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標籤聚合:肌電圖
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肌電圖
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什麼是肌電圖?肌電圖的檢查步驟
記錄肌肉動作電位的曲線稱為肌電圖。實際使用的描記方法有兩種:一種是表面匯出法,即把電極貼附在皮膚上匯出電位的方法;另一種是針電極法,即把針電極刺入肌肉匯出局部電位的方法。將消毒的針電極插入肌肉,觀察插針時、肌肉鬆弛時和肌肉作隨意運動時的肌肉
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肌電圖
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動作電位
肌電圖主要檢查什麼病?肌電圖檢查有禁忌症嗎?
肌電圖是應用相關儀器記錄肌肉靜止或收縮時的電活動,及應用電刺激檢查神經、肌肉興奮及傳導功能的方法,簡單來說是通過肌電對疾病進行輔助檢查的一種手段。那麼關於肌電圖檢查的疾病種類、做肌電圖的禁忌症等相關方面的問題,就有請廣東省第二人民醫院主治醫
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肌電圖
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肌電圖是怎麼做的?肌電圖檢查會帶來副作用嗎?
肌電圖是將針電極插入肌肉記錄電位變化的一種電生理檢查。那麼關於肌電圖檢查的步驟、肌電圖檢查是否會產生疼痛及肌電圖檢查的副作用等相關方面的問題,就有請廣東省第二人民醫院主治醫師張陽給我們做出解答。
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肌電圖
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肌電圖是怎麼回事?做完肌電圖能立即去上班嗎?
肌電圖檢查陽性可以幫助醫生的臨床診斷,但是檢查陰性者也不能完全排除某些疾病診斷,因為肌電圖檢查也有一定的局限性。
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漸凍人痊癒的唯一方法是什麼合理養護能使患者肌電圖正常
在全世界範圍內,現時能使漸凍人痊癒的唯一方法並不是像類似骨髓移植,或者是換腎等高强度的手術,或者是某種極其罕見,並且貴重的藥物,而是要保持數十年如一日的對病人的精心養護。囙此,為了使漸凍症病人能够保持比平常較為快速的生理組織迴圈,必須使其在
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漸凍症
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肌電圖主要是檢查什麼病的
肌電圖檢查可幫助區別神經源性損害和肌源性損害,診斷脊髓前角急慢性損害、神經根及周圍神經病變。患有脊髓疾病、周圍神經系統疾病、神經根壓迫症、肌源性疾病、神經肌肉接頭疾病、錐體系及錐體外系疾病的人群可採用肌電圖檢查。
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肌電圖异常說明什麼?
肌肉細胞每時每刻都在不停地工作著,它們的活動可簡稱為肌電,通過一定的醫學儀器加以記錄而獲得的圖形就是肌電圖。當我們的肢體活動出現異常時,如行走明顯乏力、感覺减退.不能持碗拿筷等,這就是提示我們的身體出現問題了,此時的肌電圖檢查可能會對疾病的
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肌電圖
周圍神經病變
精神病
周圍神經系統
健康
肌肉
職業性慢性氯丙烯中毒診斷標準及處理原則是什麼?
慢性氯丙烯中毒是工業生產中密切接觸氯丙烯所致的以周圍神經損害為主的疾病。根據長期密切接觸氯丙烯的職業史及以多發性周圍神經損害為主的臨床症狀、體征以及神經肌電圖改變,結合現場衛生學調查和空氣中氯丙烯濃度測定資料,排除其他病因引起的周圍神經病後
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氯丙烯
丙烯
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强直性肌營養不良有什麼症狀
强直性肌營養不良在任何年齡階段都有可能發生,但是多見於20-40歲,並且男性多於女性。對於强直性肌營養不良這種疾病,越早發現,治療起來就跟容易。可是,很多人都不知道强直性肌營養不良有什麼症狀,因而導致不能及時發現病情,錯過最佳治療時間。下麵
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健康
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肌强直性營養不良是什麼病
生活中很多人都是在患病之後才去對疾病進行瞭解的,而這也導致很多人無法在自己患病初期及時發現和及時治療,所以老資料網在下麵內容中針對“肌强直性營養不良是什麼病”做了詳細介紹,大家一起來看看吧。
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營養不良
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肌電圖
肌肉
周圍性面癱時有哪些電診斷方法?
如肌肉對感應電流反應消失,而對直流電刺激反應新增表示神經有退變產生,只要感應電反應存在,多表示神經損傷不重;如直流電反應逐漸减弱直至消失,則表示面肌發生萎縮,即無手術指征。若在兩周內,變性達到90%以上時,即視為不完全恢復的臨界數值,是手術
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面癱
周圍神經病
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預後
肌肉
盆底痙攣綜合征的概述
盆底痙攣綜合征是指用力排便時,盆底肌肉收縮而不鬆弛的功能性疾病,其主要症狀是排便不規則,便次少,排便困難、不適和疼痛。1985年Kujjpers等,認為在隊外其他可引起結腸出口梗阻的原因如肛裂、短節段巨結腸和肛門狹窄等以後,力排時盆底肌呈持
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肛門病變
盆底肌
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屁眼
耻骨
結腸
盆底痙攣綜合征的診斷
盆底痙寥綜合征患者肛門測壓多為正常。排糞造影是診斷的主要手段,可確認有否盆庇痙攣綜合征和併發其他异常,能為臨床選擇療法和療效觀察提供可靠依據。盧任華根據靜坐和力排時測得的ARA的變化,並結合PRMI及其深度將盆底痙攣綜合征分為4度,在分度的
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肌電圖
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耻骨
面癱的診斷及檢查
面癱的診斷包括定位診斷和定性診斷兩方面。肌電圖結合誘發電位在下述情况下特別有用:肌肉收縮肉眼不能察覺,而主動運動單元能記錄到,說明神經損傷不重;面癱起病後主動運動單元持續存在達7d,嚴重變性不會發生。
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面癱的原因
面癱症狀
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健康
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運動神經元病的原因,檢查和鑒別診斷
運動神經元病是由什麼原因引起的?近年來,在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因异常,並認為可能是該組疾病的發病原因。運動神經元病應該做哪些檢查?
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運動神經元病
健康
重症肌無力
肌電圖
腦脊液
多發性神經炎應做的檢查有哪些
當有嚴重軸突變性及繼發性髓鞘脫失時則傳導速度减慢.肌電圖則有神經性异常改變。在節段性髓鞘脫失而軸突變性不顯著時傳導速度變侵,但肌電圖可正常;測定肌電圖和神經傳導速度有助於本病的神經源性損害與肌源性損害的鑒別,也有利於軸突病變與節段性脫髓銷病
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肌電圖
健康
急性多發性神經炎臨床診斷
二、腦脊液檢查:檢查結果多半正常或蛋白含量輕度增高。
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肌電圖
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重症肌無力有哪些診斷依據?
4.肌電圖出現重頻刺激遞減現象,單纖維肌電圖見肌纖維間興奮傳遞不一致或傳導阻斷現象;
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重症肌無力
肌無力
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肌電圖在診斷重症肌無力中的意義
而重症肌無力患者由於乙醯膽鹼受體减少,安全因素下降,刺激開始時尚能引起肌纖維去極化產生肌纖維收縮,但如果重複刺激的時候,每次刺激釋放的乙醯膽鹼不能產生足够强大的終極電位,故誘發電位下降。
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重症肌無力
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乙醯膽鹼受體
乙醯膽鹼
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進行性肌營養不良的鑒別診斷
進行性肌營養不良根據臨床症狀與體征、肌電圖、生化檢查與肌活檢等,如有遺傳家族史則診斷不難確立,但需與下列疾病進行鑒別:.主要與DMD相區別,主要是起病年齡更早,有時可見肌束震顫,其肌肉萎縮在肢體遠端亦明顯,肌電圖檢查及肌活檢可作鑒別。應與先
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進行性肌營養不良症
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肌電圖
進行性肌營養不良檢查
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。即使應用MLPA科技檢測了79個外顯子,也只能檢測到基因大片段的缺失或重複,不能檢測到細微的點突變,所以,基因檢測的陽性率不是100%,檢查結
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進行性肌營養不良症
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進行性肌營養不良的診斷方法有哪些呢
進行性肌營養不良的診斷方法有哪些呢,提起進行性肌營養不良我們都知道,進行性肌營養不良可導致患上完全喪失運動能力。對於患者傷害極大,為了避免誤診發生,做好進行性肌營養不良的檢查非常重要,那下麵為大家介紹下,進行性肌營養不良的診斷方法有哪些呢。
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坐骨神經痛的診斷
周圍神經疾患:創傷、卡壓、缺血、腫瘤浸潤或壓迫、感染、炎症等均可累及神經引起疼痛,麻痹、肌肉萎縮、感覺异常或反射改變、疼痛特徵及物理檢查有助於診斷,並可結合神經電生理或影像學檢查。Saal等報導一組因下肢周圍神經卡壓引起腿痛但初診時考慮為神
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坐骨痛
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健康
皮肌炎鑒別診斷
(二)系統性硬皮病皮肌炎的後期病變如皮膚硬化,皮下脂肪組織中鈣質沉著,組織學上也可見結締組織腫脹,硬化、皮膚附近萎縮等,但在系統性硬皮病病初期,有雷諾氏現象,顏面和四肢末端腫脹、硬化以後萎縮為其特徵、肌肉病變方面皮肌炎初期病變即已顯著,為實
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皮肌炎
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肌肉
多肌炎與皮肌炎簡介
多肌炎和皮肌炎系指橫紋肌彌漫性炎性疾患,主要累及對稱性的近端肌帶肌,頸和咽部肌肉無力和萎縮,嚴重者導致心肌,呼吸群受累,引起死亡。僅有橫紋肌受累的肌炎稱為多肌炎,既有橫紋肌炎症,又有皮膚病變稱為皮肌炎。
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肌肉
多發性皮肌炎化驗檢查
肌炎的急性期肌酶譜升高,提示肌肉受損分解,病情好轉後下降。病程中多次檢測,連續觀察,可判斷肌炎的進展和治療情况。PM/DM患者,24小時尿肌酸排出量可達2000毫克,而尿肌酐排量明顯減少。在診斷PM/DM之前,應排除肌營養不良、肉芽腫性肌炎
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皮肌炎
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多發性肌炎
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皮肌炎容易與哪些疾病混淆?
(二)系統性硬皮病皮肌炎的後期病變如皮膚硬化皮下脂肪組織中鈣質沉著,組織學上也可見結締組織腫脹,硬化皮膚附近萎縮等,但在系統性硬皮病病初期,有雷諾氏現象顏面和四肢末端腫脹、硬化以後萎縮為其特徵、肌肉病變方面皮肌炎初期病變即已顯著為實質性肌炎
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