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標籤聚合:自噬
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自噬
的老資料
我國科學家破解細菌感染介導自噬的機制
認識到細菌可以觸發細胞自噬後,人們圍繞宿主自噬系統是如何識別胞內細菌這一問題展開研究。V-ATPase-ATG16L1的發現為細菌自噬的發生機制提供了强有力的實驗證據,解答了長期以來關於細菌自噬識別的疑問,也為其他選擇性自噬通路的研究提供新
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自噬
細菌
科普
武漢大學生命科學學院周榮家和程漢華教授團隊揭示生殖系線粒體自噬的分子調控機制
該機制的認識對於理解自噬在細胞穩態的調節和功能維持中的作用具有重要的科學意義。囙此,鑒定了SPATA33作為線粒體自噬的仲介因數,行使自噬貨物的選擇性作用。博士生張英和徐煦為共同第一作者,周榮家教授和程漢華教授為該論文通訊作者。
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線粒體
自噬
科學
科普
調控
EMBO,J,|,武漢大學生命科學學院宋質銀/舒力等揭示氧化應激下線粒體自噬新機制
不同生理刺激導致線粒體的損傷類別及程度有很大不同,從而啟動不同的線粒體自噬訊號通路,囙此鑒定不同生理刺激下線粒體自噬機制一直是線粒體領域研究重點及前沿。現時,氧化應激下線粒體自噬通路及機制一直不清楚;另外,氧化應激下受損mtDNA如何被選擇
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線粒體
氧化應激
自噬
上海有機所在自噬受體蛋白結合自噬起始ULK複合物的分子機制方面取得新進展
選擇性自噬通過自噬受體蛋白來特异性地識別和降解特定的底物,包括蛋白聚集體、受損線粒體、外源性的入侵病原體等。在哺乳動物細胞中,自噬起始ULK複合物由ULK1、ATG13、ATG101、FIP200四個亞基組成,其直接參與自噬前體形成的啟動過
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自噬
深圳先進院發現一種新型鈣通道抑制劑
現時臨床上主要通過鎮痛劑對症治療,缺乏一種針對病因,改變疾病行程的有效治療手段。本發明首次發現了氧海罌粟堿是一種新型的鈣通道TRPV5抑制劑,它具有良好的生物相容性;氧海罌粟堿能够顯著抑制軟骨細胞的TRPV5及其下游的關鍵名額的表達,而這種
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罌粟堿
自噬
骨關節炎
東南大學柴人傑實驗室與山東大學附屬山東省耳鼻喉醫院王海波、韓月臣實驗室聯合在Autophagy合作發文發現自噬保護了順鉑損傷的螺旋神經節神經元
廣譜抗癌藥物順鉑具有耳毒性,可損害SGN導致感音神經性聽力損失,現時尚無預防和治療方法。在聽覺系統中,自噬被證明對耳蝸的發育和聽力維護發揮重要作用,特別是在SGN發育中起關鍵作用。然而,關於自噬在順鉑誘導的SGN損傷中的作用及其潜在分子調控
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順鉑
自噬
王海波
科普
分子動態與穩態結構國家重點實驗室,|,PM2.5可通過抑制線粒體自噬加重帕金森病的行程
流行病學的研究發現,帕金森病作為最常見的運動失調性疾病和第二常見的神經變性疾病,其病程的發展與環境因素,特別是PM2.5,有著密切的關係。已有研究表明自噬及線粒體自噬在帕金森病的發生發展中發揮著重要的作用。為此,我們提出假設:PM2.5可能
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線粒體
自噬
國家重點實驗室
帕金森病
東南大學,|,FoxG1通過調控自噬訊號影響老年性聾行程新機制
老年性聾的發病機制複雜,現時尚無特效的治療方法。自噬可以通過清除受損線粒體、减少氧化應激反應來抑制ROS對細胞的毒性損傷。核轉錄因數FoxG1可通過對線粒體能量代謝及合成的調控,在細胞增殖和分化過程中發揮作用[4]。囙此,推測FoxG1與自
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自噬
科普
調控
中科院生物所丨張宏課題組發現內質網塑形蛋白ATL2/3調控自噬起始位點的形成
自噬通過形成雙層膜的自噬體以包裹部分的細胞質組分,比如受損的細胞器、錯誤折疊的蛋白等物質,並將其運送到溶酶體進行降解。哺乳動物細胞中,ULK1複合體主要包括FIP200、ULK1、ATG13和ATG101蛋白,這四個蛋白相互作用,動態地結合
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自噬
內質網應激
科學
科普
調控
華中農大發現新冠病毒誘導自噬及其機制
近日,華中農業大學農業微生物學國家重點實驗室金梅林團隊與武漢大學生命科學學院陳明周團隊等合作攻關,在新冠病毒誘導細胞自噬及其機制方面取得重要進展。自噬是真核細胞一種保守的穩態維持機制,廣泛參與細胞生長、發育、免疫和感染等多種生理過程,然而新
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自噬
科學
線粒體
干擾素
科普
微生物所劉翠華研究組揭示結核分枝杆菌效應蛋白阻斷宿主自噬流的新機制
結核病是由結核分枝杆菌感染引起的重要的致死性慢性傳染病。2019年全球約有1000萬新發TB患者,約有140萬人死於TB。Mtb是一種非常成功的胞內寄生病原菌,能够利用一系列效應蛋白調控宿主的免疫功能,進而實現其感染、存活、致病和傳播。
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自噬
組蛋白
科學
分枝杆菌
微生物
科普
生物物理研究所葉克窮/杜立林課題組合作揭示自噬受體Nbr1識別貨物的分子和結構機制
論文發現了裂殖酵母自噬受體Nbr1的兩個新貨物,並揭示了Nbr1如何通過單個ZZ結構域識別兩個不同蛋白質的結構機制。現時發現了多種自噬受體,但它們如何特异識別貨物還不清楚。這項研究揭示了在自噬受體Nbr1結合貨物的過程中利用單個ZZ結構域識
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自噬
立林
科學
科普
分子植物卓越中心綠僵菌附著胞形成時胞內脂滴微自噬的調控途徑
該論文研究發現綠僵菌在形成附著胞時,細胞自噬水准顯著上調,液泡中脂滴積累、自噬小體大量形成,預示脂滴會通過自噬途徑進行降解,即脂噬發生於附著胞形成過程。
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自噬
科學
科普
調控
生命科學學院魯伯塤/丁澦團隊合作開發靶向自噬的降脂化合物(LD-ATTEC)
許多疾病由特定的生物大分子積累引起,而特异性降解這些致病分子可以從根本上干預或治療疾病,具有重要的科學及臨床價值,給生物醫藥領域帶來革命性進展。該目標的實現基於復旦大學魯伯塤/費義豔/丁澦團隊於2019年發表的原創ATTEC科技。項目團隊以
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自噬
科學
科普
Nature拳頭綜述(IF=94)|,南方科技大學等多組織合作,張宏等團隊系統介紹自噬體成熟的機制、調控和病理生理學意義
自噬是一種用於維持細胞穩態的多功能降解系統,其中細胞質資料被隔離在雙膜自噬體中,隨後被輸送到溶酶體,在那裡它們被分解。營養狀態和各種應激綜合到自噬體成熟機制中,以協調自噬通量的進展。自噬體成熟受損與各種人類疾病的發病機制有關,包括神經退行性
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溶酶體
自噬體
自噬
nature
調控
上海有機所在自噬受體蛋白NDP52的結構和作用機制研究方面取得新進展
近年來針對自噬受體蛋白NDP52的研究取得了長足的進展,但是許多重要的深層次作用機制一直沒有得到很好地闡述。中國科學院上海有機化學研究所生命有機化學國家重點實驗室潘李鋒研究組長期致力於自噬受體蛋白NDP52的結構和作用機制研究。
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自噬
科學
科普
山西醫大王麗教授團隊發文,揭示脂聯素對β1-腎上腺素受體自身抗體誘導的心功能不全的影響及相關的自噬機制
隨著我國人口老齡化行程的加快,心功能不全的患病率和死亡率逐年升高,已成為嚴重的公共健康問題。王麗教授團隊之前的研究原創性發現β1-AA可誘導心肌細胞自噬流下降進而導致心功能不全,囙此,尋找上調心肌細胞自噬流的有效管道可為心功能不全的改善提供
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脂聯素
自噬
心功能不全
腎上腺素
健康
天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室王晶團隊利用APEX2鄰近標記銅伴侶蛋白Atox1鑒定細胞核銅結合蛋白CRIP2調節自噬
銅濃度异常與包括癌症在內的各種病理疾病有關。根據生物資訊學方法鑒定出的銅結合蛋白清單仍少於整個蛋白質組的0.5%。囙此,細胞內銅結合蛋白的發現及其在不同亞細胞區室中功能的研究仍然是巨大的挑戰。在這項研究中,王晶團隊利用Atox1的核定比特和
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自噬
國家重點實驗室
細胞核
王晶
科學
科普
Cell/Cell,Res,|,清華大學葛亮團隊發現自噬體生物發生的重要調節新機制
在脅迫下,內膜系統經歷重組以支持自噬體生物發生,這是自噬的覈心步驟。人們對內膜系統如何重塑知之甚少。吞噬細胞吞噬細胞質內容物並通過ESCRT介導的膜斷裂關閉形成雙膜自噬體。然而,ERGIC的哪些分子成分决定了其對自噬體生物發生的貢獻尚不清楚
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自噬體
自噬
cell
上海藥物所合作發現靶向乙醯化位點的LC3共價小分子探針
然而,現有的自噬調節劑多是直接靶向上游調控蛋白,或者調控溶酶體功能(如氯喹),仍然缺乏特异性靶向自噬過程蛋白的小分子探針[6]。囙此,針對自噬覈心蛋白LC3開發有效的小分子探針一直是該領域的難題。
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自噬
翻譯後修飾
科學
科普
武大生科院梁毅課題組揭示Tau蛋白相分離與細胞自噬調控分子機制
當前用於治療AD的途徑之一就是通過小分子來抑制Tau蛋白在神經細胞中的積累。Tau的液-液相分離可以導致其在神經細胞中的聚集,而Tau聚集體可以被自噬降解。然而,尚不清楚天然黃酮類化合物是否可以調節Tau液滴的形成,以及是否可以促進自噬和T
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自噬
tau蛋白
科普
調控
Allergy,|,華中科技大學範雄林團隊發現卡介苗中BCG_2432c的敲除增强了自噬介導的抗結核免疫力
卡介苗是一種减毒活疫苗,對結核病的保護不足,其基本機制仍不清楚。囙此,闡明BCG失敗的機制,從而開發出更好的疫苗以有效控制結核病,是非常迫切和重要的。研究發現,與BCG疫苗相比,只有ΔBCG_2432c免疫的小鼠中具有更强的抗鼻內結核病感染
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卡介苗
自噬
營養與健康所王蘭研究組合作發現西達本胺通過BTG1介導的自噬逆轉復發/難治B細胞淋巴瘤的化療耐藥
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淋巴瘤
西達本胺
自噬
彌漫大b細胞淋巴瘤
化療藥物
放化療
Autophagy,|,武漢大學於學傑/周傳敏在蜱蟲傳播的新布尼亞病毒相關研究獲重要進展
嚴重發熱伴血小板减少綜合征病毒是一種新興的負鏈包膜RNA布尼亞病毒,可導致SFTS,病死率高達30%。巨自噬/自噬是一種進化上保守的過程,涉及維持宿主體內平衡,在對不同病毒攻擊的反應中表現出抗病毒或促病毒反應。然而,布尼亞病毒SFTSV與自
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蜱蟲
自噬
科普
上科大生命學院莊敏課題組發現新的過氧化物酶體自噬調控因數
過氧化物酶體是廣泛存在於真核細胞中的一類單層膜包裹的細胞器,和各種人類疾病的發生發展密切相關。過氧化物酶體和線粒體一樣,是在細胞代謝、氧化自由基水准調控及抗病毒信號轉導上具有重要功能的細胞器。儘管在功能上密切相關,線粒體和過氧化物酶體一直以
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線粒體
過氧化物酶體
自噬
自噬體
科學
科普
華東理工大學聚集誘導發光喹啉腈染料前沿應用研究取得系列新進展
近期,華東理工大學化學與分子工程學院、教育部前沿科學中心朱為宏教授、王琪副教授課題組在聚集誘導發光染料的前沿基礎和應用研究中取得了重要進展,相關階段性研究成果分別發表在《先進資料》和《先進功能材料》。高性能聚集誘導發光染料在針對酶啟動生物成
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自噬
胰腺癌
科普
Nature,過午不食,延年益壽,最高可延長壽命達18%!
衰老和死亡是人類永恒的話題,古往今來,多少追求長生的故事都以失敗告終,直到近幾十年我們才逐漸撥開衰老的面紗,從認識衰老到逆轉衰老、延長壽命,變不可能為可能。近期,來自美國哥倫比亞大學的MimiShirasu-Hiza團隊發現了一種限時進食方
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過午不食
自噬
nature
果蠅
生物鐘
生物物理所丁璟珒課題組和北生所邵峰團隊合作揭示細菌效應蛋白拮抗宿主抗細菌自噬的分子機理和細胞選擇性自噬的通用機制
2019年北京生命科學研究所邵峰團隊首次揭示了异源自噬的分子機制。但是效應蛋白SopF拮抗宿主异源自噬的精確分子機理,以及V-ATPase-ATG16L1通路觸發异源自噬的可能機制還有待進一步完整揭示。
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自噬
細菌結構
科普
清華生命學院葛亮課題組發現新型聚集體自噬受體CCT2介導固態聚集體的清除
聚集體自噬是清除細胞內毒性蛋白聚集體的重要途徑,也是治療聚集體相關疾病例如神經退行性疾病的重要靶點。囙此,想要通過靶向聚集體自噬治療人類疾病,急需尋找特异的靶向固態聚集體的新型自噬受體。
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自噬
自噬體
上海交大JCB|鐘清/榮嶽光/Helmut,Kramer/留筱厦合作揭示STING調控經典自噬及機體能量代謝新機制
近年的研究也顯示STING介導了游離DNA或cGMAP引起的非經典自噬過程,該過程往往不需要經典自噬分子如ULK1複合物或VPS34-Beclin1複合物的參與。然而,現時對於STING在能量缺失誘導的經典自噬通路中的功能仍不明確。該研究為
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能量代謝
自噬
自噬體
科學
科普
調控
王紅兵教授課題組在《Frontiers,in,Aging,Neuroscience》發表論文揭示Aβ毒性與自噬异常之間的分子機制
然而現時針對Aβ蛋白的抗體藥物如:Aduhelm在AD的晚期治療中療效較為有限。其原因主要是AD病情發展產生的一系列併發症加劇了神經元的損傷,破壞了腦內蛋白穩態。研究者們發現在AD患者的腦切片及轉基因Aβ小鼠腦切片中存在嚴重的自噬體積累現象
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自噬
科學
科普
天大藥學院李楠副教授課題組提出“圍追堵截”策略,增强自噬抑制
針對這一問題,李楠副教授課題組受到圍棋啟發,提出了一種“圍追堵截”的策略。通過將一氧化氮前藥和超小銠納米顆粒結合,構建了近紅外光觸發的自由基級聯反應,同時生成GSNO與H+(黑子),實現增强的自噬抑制效應用於腫瘤治療。
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自噬
李楠
藥學院
溶酶體
清華藥學院錢鋒課題組報導“馴服”胰腺導管腺癌“幫兇”的新思路
清華大學藥學院錢鋒教授為本文通訊作者,錢鋒課題組2017級博士生孔維健為本文第一作者。
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自噬
免疫療法
科普
訊號通路