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多發性肌炎有哪些特點？多發性肌炎及皮肌炎的區別是什麼？
多發性肌炎是骨科最常見的疾病，也是很多骨骼疾病的併發症，多發性肌炎的臨床症狀表現，主要是肌肉部位出現無力疼痛，症狀嚴重時還有可能出現活動受限等，需要引起我們的高度重視，及時接受正規的治療。針對多發性肌炎的特點以及多發性肌炎與皮肌炎的區別，我
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得了皮肌炎臉上的紅斑能退嗎？多發性肌炎傳染嗎？
皮肌炎和多發性肌炎雖然在名字上非常的相似，但是屬於兩種完全不同的疾病，醫學上需要通過相應的實驗室檢查和影像學檢查進行區分，避免出現誤診或漏診，給疾病的診斷和治療帶來困難。針對得了皮肌炎臉上的紅斑是否能退，以及多發性肌炎是否為傳染性疾病，我們
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多發性肌炎的診斷標準，能治癒嗎？
多發性肌炎、皮膚炎患者必須明確自己得到的不是不治之症，而是悲觀地消沉。多發性肌炎患者還要堅持長期精准合理的治療。多發性肌炎的症狀表現。肌肉病變是多發性肌炎的常見症狀類型之一，調查顯示，大部分患者都參與橫紋肌肉，肌肉無力。多發性肌炎症不及時治
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多發性肌炎對人體的危害有哪些
多發性肌炎和皮肌炎是橫紋肌非化膿性炎性肌病。其臨床特點是以肢體近端肌、頸肌及咽肌等肌組織出現炎症、變性改變，導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮，並可累及多個系統和器官，亦可伴發腫瘤。PM指無皮膚損害的肌炎，伴皮疹的肌炎稱DM。多發性肌炎屬自
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重症肌無力與多發性肌炎的鑒別
多發性肌炎是骨骼肌肌肉的病變，以骨骼肌的間質性炎變和肌纖維的變性為特徵。多發性肌炎的肌肉無力大多自骨盆帶開始，表現為腰腿無力，蔓延至肩胛帶而出現肩臂無力，亦有自上肢近端起始者。重症肌無力和多發性肌炎都可以出現四肢無力，但重症肌無力出現四肢無
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如何診斷多發性肌炎和皮肌炎？
符合前4條診斷為多發性肌炎；符合前3～4條，同時有第5條者可做出皮肌炎診斷。典型的多發性肌炎和皮肌炎診斷並不難，可疑者應結合其他檢查如抗體測定等做出診斷，並應與其他風濕病、其他炎性肌病進行鑒別。
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多發性皮肌炎化驗檢查
肌炎的急性期肌酶譜升高，提示肌肉受損分解，病情好轉後下降。病程中多次檢測，連續觀察，可判斷肌炎的進展和治療情况。PM/DM患者，24小時尿肌酸排出量可達2000毫克，而尿肌酐排量明顯減少。在診斷PM/DM之前，應排除肌營養不良、肉芽腫性肌炎
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什麼是多發性肌炎
多發性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的彌漫性肌肉炎症性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多。只要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預後
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多發性肌炎的臨床表現
多發性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的彌漫性肌肉炎症性疾病。由於受累範圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。只要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預後良
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多發性肌炎的診斷依據
有的合併皮膚或內臟損害，或有惡性腫瘤。
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多發性肌炎的治療
用藥原則：1.腎上腺皮質激素、氫化可的松、甲基氫化潑尼松）等對大多數多發性肌炎有效，為治療本病首選，一般主張早期以大劑量衝擊，中劑量鞏固治療，時間不少於3個月，小劑量維持時間不應短於2年。
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多發性肌炎的預防
延誤治療，常可使急性變成慢性，故應及早治療。本病約有10－20%病者可能伴發惡性腫瘤，中年以上者伴惡性腫瘤者高達50%以上，囙此，必須予足够的警惕。特別是慢性肌炎病程較長，有不少可達10年以上。若在CPK尚未完全穩定時即開始作功能訓練，許多
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多發性肌炎的體征與併發症
皮肌炎發病多數為緩慢起病，少數呈急性或亞急性發病，部分病例發病有前驅症狀，如不規則發熱、雷諾現象、倦怠乏力、關節痛等，皮膚和肌肉症狀為本病的兩組主要症狀，皮膚損害往往先於肌肉數周或數年發病，少數先有肌病，部分兩者同時發病。皮肌炎常見的併發症
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容易誤診的多發性肌炎
不少多發性肌炎在早期被誤診為“重症肝炎”。多發性肌炎常常又表現為轉氨酶非常高，臨床醫生往往順著這樣一個思維：“疲乏――轉氨酶增高――肝炎”下診斷。這一部分病人往往按多發性肌炎治療效果不甚理想，難以達到完全緩解。囙此，臨床上凡是診斷多發性肌炎
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多發性肌炎護理知識
多發性肌炎的生活調理和飲食調理等護理知識。
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多發性肌炎康復注意事項四部曲
但是，也應清楚地認識到多發性肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潜能，最終戰勝多發性肌炎獲得康復。日常生活中的許多因素對多發性肌炎患者有不利影響應引起注意。
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多發性肌炎疾病概述
多肌炎為系統性結締組織疾病，特點是肌組織出現炎症，變性等改變，結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮，主要在肢帶肌。僅有肌炎者稱多發性肌炎。典型的皮肌炎皮膚損害是以眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片，手指關節及肘膝關節伸側對稱性角化性紅色斑丘疹，
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什麼是多發性肌炎/皮肌炎？
炎性肌病是一組病因不明的炎症性橫紋肌病，可發生於任何年齡，其表現是四肢近側及頸、咽部肌肉地進行性無力和萎縮。常見的有皮肌炎和多發性皮肌炎。到目前為止，激素仍然是治療多發性皮肌炎和皮肌炎的首選用藥，加用免疫抑制劑、免疫調節劑，可以有效的改善症
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多發性肌炎是由什麼原因引起的？
病因不明，可能與病毒感染和機體免疫機能紊亂有關，後者根據較多。現時一般認為本病是通過抗原抗體複合物啟動補體而引起的Ⅲ型變態反應。而病毒感染可能為一重要的的激發因素，因在本症病員肌細胞中曾分離出CoxsakieA2病毒，也見到粘病毒、細小病毒
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濕熱蘊結型多發性肌炎
中成藥：①二妙丸（水丸），口服，1次6～9粒，1日2次；②清開靈口服液，口服，1次20～30ml，1日2次。
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氣血虧虛型多發性肌炎
加减：面色少華，心悸氣短，重用黃芪，加枸杞子15g，龍眼肉15g以補氣血，寧心神；少氣懶言，動則氣喘，重用黃芪30g，加五味子10g，麥冬15g，或加西洋參（單煎）15g以益氣養陰；肌肉萎縮日久，加制馬錢子（沖服）0.3g以溫陽通經。
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陰虛內熱型多發性肌炎
加减：腰背酸軟，肌肉瘦削較明顯，加狗脊15g，續斷15g，肉蓯蓉10g以補肝腎，壯腰膝；病久陰損及陽，畏寒，陽痿，小便清長，舌淡，脈沉細無力，加紫河車粉（沖服）5g以溫補腎陽。
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陰陽兩虛型多發性肌炎
加减：陰陽兩虛明顯，加仙靈脾15g，補骨脂15g，巴戟天12g以溫腎壯陽；肌枯肢痿，加川芎10g，鱉甲（先煎）15g以滋陰活血通絡；兼氣虛血少，加黃芪20g，桂枝9g，大棗5g以補虛通脈；兼有血瘀之象，加桃仁10g，紅花10g，川芎10g以
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毒熱熾盛型多發性肌炎
中成藥：①清開靈口服液，口服，1次20～30ml，1日2次；②抗病毒口服液，口服，1次10ml，1日2～3次；③新癀片，口服，1次2～4片，1日3次。黃芩10g，黃連12g，黃柏12g，栀子12g，赤芍15g，牡丹皮15g等。
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國醫大師鄧鐵濤論多發性肌炎
多發性肌炎屬於祖國醫學“肌痹”、“皮痹”、“痿證”範疇。鄧鐵濤教授認為，本病在發病過程中以皮損為主症者，應以皮膚紅斑論治；如以四肢肌肉疼痛為主，則以痹證論治；若以肌肉無力為主者，應以痿證論治；若病變向深重發展，形體受損延及內臟者則可按虛損論
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