團隊針對特發性肺纖維化合作研發選擇性DDRs抑制劑
肺纖維化是一種由多種不明原因引起的、進展性的、以慢性非實質損傷和纖維化為特徵的彌漫性肺部炎性疾病。特發性肺纖維化是一種异常嚴重的間質性肺病，患者中比特生存期約為2~3年，5年生存率低於30%。現時針對肺纖維化的上市藥物僅有兩個，即尼達尼布和
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上海藥物所丨I類新藥CS0159在中國獲批臨床試驗
CS0159是一種基於晶體結構輔助設計獲得的新型強效非甾體類法尼醇X受體小分子激動劑，是由上海藥物所徐華强課題組和李佳課題組聯合自主研發的I類新藥。CS0159於2020年由上海藥物所和美國溫安洛研究院以獨佔許可管道轉讓給凱思凱迪（上海）醫
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Nat，Com，|，甲醯肽受體結構為阿爾茨海默症藥物研發帶來新機遇
人體內包含三種FPR。其中，FPR1和FPR2與炎症、多發性硬化症及神經退行性疾病等密切相關。此外，FPR2還可作為神經保護肽humanin的受體，這種神經保護肽可避免神經細胞遭受Aβ42的損傷。這些研究表明，FPR2在AD的發生發展中發揮
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Nature，直接靶向非編碼RNA，開闢藥物研發新天地！
根據“中心法則”，DNA轉錄為RNA，RNA再翻譯為蛋白質，DNA負責儲存遺傳資訊，而蛋白質負責執行功能。人類基因組DNA中98%的序列轉錄為非編碼RNA，它們不會進一步翻譯為蛋白質。這些非編碼RNA也一度被認為是垃圾RNA。該論文的通訊作
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南師化科院蘇志教授，劉紅科教授團隊在癌症藥物研發方面取得系列研究成果
在癌症化療中，順鉑類藥物被廣泛使用。由於其選擇性低、靶向性差，癌症患者在長期服用中會獲得耐藥性、全身性毒性，產生嚴重的毒副作用，造成脫髮、噁心、嘔吐和腹痛等症狀。南京師範大學化科院蘇志教授，劉紅科教授圍繞相關課題展開研究，在前期工作基礎上，
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Nature丨GPCR自啟動機制研究為抗癌藥物研發帶來新契機
雖然近年來對GPCR的結構與藥理學研究不斷有重要成果產生，但至今仍有100餘種GPCR的配體和信號轉導通路未知。而針對孤兒受體類GPCR的相關研究更為匱乏，極大地制約了對於該類GPCR生理功能與信號轉導機制的全面認識。囙此，孤兒受體作為藥物
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上海交通大學交大之星“STAR計畫”資助的國家I類新藥項目II期臨床試驗完成首例患者用藥
2022年5月27日，上海交通大學交大之星“STAR計畫”資助的具有全球自主知識產權用於治療輕到中度斑塊狀銀屑病的新藥分子SIM0335，在無錫市第二人民醫院完成II期臨床試驗首例患者入組和給藥。該項目得到了上海交通大學交大之星“STAR計
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中國cro醫藥公司排名
中國cro醫藥公司的排名是怎麼樣的？中國cro醫藥公司排名就介紹到這裡了，希望對大家有所幫助。
標籤: 生物技術 藥物研發 藥品 cro
藥明康得股票基本面分析
近期醫藥股的漲勢還是非常強勁，不少醫藥各細分領域的龍頭股，在股價除權後都走出了“填權上漲”的行情。現時除了以上3只個股外，還有除息而未除權的泰格醫藥、凱萊英等，現時還在高位持續上漲，力圖重繪歷史最高價。今天我們先對藥明康得這只個股近期的基本
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