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Nature,開發出有望治療先天性肌無力症的新型抗體療法
文章中,研究人員揭示了引發CM病因的新細節,同時也為更好地開發並指導更具靶向性抗體療法提供了新的思路和研究基礎。研究者StevenJ.Burden表示,據我們所知,本文研究首次通過靶向性療法完全治療了一種先天性缺陷症,即通過利用一種促進突變
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Nature突破,|,先天性肌無力治療迎來了希望,研究發現發病機制及治療新策略
先天性肌無力是一種破壞性的神經肌肉疾病,DOK7的突變是CM的主要原因。最常見的致病突變會截斷DOK7並導致兩個酪氨酸殘基遺失,這些殘基被磷酸化並募集CRK蛋白,這對於將乙醯膽鹼受體錨定在突觸上很重要。該研究表明Dok7CM小鼠在導致新生兒
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​重症肌無力症的飲食調理方法
大家肯定都知道飲食的重要性吧,飲食對於病人來說作用更加的重大,因為好的飲食有利於病情的康復,我們知道重症肌無力症是屬於一種慢性的疾病,治療重症肌無力症需要一定的過程,所以重症肌無力症的病人除了要積極去治療疾病外,還需要注意自己的飲食,下文我
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重症肌無力飲食食譜
得了重症肌無力不僅僅需要治療,而且不可忽視重症肌無力的飲食。
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重症肌無力有什麼特點,重症肌無力有哪些特別的表現
是疾病所有症狀當中較為常見的初發症狀,特點表現為晨輕晚重。重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙所致的慢性疾病,表現為受累骨骼肌極易疲勞,經休息和抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。先天性重症肌無力有以下三個方面的臨床特點為:。發生於母親未患重症肌無
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預防重症肌無力應該怎麼做
預防重症肌無力疾病,患者需要做好護理工作,保持樂觀心態。由於重症肌無力嚴重影響患者的身體,給患者的生活、家庭婚姻、社交活動和工作帶來影響,大多數患者會出現不同程度的焦慮和抑鬱。而這種焦慮和抑鬱形成的心理壓力又反過來影響重症肌無力患者的治療,
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重症肌無力的預防措施有哪些
重症肌無力在臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復,但易於復發。重症肌無力可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。那麼重症肌無力的預防措施有哪些呢?
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重症肌無力怎麼調養比較好
病情進行性加重者取半臥比特,協助生活護理。吞咽困難或咀嚼無力者給予流質或半流質,必要時鼻飼。注意觀察肌無力危象等併發症,保持呼吸道通暢,床邊備吸引器,必要時準備氣管切開用物及呼吸機。
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重症肌無力的症狀有哪些常見表現
日常生活中,很多重症肌無力患者因為錯過了最佳治療時間,從而導致久治不愈。全面瞭解重症肌無力的臨床症狀表現能幫助患者及早發現疾病,並做到早發現早治療,把握最佳治療時機!這個是重症肌無力的症狀,最嚴重的一個症狀。一旦呼吸不暢,可短時間內致死,囙
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重症肌無力的原因和解決方法
如果家族中有重症肌無力病史的話,患者朋友需要定期的到醫院進行檢查治療,以便於能儘早的發現該病病情,並及時的進行治療和護理。這也是常見的引起出現重症肌無力的病因的因素。一些重症肌無力患者常由於長時間的玩麻將,玩電腦遊戲後發病的,囙此要勞逸結合
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重症肌無力能治癒嗎,推薦重症肌無力治療方法
肌無力並非絕症,只要治療得當,絕大部分患者症狀是可以緩解甚至不再復發的,每個病人的實際情況都不相同,我們治療措施隨時都在改進,在治療的時候,患者要選擇正規可靠的醫院,需要醫生與病人之間相互配合,互相信任,才能達到最佳的效果。重症肌無力疾病的
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死魚眼怎麼治?割雙眼皮可以治死魚眼
死魚眼是天生的,也有後天近視導致的,是一種顯得人很沒精神的症狀,雙眼無神說的就是死魚眼,下麵老資料網小編帶大家來看一下死魚眼怎麼治?什麼是死魚眼死魚眼,顧名思義,就是像死魚一樣的眼睛,有眼無神,翻著白眼兒,帶有貶義的意思,一般具備三大特徵:
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週期性麻痹症是什麼病
週期性麻痹症這種疾病可能聽說的人很少,該病是以反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特徵的一組疾病,週期性麻痹發作時肌無力永續數小時或者數天,發作間歇期肌力可完全正常,下麵一起來詳細瞭解下吧。家族發病的週期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。
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肌無力危象的偏方
注意事項1.重症肌無力是一種慢性疾病,需堅持長期治療。肌肉無力的現象畢竟對我們的生活會有一些影響,出現了這樣的現象大家要重視起來,不要認為休息一段時間就能够恢復了,如果長期這樣的現象就會造成很大的影響了,及時的去治療很重要,今天介紹的肌肉無
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重症肌無力有哪些臨床表現?
肌無力發作時,每日甚至每小時均有起伏。首發症狀多為單純眼外肌麻痹,也不單純肢體、延髓肌或頸肌無力者。約56%~60%重症肌無力病人眼處肌受累。最後,90%病人均有眼肌無力症狀,表現為上眼瞼下垂、複視,眼瞼下垂在檢查過程中可起伏不定。麻醉或使
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重症肌無力專科是如何標本兼治的
某醫院專家在查閱了古今大量文獻的基礎上,根據多年的臨床經驗總結出重症肌無力的發病乃各種原因所致的奇經虧虛、真元頹廢、絡氣虛滯而出現經氣運行不通,氣血不足或運行逆亂所致的全身肌肉筋骨無力的一種病症,故患者出現神經肌肉接頭處鬆弛、傳遞障礙而使衝
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多發性肌炎對人體的危害有哪些
多發性肌炎和皮肌炎是橫紋肌非化膿性炎性肌病。其臨床特點是以肢體近端肌、頸肌及咽肌等肌組織出現炎症、變性改變,導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,並可累及多個系統和器官,亦可伴發腫瘤。PM指無皮膚損害的肌炎,伴皮疹的肌炎稱DM。多發性肌炎屬自
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胸腺瘤切除手術中肌無力危象的預防?
肌無力危象是胸腺瘤並MG患者術後早期死亡的主要原因。一旦出現肌無力危象需及早行氣管切開及呼吸機治療,這是搶救肌無力危象最關鍵的措施,從理論上講有肌無力危象和膽鹼能危象兩種可能,但造成的缺氧是一致的。
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怎樣預防重症肌無力
重症肌無力發生時的第一個症狀就是肌無力、肌肉萎縮。嚴重的影響患者的生活和工作。囙此,在日常生活中應該及時的預防重症肌無力可的發生。在日常生活中如果嚴格的做到以上三點,就可以有效的避免重症肌無力的發生。對於已經出現肌無力及肌肉萎縮的人群,需要
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哪些患者可以應用腎上腺皮質激素?
應用腎上腺皮質激素應根據年齡和臨床分型的不同而選擇使用。成年人,特別是40歲後起病的全身肌無力,延髓肌無力而病程在一年之內,抗膽鹼酯酶藥物不滿意者。胸腺腫瘤或胸腺增生已作胸腺切除而臨床症狀不能改善者。兒童重症肌無力,病程在兩年以上且無任何恢
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胸腺增生或胸腺無異常的重症肌無力患者可否手術
重症肌無力患者胸腺增生或胸腺無異常的重症肌無力患者是否可行手術治療,現時醫學界尚無統一見解。有專家認為,胸腺增生或胸腺無異常的重症肌無力患者,最好先採取中醫或中西醫結合治療,如果療效不明顯,再行手術治療。肌無力危象是胸腺瘤並MG患者術後早期
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重症肌無力患者可以自己决定選用藥物嗎?
有些重症肌無力患者看到書本上一些有關知識後,去不正規醫院診治,自行加减藥物進行治療,本來剛開始病情很輕,且病情很穩定,但由於加减藥物沒有科學依據,又缺乏相關的護理常識,結果出現病情加重直至出現肌無力危象後才匆忙就診,新增了治療難度,造成了不
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重症肌無力三種危象的具體治療方法
肌無力危象一旦確診即給新斯的明1 mg,每隔半小時注射0.5 mg,好轉後逐漸改口服適當的劑量,肌無力危象多因感染或呼吸困難時氣管分泌物留駐合併肺部感染。反拗性危象應停用有關的藥物,給予人工呼吸和靜脈補液。注意穩定生命體征,保持電解質平衡。
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重症肌無力能不治自愈嗎?
有些患者可能認為重症肌無力是一自身免疫性疾病,通過自身的免疫調節可以達到自愈,所以不接受治療,這種想法在有些兒童型重症肌無力患者是可以實現的,兒童型肌無力約占我國重症肌無力病人中的10%左右,絕大多數僅限於眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹
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近代醫家對重症肌無力的辨證分型治療
脾胃虧虛型治則:補中益氣,健運昇清。脾腎兩虛型治則:益氣養陰。脾腎陽虛型治則:健脾益氣,補腎壯陽。肝腎不足型治則:滋陰補腎,平肝息風。氣虛血瘀型治則:補氣益血,活血通絡。大氣下陷型治則:扶正納氣。
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重症肌無力會傳染麼
重肌無力症,中國內地稱為“重症肌無力”,此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。重症肌無力是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的迴圈,阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。一般情况下重症肌無力是不會傳染的。囙此,重症肌無力是一種
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重症肌無力有哪些診斷依據?
4.肌電圖出現重頻刺激遞減現象,單纖維肌電圖見肌纖維間興奮傳遞不一致或傳導阻斷現象;
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重症肌無力的臨床特點
受累骨骼肌極易疲勞,經休息或服用抗膽鹼酯酶藥物以後肌無力症狀減輕或暫時好轉。肌無力症狀易波動,常有朝輕夕重,勞累、妊娠、分娩、感冒、胃腸炎、精神刺激等均可使症狀加重。受累骨骼肌無力的範圍不能按神經分佈解釋。除肌無力外,一般不伴神經系統受累的
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重症肌無力患者的病情是如何發展的?
重症肌無力患者,常呈慢性或亞急性起病,從某一組肌群無力,逐步累及其他多組肌群,表現為眼外肌、面部表情肌、吞咽、構音等延髓肌、頸肌、四肢帶肌、軀幹肌、呼吸肌等無力和麻痹症狀。少數急性起病,同時累及眼外肌、延髓肌、四肢甚至呼吸肌無力者,稱為急性
標籤: 重症肌無力 肌無力 健康 眼瞼下垂 眼外肌
成年肌無力的分型
Ⅱ型為輕度全身肌無力型。根據病情的輕重程度不同分為兩種亞型,四肢肌群輕度受累,常伴眼外肌受累,一般無咀嚼、吞咽、構音困難,不影響呼吸肌。這型患者對抗膽鹼酯酶不敏感,易發生肌無力危象,死亡率相對較高,應予特別重視。因長期肌無力而出現繼發性肌肉
標籤: 肌無力 藥品 健康 眼外肌
何謂重症肌無力危象?
肌無力患者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時,稱為肌無力危象。少數急性起病,同時累及眼外肌、延髓肌、四肢甚至呼吸肌無力者,稱為急性進展型重症肌無力。
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兒童型重症肌無力的分型
兒童型肌無力約占我國重症肌無力患者的10%。先天性肌無力型系指出生或生後短期內出現嬰兒肌無力,並持續存在眼外肌麻痹。患兒的母親雖無重症肌無力,但其家族中或同胞兄妹中有肌無力病史。家族性嬰兒肌無力型嬰兒母親無肌無力而家族中或同胞兄妹中有發病史
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何謂少年型重症肌無力?
少年型重症肌無力是指發病於14~18歲,患者以單純眼瞼下垂,或斜視、複視等為多見,但吞咽困難或全身肌無力者較兒童肌無力者多見。兒童型肌無力約占我國重症肌無力患者的10%。先天性肌無力型系指出生或生後短期內出現嬰兒肌無力,並持續存在眼外肌麻痹
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誘發重症肌無力危象的因素
呼吸道感染、分娩、妊娠、高熱、過勞、外傷、精神刺激、藥物使用不當均可誘發。肌無力患者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時,稱為肌無力危象。發生率約占肌無力總數的9.8%~26.7%。
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重症肌無力危象的分型
重症肌無力患者如果發生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴重無力,出現呼吸肌麻痹,以至不能維持換氣功能時,稱為危象。如不及時搶救可危及病人的生命,危象是重症肌無力死亡的常見原因。危象在臨床可分為:肌無力危象、膽鹼能危象、反拗性危象。除肌無力的共同特點外,
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三種重症肌無力危象的鑒別
正確鑒別重症肌無力危象是非常重要的,如肌無力危象與膽鹼能危象是截然相反的,治療措施也相反,所以說正確鑒別危象是及時正確進行搶救的關鍵,除詳細地瞭解危象前用藥過量還是不足,有無感染、外傷等誘因外,還可採用藥物試驗幫助鑒別。除肌無力的共同特點外
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四肢肌無力為主症的重症肌無力和家族性低鉀性週期性麻痹的鑒別
家族性低鉀性週期性麻痹為常染色體顯性遺傳,男性發病率比女性高3倍,通常於20歲左右起病。表現為突然四肢無力,但呼吸和吞咽肌一般不受累,肌無力分佈可能不對稱。常在清晨發病,如不治療將持續1~36小時,肌肉無力、弛緩、腱反射可消失。肌電圖顯示肌
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以四肢肌無力為主症的重症肌無力和先天性肌無力綜合征的鑒別
先天性肌無力綜合征有數種類型,均屬先天性終板附近結構式生化缺陷,與自身免疫無關。其機理各异,包括乙醯膽鹼合成障礙,突觸後膜離子通道閉合障礙,乙醯膽鹼受體缺乏,膽鹼酯酶缺乏等,但均以肌力軟弱和病態疲勞為主要症狀。發病年齡自新生兒至成人不等,均
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眼肌型重症肌無力和眼肌麻痹的鑒別
眼外肌麻痹症狀在晨晚沒有輕重之分,無四肢與喉咽肌的無力症狀,發病早期,不少患者有顯著的一側性頭痛,永續數星期,發病原因各有不同,比較複雜,而重症肌無力沒有頭痛,動眼神經麻痹引起瞼下垂大多較重,往往全閉或接近閉合,並無眼瞼重墜的感覺,臨床上有
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眼肌型重症肌無力和沙眼性上瞼下垂的鑒別
嚴重的沙眼患者,瞼結膜面乳頭濾泡增生密佈,細胞浸潤,日久引起上瞼肉層的瞼板慢性肥厚腫脹,釀成上瞼下垂模樣,翻眼皮較困難,瞼結膜可有明顯的老沙眼,眼瞼下垂不會很重,多伴有沙眼併發症,眼球轉動正常,無斜視、複視等症狀。患者全身肌肉均可受累,但常
標籤: 沙眼 重症肌無力 肌無力 上瞼下垂 健康 養生
眼肌型重症肌無力與以眼瞼下垂為首發症狀的糖尿病的鑒別
糖尿病性瞼下垂常見於患糖尿病的老年人。以眼瞼下垂為糖尿病首發症狀者則不多見,且機理不甚明了。經控制血糖後短期內症狀消失,非神經病變所致,非肌無力、低血鉀、眼瞼局部機械因素所致,新斯的明試驗陰性,抗膽鹼酯酶藥物治療無效。
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以四肢肌無力為主症的重症肌無力和肌無力綜合征的鑒別
肌無力綜合征為一組自身免疫性疾病。本症也以肌力軟弱和异常疲勞為主要臨床表現,但患肌分佈和疲勞現象與重症肌無力不同。下肢的症狀比上肢嚴重,而顱神經支配各肌的障礙比較輕微,或不發生。約半數患者伴有自主神經傳遞失常,表現為唾液,淚液和汗液减少。抗
標籤: 重症肌無力 肌無力 運動性疲勞 疲勞綜合征 健康 養生
重症肌無力和肉毒中毒症的鑒別
重症肌無力的主要臨床表現是骨骼肌無力,本病選擇性地累及眼外肌或其他骨骼肌肌群,隨著侵犯的部位不同出現不同的症狀。這是因為人類各組肌群肌肉乙醯膽鹼受體的抗原性各不相同,某些重症肌無力患者若其抗體針對延髓所支配肌肉的乙醯膽鹼受體,則臨床上表現為
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複視的具體表現
當注視物體時,外界的物體投射到兩眼視網膜的對應點上,形成一個清晰的影像,這依賴於眼外肌的協同運動。複視最明顯的方位往往出現在無力肌作用力的方向上,囙此可根據複視最明顯的方位來判定麻痹的眼外肌。複視症狀可以時輕時重,有時會不經治療而好轉,但多
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重症肌無力和脂質沉積性肌病的鑒別
重症肌無力呈波動性,晨輕暮重;脂質沉積性肌病為進行性肌無力。病理檢查重症肌無力細胞內有淋巴細胞聚集,周圍有小壞死灶;脂質沉積性肌病肌肉活檢脂滴明顯增多,部分肌纖維輕度萎縮,內有大小不等空泡。
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重症肌無力和肉堿缺乏症的鑒別
有兩種原發的遺傳性肉堿缺乏綜合征,均為常染色體隱性遺傳。肌病型發病為進展型肌病,有不同程度的肌無力,不以腦病起病,肝臟不受累,患者血清和肝臟中肉堿水准正常,肌肉中則减少。
標籤: 重症肌無力 肌無力 健康 養生
重症肌無力和副腫瘤性肌無力的鑒別
副腫瘤性肌無力可出現上瞼下垂,但其他眼外肌和延髓肌不受累。50%~66%的副腫瘤性肌無力患者有肌無力時,通常在兩年之內診斷為小細胞型肺癌。其特徵是肌肉收縮起始早期肌力新增,顱神經支配肌相對不受累,主要臨床特徵為近端肌無力,下肢為重,伴易疲勞
標籤: 重症肌無力 肌無力 腫瘤 健康
急性甲亢性肌病和肌無力危象的鑒別
急性甲亢性肌病比較罕見,起病急,數周內可以出現說話、吞咽困難,發音不准,呼吸肌麻痹,並可合併甲狀腺危象,新斯的明治療無效,肌無力危象除延髓肌麻痹出現呼吸困難外,還可累及眼外肌,新斯的明試驗症狀明顯好轉。重症肌無力的主要臨床表現是骨骼肌無力,
標籤: 肌無力 甲亢症狀 肌病 健康
怎樣識別早期重症肌無力患者呼吸衰竭
重症肌無力嚴重時可造成呼吸衰竭,稱作“危象”。12%~16%的重症肌無力患者可發生呼吸衰竭,其早期識別和處理是重症肌無力患者診治中極為重要的問題。誤吸造成肺不張和肺部感染使肺順應性下降也是重症肌無力患者需要氣管插管的危險因素。重症肌無力患者
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重症肌無力有哪些症狀?
表現為一側或雙側眼瞼下垂,複視,經睡眠休息後可緩解或消失,覺醒後再度加重。咀嚼及吞咽發生困難。
標籤: 重症肌無力 肌無力 眼瞼下垂