標籤：細胞生物學

在活細胞中即時監測內源基因活性對於研究基因的生物學功能並調控其表達水准至關重要。

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近日，清華大學自動化系汪小我課題組基於“數基–碳基融合”的研究思路，揭示了microRNA的基因表達降噪機制，並將其應用於合成基因回路設計，通過指導構建人工基因細胞分類器，實現了對腫瘤細胞的精准識別。microRNA作為一種在不同細胞中表達

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帶有開放閱讀框的RNA只占基因組總RNAs的不到2%，其餘98%的RNAs均為非編碼RNA，環狀RNA即是其中一類。大量證據表明ncRNAs不僅參與細胞應答和細胞命運决定的調控，也在腫瘤發生和進展中發揮重要作用。囙此，識別腫瘤中异常表達的n

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細胞增殖的异常活躍是腫瘤的顯著特徵之一。但是，代謝酶的非經典功能是否可以直接調控細胞週期、影響腫瘤細胞增殖則並不完全清楚。GS是生物體內唯一催化穀氨醯胺生成的關鍵酶。囙此，該研究不僅揭示了GS通過非代謝的途徑調控腫瘤細胞有絲分裂行程的全新功

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近日，清華大學藥學院錢鋒課題組發表了藥物遞送領域的綜述論文。科學家們嘗試利用KRAS突變細胞异常的代謝行為進行選擇性的藥物遞送。研究者們觀察到多種藥物遞送系統可以被KRAS突變的癌細胞通過巨胞飲作用內吞，利用巨胞飲作用將治療藥物遞送至KRA

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衣康酸是近年來在巨噬細胞中發現的具有顯著抗炎活性的小分子代謝物。在細菌內毒素脂多糖刺激下，巨噬細胞發生代謝重程式設計，線粒體代謝酶IRG1蛋白迅速被誘導表達，催化順烏頭酸脫羧和產生毫摩爾級別高濃度的ITA。Irg1基因敲除小鼠的遺傳研究表明

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納米藥物主要以內吞管道入胞，經歷內吞體成熟過程最終進入溶酶體。近年來，雖然已有不少納米藥物能通過靶向溶酶體誘導不同的程式性細胞死亡，但是內吞體成熟通路的各個階段對納米藥物啟動細胞死亡訊號通路的影響和調控效應仍未可知。

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報導了擬素化修飾通過CRL3SPOPE3泛素連接酶調控腫瘤細胞的穀氨醯胺吸收和代謝。細胞實驗表明，阻斷擬素化修飾後，腫瘤細胞穀氨醯胺吸收及其代謝顯著增加；且僅有穀氨醯胺轉運體ASCT2/SLC1A5水准增高。增高的ASCT2促進細胞穀氨醯胺

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