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科技日報華府5月22日電美國布朗大學研究人員找到一種刺激細胞自噬的新策略——通過抑制一種被稱為XPO1的蛋白表達來刺激細胞自噬。研究人員表示，XPO1抑制劑可以刺激人類細胞自噬，但現時研究只能證明這一策略可以作為新增細胞自噬和治療與年齡相關

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科技日報北京5月31日電據英國《自然》雜誌30日線上發表的一項老化學最新成果，美國科學家團隊開展的小鼠實驗顯示，一種對細胞自噬過程至關重要的蛋白質發生突變後，可延長小鼠的健康期限和壽命。研究人員認為，其或是延長哺乳動物壽命的一種有效機制。而

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在自噬過程中，小的單膜吞噬泡會迅速擴展為大的雙膜吞噬泡，降解所包裹的各種內容物。然而，該研究中，科研人員發現了通過局部磷脂合成來擴展吞噬膜的途徑。使用同位素FA示踪法，科研人員直接證明了Faa1通道啟動FA合成磷脂，並促進其組裝成自噬膜。內

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線粒體核酸內切酶EndonucleaseG是由核基因編碼，主要定位於線粒體膜間隙，少量存在於細胞質和細胞核的蛋白質。前期的研究發現，ENDOG在細胞凋亡過程中，從線粒體釋放，進入細胞核進行染色質DNA的切割，促進細胞凋亡[1,2]。然而EN

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該研究從自噬角度，利用轉錄組學和RNA免疫共沉澱等分子生化手段，結合TDRD7突變患者及其敲除鼠模型，揭示了TDRD7基因的异常可同時導致男性不育與先天性白內障的分子機制。

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細胞外細胞因數在腫瘤微環境中富集，調節癌症的各種重要特性，包括自噬。然而，自噬和細胞外細胞因數之間聯系的精確分子機制仍有待闡明。在各種不同的癌症患者中觀察到IL-6水准的上調，如乳腺癌、宮頸癌和結直腸癌。並且進一步表明，BECN1Y333磷

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基礎醫學院細胞生物學系碩士研究生孔維寧和該系李文副教授為共同第一作者，安威教授為通訊作者。安威教授課題組長期致力於肝臟損傷與修復研究，前期工作顯示，肝再生增强因數ALR作為一種肝臟內源性小分子蛋白，可明顯促進肝細胞再生，並減輕多種因素引起的

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機械力刺激在細胞生長、分化與通訊等重要生命活動中發揮關鍵作用。近日，上海交通大學樊春海院士、邵志峰教授與中國科學院上海高等研究院胡鈞研究員、李賓研究員等合作，建立了基於原子力顯微鏡-螢光顯微鏡聯用的平臺，可在單細胞和細胞群水准精確施加納米機

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薛雷課題組利用饑餓或藥物處理HeLa腫瘤細胞構建自噬誘導模型，運用高通量RNA-seq分析，通過發育生物學和分子生物學等手段，揭示了FOXO3-SNAI2前饋回路調控自噬的作用及機制，且該機制從果蠅到人類高度保守。該論文揭示了Snail家族

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細胞自噬是真核生物細胞內降解异常生物大分子或細胞器以迴圈營養物質的過程，在生物體生長發育調控中發揮重要作用，其异常將導致細胞失衡甚至死亡。動物中的研究表明自噬體的生物發生與磷脂分子及其結合蛋白密切相關，但磷脂分子在植物自噬中的功能及相關作用

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近日，華中農業大學動物科學技術學院、動物醫學院苗義良團隊首次揭示了圍著床期胚胎譜系分離中選擇性自噬與細胞命運决定的調控機制。naive-primed態過渡期間，naive態幹細胞的染色質結構以及錶觀遺傳發生了全域重塑以抑制naive態幹細胞

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在本研究中，研究人員發現新黴素抑制線粒體自噬的具體分子機制，並且發現小分子藥物調控線粒體自噬可以作為一種預防藥物性耳聾的關鍵策略。該團隊的研究結果證明線粒體自噬能够作為藥物性耳聾治療的新靶點，為氨基糖苷類藥物的致聾機制研究提供了新的理論。

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