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我學者首次合成螺旋手性碳納米管片段

科技日報合肥11月18日電記者從中國科學技術大學獲悉，該校杜平武教授課題組首次合成了螺旋手性碳納米管片段，並對其强圓偏振發光性質進行了深入研究。這一成果實現了新型螺旋手性管狀共軛資料合成，並為設計製備高CPL活性資料和利用其做範本製備單一手

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手性納米佐劑介導免疫應答，為疫苗研發提供理論支撐

1月20日，科技日報記者從江南大學獲悉，該校食品學院胥傳來教授研究團隊開展的一項研究獲重大突破，成功揭示了獨特的手性納米免疫佐劑能均衡介導體液免疫應答和細胞免疫應答，將為保護性疫苗研發提供理論支撐，也為治療性疫苗研發等指明方向。

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中國科大在手性胺合成領域取得重要進展

近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心、化學與材料科學學院傅堯教授與陸熹特任副研究員在手性胺合成領域取得重要進展。研究團隊開發鎳氫催化烯醯胺不對稱氫烷基化，實現溫和條件手性脂肪胺模組化合成。2019年零售額前200名的藥物中，

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南開朱守非課題組，矽基導向的催化不對稱Nazarov環化

守非課題組使用Lewis酸和手性Brønsted酸協同催化體系，首次實現了矽基導向的不對稱Nazarov反應，高效合成了具有重要應用前景的多取代手性環戊烯酮，進一步拓展了“手性質子梭催化劑”的應用範圍。近年來，催化不對稱Nazarov環化反

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南開周其林、朱守非團隊，炔基卡賓對矽氫鍵的不對稱插入反應

周其林、朱守非團隊發展了炔基卡賓對Si-H鍵的不對稱插入新反應，為手性炔丙基矽烷和聯烯基矽烷的結構多樣性合成提供了新的有效方法。這也是首例炔基卡賓的高對映選擇性插入反應。

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上海有機所在立體發散性合成兼具點和軸手性片段方面取得研究進展

進一步基於立體發散性合成思路，再次將聯烯產物轉化得到所有四個氟代氫化呋喃環骨架，驗證了該合成方法的可能應用價值。

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西安交大科研團隊在手性非環狀α-胺基酮合成方面取得重要進展

近日，西安交大前沿院郭武生教授課題組在手性非環狀α-胺基酮的合成方面取得重要進展。囙此，手性α-胺基酮的高效多樣化構築是合成化學家們研究的重要目標之一。

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蘭州化物所軸手性氮膦配體研究取得新進展

設計合成骨架新穎的軸手性氮膦配體一直以來是不對稱催化領域的重點方向之一。自1991年首個軸手性氮膦配體QUINAP被合成出來，研究人員相繼開發了Quinazalinap，PyPhos和StackPhos等配體。中國科學院蘭州化學物理研究所羰

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化學所鐘羽武課題組在圓偏振發光有機微納結構研究中取得進展

手性是自然界的普遍特徵，當非外消旋的手性發光體系發射出具有强度差异的左旋和右旋圓偏振光時被稱為圓偏振發光。近年來，由於CPL在手性納米光電器件、光學感測器和不對稱合成等領域具有廣泛應用前景，CPL活性資料受到了研究人員的廣泛關注，成為光化學

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加州理工陳才友博士今日《Nature》！

現時最常用的合成手性醯胺的方法是通過手性胺的醯基化反應。近日，加州理工學院世界著名化學家、美國科學學院院士GregoryC.Fu教授、JonasC.Peters教授描述了一種基於銅的光誘導催化劑體系，使醯胺對未活化的外消旋烷基親電試劑進行對

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上海有機所在膦-手性中心的催化不對稱構建方面取得進展

膦-手性中心不僅分佈在藥物分子、農藥分子和生物活性分子中，還存在於多種手性膦配體中。不對稱催化的合成方法具有手性經濟性高、方法多樣化和合成效率高等優點，為高效合成膦-手性化合物提供了新途徑，然而，目前為止直接通過不對稱催化來高效合成手性膦化

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南開資偉偉課題組JACS，鈀/胺協同催化實現脂肪醛對1,3-二烯的立體多樣性氫烷基化反應

資偉課題組利用手性鈀/手性胺協同催化的策略，實現了脂肪醛類化合物對1,3-二烯的立體多樣性氫烷基化反應。金屬氫催化羰基化合物對1,3-二烯的氫烷基化反應是構築不對稱碳-碳鍵的高原子經濟性和高步驟經濟性的方法。資偉偉課題組長期致力於研究PdH

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Adv.，Mater.，Cr插層過渡金屬硫族化合物中的手性螺旋磁性和一維磁孤子

具有拓撲自旋織構的手性磁體有望在下一代磁記憶體中具有廣闊的應用前景。有鑑於此，近日，阿卜杜拉國王科技大學張西祥教授和蘭州大學彭勇教授等合作報告通過Cr元素的精確插層，在過渡金屬硫族化合物2H-TaS2中發現了1D非平凡磁性孤子。通過洛倫茲透

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中國科大姚宏斌，|，手性膦配體螯合的銅碘雜化簇圓偏振發光研究

圓偏振光作為高級視覺感知的一部分，在三維顯示、生物編碼、光學資料處理等方面的應用受到了廣泛關注。在使用傳統的物理方法產生圓偏振光的過程中，非偏振光源需要依次通過起偏器和四分之一波片，從而存在較大的亮度損失，囙此開發能够直接產生CPL的手性發

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上科大物質學院楊曉瑜課題組在叔醇和α-叔胺動力學折開領域取得系列進展

動力學折開是從消旋化合物得到手性化合物的一種有效手段，但是傳統的動力學折開反應往往只適用於仲醇和α-腫胺底物，同時發展的方法大多局限於利用羥基以及氨基直接參與的不對稱保護反應實現動力學折開。楊曉瑜課題組近期發展了新型的動力學折開策略，即利用

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上海有機所在鎳卡賓催化仲醇的對映彙聚式陞級反應方面取得進展

簡單的伯醇和仲醇往往廉價易得、穩定無毒，是良好的化學合成起始原料。儘管Aggarwal等人報導了由手性仲醇立體發散式合成手性叔醇的反應（Nature. 456778），消旋仲醇直接對映彙聚式陞級製備手性叔醇的反應一直未有報導。

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浙大史炳鋒課題組，Pd（II）催化硫醚導向不對稱烯烴碳氫鍵活化構建具有共軛二烯結構的手性苯乙烯

烯烴作為一類重要的合成子，廣泛存在於天然產物、藥物和資料分子中。一個烯烴分子擁有四個取代位點，可以被不同的取代基取代，同時烯烴的E/Z異構化也有效地新增了烯烴結構的多樣性。雖然這些方法可以很好的構建含有非環結構的手性苯乙烯軸手性化合物，但是

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武大呂輝團隊不對稱氫甲醯化研究取得新進展

化學與分子科學學院博士生李帥龍為第一作者，呂輝副教授為論文通訊作者。該研究得到國家自然科學基金的資助。呂輝課題組致力於不對稱氫甲醯化反應研究，在不對稱氫甲醯化及其啟動的串聯反應方面做出了一些頗有影響力的研究工作，實現了手性醛、手性內醯胺、手

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福建物構所手性鈣鈦礦電晶體實現可見-近紅外雙模圓偏振探測

圓偏振探測在藥物篩選、遙感、量子計算、自旋光電子資訊和通訊等領域有著廣闊的應用前景。其中，基於手性資料的圓偏振直接探測因在器件小型化和集成化方面的優勢受到了研究者們的廣泛專注。然而，現時圓偏振直接探測主要集中在單模式探測，而有利於提高器件靈

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南開朱守非組，銠催化的偕二芳基卡賓對硼氫鍵不對稱插入，高效合成手性偕二芳基甲基硼

南開大學化學學院朱守非課題組近年來發展了一系列卡賓對硼氫鍵的插入反應，合成了多種結構新穎的有機硼試劑。最近，該課題組報導了偕二芳基卡賓對硼氫鍵的不對稱插入反應，高效、高選擇性地製備了手性偕二芳甲基硼，收率高，對映選擇性好，官能團耐受性優异，

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《J.，Am.，Chem.，Soc.》，深圳大學張俊民課題組提出新的鏡像異構體（聯芳基C-B軸手性）的高效構建方法

在化學分子中，像左手和右手的關係一樣：不能完全相互疊合，但互為鏡象；像這樣與自身鏡象不能完全疊合的分子稱為手性分子。軸手性分子骨架作為手性分子的一類，其結構單元廣泛存在於天然產物中，並且在不對稱催化、材料科學和藥物化學等領域也應用廣泛。近年

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廈門大學葉龍武教授課題組基於炔烴的手性有機酸催化研究進展發表在《自然•化學》

近日，2021年諾貝爾化學獎頒給了德國化學家本傑明·利斯特，以及美國化學家大衛-W.C.麥克米倫，表彰他們在不對稱有機催化發展中的貢獻。葉龍武教授課題組長期致力於炔烴轉化化學研究。該研究工作主要由葉龍武教授課題組張應奇和陳陽波同學完成，並得

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廈門大學化學化工學院基於炔烴的手性有機酸催化研究進展

近日，2021年諾貝爾化學獎頒給了德國化學家本傑明·利斯特，以及美國化學家大衛-W.C.麥克米倫，表彰他們在不對稱有機催化發展中的貢獻。其主要原因在於該類底物可被手性質子酸活化生成穩定的含氫鍵中間體，這類具有較高剛性的中間體有利於對映選擇性

標籤: 手性化合物

固體表面物理化學國家重點實驗室葉龍武教授發表基於炔烴的手性有機酸催化研究進展

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廈門大學葉龍武/浙江大學洪鑫最新Nature，Chemistry！

在過去的幾十年裏，手性布朗斯台德酸催化的不對稱合成受到了極大的關注，科研人員基於這種方法已經開發出了許多有效的合成方法。然而，手性布朗斯台德酸在這些反應中的應用大多局限於亞胺和羰基的活化，而碳-碳三鍵的直接活化到目前為止還沒有被提及。葉龍武

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南開趙東兵組，Angew.，Chem.，Int.，Ed.，鎳催化的不對稱擴環反應合成矽中心手性苯並噻咯

鑒於對手性π共軛資料合成的需求日益增長，開發豐產金屬催化策略以獲得高效、高對映選擇性的矽中心手性苯並噻咯類化合物具有重要意義。該反應的優勢在於：1）採用鎳催化體系，反應相容性好，對映選擇性高；2）反應原子經濟性為100%，環境友好，成本低。

標籤: 手性化合物手性科普

南開團隊在手性有機光電資料研究中取得新突破

近日，南開大學化學學院王小野團隊在手性有機光電資料領域取得重要進展。他們發展了一類具有優异手性光學性質的新型硼氮雜雙螺烯分子，其在可見光區的吸收不對稱因數最高可達0.033，創造了螺烯類分子在可見光區不對稱因數的新紀錄。王小野研究員為本文的

標籤: 光電資料手性手性化合物可見光科普光學

上海交大張萬斌團隊在不對稱催化氫化合成γ-手性胺研究中獲新進展

與之相比，不對稱催化氫化用於合成β-手性胺的案例則少了很多（圖1B）。第一種通過β，β-雙取代烯丙基胺的不對稱催化氫化合成β-手性胺的方法難點在於難以形成螯合中間體。

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南科大何川課題組在不對稱催化構建硼中心手性方面取得進展

值得一提的是，這些新型的硼中心手性化合物表現出良好的光學性質，在手性螢光探針和光電資料領域展現出良好的應用前景。該工作不僅為硼中心手性化合物的合成提供了新的思路，同時也為手性硼化學的研究開闢了新的發展方向。

標籤: 手性化合物手性何川

上科大物質學院楊曉瑜組在非環狀手性季碳中心不對稱催化合成領域取得進展

近年來不對稱催化在手性季碳中心構築領域的快速發展絕大部分局限於環狀手性季碳中心，而非環狀手性季碳中心的構建除了受限於相同的高度擁擠的化學反應立體環境之外，還需面對構象多變性等諸多挑戰，使得對於該類手性結構的不對稱催化合成發展較為緩慢。

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浙大史炳鋒和洪鑫課題組，Cp*Co（III）催化的碳氫鍵活化/簡單烯烴的不對稱氫芳基化反應

迄今為止，以簡單的、非活化的末端烯烴為原料的碳氫鍵鍵活化/不對稱氫芳基化反應僅有少數成功案例。近日，我系史炳鋒教授課題組和洪鑫課題組合作，借助第9族廉價過渡金屬Co催化的碳氫鍵活化策略，實現了簡單末端烯烴高立體選擇性的氫芳基化反應，並對反應

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江南大學胥傳來團隊在《Nature》正刊發表最新研究成果

研究揭示了獨特的手性納米免疫佐劑能均衡介導體液免疫應答和細胞免疫應答，不但為保護性疫苗研發提供了理論支撐，也為治療性疫苗研發指明了方向。江南大學胥傳來教授研究團隊30多年來一直致力於小分子化合物的單克隆抗躰製備與免疫分析檢測關鍵技術研究。

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Nature，Photonics報導華東理工大學內源手性光控開關在光編碼液晶超結構應用取得的突破性進展

鑒於外接手性基團的DAE在光照閉環後容易產生含有多手性源的非對映異構體，在液晶微腔中產生多疇結構，破壞液晶分子的有序排列，從而產生光散射現象，進一步影響其光學應用，如光譜畸形、圖像邊緣粗糙等問題。此外，現時報導過的DAE液晶體系動態調控波長

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上科大物質學院楊曉瑜課題組在平面手性大環不對稱合成領域取得進展

平面手性環芳烷，是一類具有平面手性的大環化合物，其在天然產物、不對稱催化、主客體化學和材料科學中均有著廣泛的應用。儘管平面手性大環化合物研究近年來取得了顯著進展，但很多合成方法仍受限於反應的低產率、不能令人滿意的立體選擇性以及使用當量的手性

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福建物構所在白光圓偏振發光材料研究取得新進展

具有圓偏振發光特性的資料因在3D顯示、資訊存儲與處理、CPL雷射、生物探針、光催化不對稱合成的巨大應用前景受到廣泛的關注。發展具有多重發射的圓偏振發光材料有望帶來白色CPL器件的突破，同時為探索手性化合物的多重激發態提供獨特的模型。金屬-有

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《美國化學會志》《德國應用化學》報導華東理工在不對稱催化研究領域新進展

從烯烴出發，高效構建立體專一性的手性分子一直是有機化學領域中最重要的研究方向之一。其中，烯烴的不對稱雙官能團化反應可以在烯烴的兩端都引入兩個不同官能團的同時，構建多個手性中心，能够迅速新增分子的複雜性，是一類具有吸引力反應模式。陳宜峰課題組

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南開大學謝建華教授課題組Org.，Lett.，推測結構（+）-Fimbricalyxoid，A的首次全合成

多環二萜往往具有重要的生物活性和結構多樣性的特徵而一直受到合成化學家們廣泛的關注。生物活性測試表明，該類天然多環二萜具有顯著的抗HCV和抗腫瘤活性等生物活性，如（+）-FimbricalyxoidA具有顯著的抗腫瘤活性，但現時仍未有全合成的

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浙大陸展和洪鑫課題組，三功能鈷催化劑催化烯基環丙烷的不對稱串聯硼氫化/異構化/硼氫化反應

近日，浙江大學化學系陸展課題組和洪鑫課題組合作，利用一種自主設計的三功能鈷催化劑——噻唑啉亞胺吡啶碘化鈷絡合物，實現了烯基環丙烷的不對稱串聯硼氫化/異構化/硼氫化反應，合成了高對映選擇性的手性1,5-二硼化合物。

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上海有機所在鈷催化1,3-二烯與前手性矽烷區域和立體選擇性的不對稱氫矽化反應方面取得進展

有機矽化合物是有機合成中的重要中間體，在日常生活和工業生產中有廣泛應用。過渡金屬催化烯烴的不對稱氫矽化反應是合成手性有機矽化合物最直接和原子經濟性的方法之一。而通過烯烴和具有普適性的前手性矽烷進行分子間的不對稱氫矽化反應，一步同時構建含有碳

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南科大何川課題組在構建功能化手性矽化物領域取得新進展

然而，由於自然界不存在天然的矽中心手性化合物，且通過化學合成獲得該物質充滿挑戰，極大制約了對該類化合物應用的研究發展。囙此，找到通用、高效的方法實現結構多樣性的功能化矽中心手性化合物的高效構建就顯得尤為重要。

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廣州健康院在固有手性氮雜八員環化合物的對映選擇性合成與應用方面取得進展

剛性物體的這種幾何性質，在微觀世界也普遍存在。此時，客體分子的兩種對映異構體往往表現出顯著的生物活性差异，有時甚至截然相反。囙此，精准地合成手性有機小分子的單一對映異構體，而非其與鏡像結構的混合物，即對映選擇性合成是有機化學重要的基礎研究方

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