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標籤聚合:腱反射
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腱反射
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運動神經元病有哪些表現及如何診斷?
臨床症狀常首發於上肢遠端,表現為手部肌肉萎縮、無力,逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓,表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。基本對稱性損害。ALS主要臨床特徵:上、下運動神經元同時損害
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肌肉
運動神經元病
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肌萎縮
健康
遺傳性共濟失調有哪些類型
本型多在成年後隱襲起病,進展緩慢,共濟失調常為首發症狀,表現為緩慢進展的上肢意向性震顫,共濟失調性步態及構音困難,亦可有軀幹性共濟失調,下肢肌張力增高、腱反射活躍,病理反射陽性。少數病員伴有眼球震顫與視神經萎縮,無骨骼畸形。
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腱反射
健康
眼球震顫
怎麼診斷遺傳性共濟失調
答:1、Friedreich共濟失調:為常染色體隱藏性遺傳,亦有顯性遺傳。本型多在成年後隱襲起病,進展緩慢,共濟失調常為首發症狀,表現為緩慢進展的上肢意向性震顫,共濟失調性步態及構音困難,亦可有軀幹性共濟失調,下肢肌張力增高、腱反射活躍,病
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腱反射
健康
眼球震顫
診斷遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調的診斷:本組疾病的共同特點為緩慢進展的共濟運動障礙。Friedreich共濟失調起病較早,Babinski征陽性、腱反射遲鈍、消失,下肢深感覺减退,伴弓形足及脊柱後側凸等體征,結合陽性家族史,診斷不難。顱頸交接處畸形、癌性小腦
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腱反射
健康
養生
遺傳性共濟失調的症狀有哪些
共濟失調常為首發症狀,表現為緩慢進展的上肢意向性震顫,共濟失調性步態及構音困難,亦可有軀幹性共濟失調,下肢肌張力增高、腱反射活躍,病理反射陽性。少數病員伴有眼球震顫與視神經萎縮,無骨骼畸形。
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腱反射
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引起遺傳性共濟失調是什麼原因
病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。遺傳性共濟失調有哪些表現及如何診斷1、Friedreich共濟失調:為常染色體隱藏性遺傳,亦有顯性遺傳。本型多在成年後隱襲起病,進展緩慢,共濟失調常為首發症狀,表現為緩慢進展的上肢意向性
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腱反射
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眼球震顫
脊髓壓迫症有哪些表現及如何診斷?
脊膜刺激症狀:多因硬膜外病變引起,表現脊柱局部自發痛、叩擊痛,活動受限如頸部抵抗和直腿抬高實驗陽性等。
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脊髓壓迫症有哪些表現
脊髓腹側病變使前根受壓,早期可出現前根刺激症狀,支配肌群可見肌束陳動,以後出現肌無力或肌萎縮。
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安眠藥中毒的表現及診斷
1神經系統症狀:頭暈、記憶力消失、嗜睡、共濟失調、知覺消失、腱反射消失、嚴重者昏迷、抽搐、瞳孔擴大、對光反應消失。4安眠藥一次進量多時間長而未發現的病人可導致死亡。
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