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新AI模型成功預測有害基因突變
科技日報北京9月20日電(記者劉霞)英國“深度思維”(DeepMind)公司的人工智慧工具“阿爾法錯義”(AlphaMissense)已對2萬種人類蛋白質中的7100萬種可能的錯義突變進行了檢測,通過找出哪些小突變可能具有破壞性,來幫助醫生
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20萬只中才有1只!科研人員發現海參界的“白天鹅”
據閃電新聞,山東科研人員發現基因突變的白海參,它由正常黑海參突變而來,概率是二十萬分之一。此外,白海參的硒含量和抑制腫瘤作用是普通海參的幾十倍。專家表示,白色海參應屬於基因突變,不容易成活,極容易得病死亡,囙此較為少見,這也符合自然界優勝劣
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一年180萬人死於肺癌,這一次科學家找到了預防關鍵
空氣污染又給人們敲響了關注健康的警鐘。根據中央氣象臺發佈資訊,4月14日18時,沙塵暴藍色預警終於解除。這一現象,又一次讓人們意識到了環境污染對健康的威脅。就在4月5日,英國學者的一項研究揭開了空氣污染導致肺癌的機制。這也為肺癌等惡性疾病的
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我做了基因檢測好嚇人
做完基因檢測我後悔了怎麼辦如果您對基因檢測感到後悔,建議您立即停止任何進一步的測試或行動,並找到一個專業的醫生或遺傳諮詢師進行諮詢和建議。
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我國科學家在全球首次成功修復馬凡綜合征基因突變
8月14日國際學術期刊《分子治療》上發表了廣州醫科大學附屬第三醫院劉見橋教授研究團隊和上海科技大學黃行許教授團隊在胚胎層面修復遺傳疾病馬凡綜合征的最新成果,證明了堿基編輯科技在人類胚胎上對致病突變修復的高效性與安全性。
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食道癌常見基因突變細胞會隨年齡新增
京都大學和東京大學組成的研究小組利用最新基因解析科技,詳細分析了食道上皮細胞基因突變,由此成功查明了老年人罹患癌症的部分機理。研究發現,隨著年齡的增長,食道癌中經常發現的基因突變細胞會在食道上皮中逐漸新增,70歲以上的老年人,整體食道面積的
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CRISPR新設備可幾分鐘檢出基因突變
“CRISPR-Chip”設備中,有一種失活的Cas9蛋白變體與石墨烯製成的電晶體相連。研究人員稱,這種稱之為“CRISPR-Chip”的設備方便快捷,可用於快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯科技的準確性。但與大多數基因檢測相比,用“CRISP
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酒精或毒品上癮與一種基因突變有關
美國一項最新研究顯示,一個人對酒精或毒品上癮,與其成長環境有關,但同時也與其體內的一種基因突變脫不開干係。他們的新研究就表明,有COMT基因突變的人在成長過程中會有較高的成癮風險,而對這種遺傳因素的深入理解,將有助於開發更有效的預防和治療酒
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感染人類後,基因突變才劇增,新冠病毒源於自然界又有新證據
自新冠肺炎疫情暴發以來,世界科研人員爭分奪秒地對其展開調查分析與科學研究。至今半年多過去了,科學界對上述問題尚無共識。俄羅斯科學院資訊傳輸問題研究所生物學家亞曆山大·潘欽,在分析了大量新冠病毒基因組的突變後得出一重要結論:新冠病毒起源於自然
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納米測序可研究未分裂細胞基因突變,新方法有助研究癌症和衰老
人體內的組織由分裂細胞和非分裂細胞組成。隨著年齡增長,人體細胞會發生基因變化,也就是所謂的體細胞突變。研究人員表示,現在他們能够準確地研究任何組織中的體細胞突變。
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新技術可快速測試數千種基因突變
生物學家可借此在動物身上開展新實驗,比較一種基因的多種突變,找出導致特定特徵的突變。這一設計意味著,研究人員可將整個突變“庫”注入一個蠕蟲體內,而不是將某個基因的不同版本注射進不同的蠕蟲內。
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人類的基因突變率慢於其他類人猿
科技日報北京1月27日電據美國《新聞周刊》網站近日報導,丹麥科學家對黑猩猩、大猩猩和猩猩家族的基因進行了測序,並將結果與對人類的類似研究進行比較,得出了新結論:人類的基因突變率明顯慢於我們最親近的親戚——其他類人猿。研究人員稱,這些結果對於
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兒童腫瘤多是由於父母造成的
■兒童中最常見的實體瘤是各種“母細胞瘤”,包括神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、視網膜母細胞瘤等,以及尤文氏肉瘤、骨肉瘤等。兒童腫瘤成第二大殺手,發病率已經達到萬分之一。昨日,天津市抗癌協會兒童腫瘤專業委員會成立。
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復旦遺傳工程國家重點實驗室王陳繼組揭示前列腺癌,SPOP,基因突變導致基因組不穩定的分子機制
大約7-10%的前列腺癌樣本中存在SPOP基因突變,與其他亞型相比,此亞型前列腺癌通常具有基因組不穩定、雄激素受體活性上升和基因組DNA甲基化水准較高等分子特徵。基因組不穩定是腫瘤的重要驅動因素,SPOP突變如何導致基因組不穩定的分子機制尚
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重磅證據!吃紅肉與DNA損傷、結直腸癌相關基因突變的分子聯系
結直腸癌是對初始在結腸或直腸部位的組織發展形成的癌症統稱。結直腸癌導致的死亡人數在中國癌症死亡人數排行榜中位列第五。IARC工作組在2015年時調查了800多項研究,最有影響力的證據已經顯示出食用紅肉和加工肉類與包括結直腸癌在內的十幾種癌症
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Nature子刊,發現導致強迫症的罕見基因突變,為強迫症治療開闢新方向
發現和確定這些基因突變,將為治療嚴重強迫症提供有利靶點。這項史上最大規模的強迫症基因組分析研究,證實了基因突變與人類強迫症的關聯,發現了與強迫症關聯最强的SLITRK5基因突變,為針對特定基因開發強迫症新療法指明了方向。
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首醫大附屬北京天壇醫院曹勇教授團隊《Am,J,Hum,Genet》揭示腦海綿狀血管畸形基因突變全景圖
附屬北京天壇醫院翁建聰博士和霍然博士以及香港科技大學楊影茜博士和宋東博士為並列第一作者。附屬北京天壇醫院曹勇教授和香港科技大學王吉光教授為共同通訊作者。
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關於中國糖尿病/持續高血糖青少年兒童患者的臨床遺傳學研究,|,JDI
青少年兒童的糖尿病/持續高血糖可由多個病因引起,儘管他們最常被診斷為1型糖尿病,然而可能因為診斷科技的限制,單基因糖尿病和其他糖尿病相關的遺傳綜合征可能因被遺漏而導致誤診。由於基因突變的頻率和類型以及糖尿病/持續高血糖相關的非典型臨床特徵在
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上海交大醫學院附屬兒童醫學中心周斌兵課題組最新研究成果揭示,化療藥對錯位修復缺失白血病存在誘導耐藥復發風險
早在2014年附屬兒童醫學中心和美國聖述德兒童研究醫院發起了中國兒童腫瘤專業委員會急淋多中心合作組方案,結果顯示5年總體生存率為91.1%,無事件生存率為80.3%,療效達到國際先進水準。但是白血病細胞如何獲得耐藥基因突變還不太清楚。其中化
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昆明動物所姚永剛團隊發現乙醯輔酶A醯基轉移酶1基因突變破壞溶酶體功能參與阿爾茨海默病的發生
AD的發病率隨著年齡增長而顯著增加。隨著人口老齡化行程的加劇,全世界AD患者數量目前正在急劇增長。探索有效的AD預防、控制和干預方法,直接關係我國人民健康,關係老齡人口生活質量。近期,中國科學院昆明動物研究所姚永剛團隊聯合多家醫院,針對我國
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綜述,囊性纖維化在基礎和臨床研究中的進展,|,AMEM
囊性纖維化是白種人常見的常染色體隱性遺傳病,患者壽命普遍縮短,屬於單基因病,且中國患病兒童的基因變異與白種人存在差异。本文總結了囊性纖維化的發病機制、臨床特點、臨床診斷和囊性纖維化的動物疾病模型,綜述了囊性纖維化的基礎與臨床研究進展。
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上科大生命學院倉勇團隊揭示腫瘤進化中癌症逃脫免疫治療新機制
倉勇團隊從腫瘤進化過程入手,揭示了全新的腫瘤免疫逃逸機制,提供了探索機制的新策略,為癌症免疫治療的患者分群提供了新的理論依據。
標籤: 腫瘤 癌症 腫瘤異質性 腫瘤免疫治療 腫瘤細胞 基因突變
Nature子刊,|,上海科技大學倉勇團隊揭示腫瘤進化中癌症逃脫免疫治療新機制
癌細胞在腫瘤進化過程中獲得遺傳異質性以逃避免疫監視,但缺乏區分驅動突變和乘客突變的系統方法。但是這些基因突變中存在大量的乘客突變,這些乘客突變對腫瘤生存和惡化沒有影響。囙此,從腫瘤遺傳異質性中區分出真正導致腫瘤免疫逃逸的驅動突變,從而尋找到
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Nature,自閉症研究重大突破,不同自閉症風險基因,對大腦發育影響相同!
自閉症,又稱孤獨症,是一類以嚴重孤獨、缺乏情感反應、語言發育障礙、刻板重複動作等反應為特徵的發育障礙疾病。研究表明,自閉症與數百種不同的基因有關,但這些不同的基因突變如何在患者身上形成類似的病理仍然是個謎。這項研究發現,三種不同的自閉症風險
標籤: 自閉症 神經元細胞 科學 基因突變 nature 科普
Nature封面,基因突變才是衰老的罪魁禍首?體細胞突變越快,壽命越短
基因突變可能是導致衰老的重要原因。但長久以來,大部分基因突變研究僅局限於人類及其衍生細胞系,對於其他物種的基因突變研究較為匱乏,而關於跨物種體細胞突變率的進化及其在癌症和衰老中的作用的研究更是少之又少。這些發現將有望改變我們對體細胞突變及其
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乳腺癌驗血名額是什麼
相關統計表明,乳腺癌高居我國女性惡性腫瘤發病率首位,且呈不斷增長趨勢。而“乳腺癌高危人群基因篩選科技”正式在國家腫瘤臨床醫學研究中心分子診斷平臺投入使用,只需5毫升血液就可預測乳腺癌發生幾率。
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吃什麼能够消除腎囊腫呢?
很多人在檢查發現患有腎囊腫以後,都會產生不同程度的恐懼,總是會擔心它會出現惡變等情况,其實對於腎囊腫,平時只要平時根據不同的病因,堅持使用適合自己的正確的治療方法,然後合理地調整飲食,是能够治好的。下麵小編就來介紹腎囊腫的具體原因以及飲食調
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BRCA基因突變女性乳腺X線篩查不宜過早
美國國立綜合癌症網絡以及美國癌症學會等的臨床實踐指南均推薦,作為乳腺癌高危人群,BRCA基因突變女性應從25~30歲開始接受乳腺鉬靶X線攝影篩查。中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授在點評該研究時指出,我國女性也不宜過早接受乳腺X線攝影篩查。B
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努南綜合征會不會遺傳,能通過三代試管避免嗎
三代試管嬰兒科技能够阻斷努南綜合征遺傳給後代嗎?努南綜合征會不會遺傳努南綜合征屬於一種遺傳性的疾病,是由家族遺傳性或基因突變導致。以上是關於“努南綜合征會不會遺傳,能通過三代試管避免嗎”的相關內容,希望對您有所幫助!
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拉羅替尼副作用及處理方法
拉羅替尼是治療甲狀腺癌的靶向藥嗎?在臨床試驗中接受拉羅替尼治療的患者報告的常見副作用包括疲勞,疲勞,噁心,咳嗽,便秘,腹瀉,頭暈,嘔吐以及肝臟中AST和ALT酶血液水准升高。因為只有存在這樣的突變,拉羅替尼才能準確地找到腫瘤細胞,發揮治療作
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猫熊七仔為什麼是棕色的?四大原因,返祖現象(隱形基因)
關於大熊猫為何會出現棕色的情况,研究人員給出了多種推測,其中一種就是棕色大熊猫生存環境的影響,棕色大熊猫都是在秦嶺一帶發現的,體毛的顏色是毛髮色素合成的結果,某些與毛髮色素有關的微量元素含量會影響體毛的顏色。
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稀有血型全球僅有一人,准媽媽基因突變產生獨特A3亞血型
事實上,生活中很多人並不瞭解自己的血型,除了知道ABO三種血型以外至多聽說過一種稱為稀有血型的熊猫血。然而大多人並不知道有一種稀有血型全球僅有一人,那就是我國南京地區一比特准媽媽身上流淌的血液,這種血型被確診為全球僅有一例,稱之為A3亞型血
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腎囊腫的原因和解決方法
不良的飲食習慣,是腎囊腫的原因之一。生活中,若患了尿路感染、胃腸道感染疾病時,若是不能及時治療,便會導致人體內部環境出現異常,進而新增了患腎囊腫的危險。腎囊腫病人對飲食的量有要求,吃過多或過少均不利身體康復。腎囊腫飲食不潔,輕者易致腸胃疾病
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為什麼黑人父母會生出純白寶寶?不明基因突變(金髮藍眼)
導語:一般來說黑人嬰兒生下來也不是純白的,只是比父母的膚色要淺很多,在之後的成長過程中,膚色會逐漸的變黑加深,但是曾經有一對黑人父母生下了純白寶寶,神奇的是並沒有什麼抱錯或者偷情狗血戲碼發生,而是因為某種不明的基因突變導致,下麵就跟著老資料
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什麼是妖精容貌綜合征?妖精容貌綜合征為何而起
這是一種因為胰島素受體功能缺陷引起的疾病。妖精容貌綜合征和愛麗絲夢遊仙境群症有得一拼,都是奇奇怪怪的疾病。在普通人中間至少有0.1%的人可能胰島素受體基因突變。
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乳腺癌發病率前十國家排名法國第三,基因突變好可怕
乳腺癌發病率高的大多數國家位於歐洲,比利時發病率最高,每年每10萬人中就有111.9人罹患此病。巴哈馬名列第五,乳腺癌發病率為每100000人98.9例。現時的統計數字表明,乳腺癌更有可能發生在已開發國家,儘管這可能是由於世界上較不發達地區
標籤: 乳腺癌 基因突變 癌症 癌症的原因
玩手機會得眼癌嗎?揭秘手機致癌謠言
手機在豐富人類生活的同時,也損害著人類的身體健康。時常有人說,玩手機會致癌,特別是眼癌,這不禁讓很多人都十分惶恐。接下來就由老資料網小編為大家揭秘手機致癌謠言,感興趣的不妨一起往下看!
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人類智商極限之謎:當人類智商達到1000,會有超能力嗎?
根據能量守恒定律,當大腦開發到一定境界,需要的消耗也會變得非常的大,而超過了這個境界後,應該會變成一種形態能量。那麼人類智商真的能够達到1000嗎?結語:基因改造是一個非常複雜的科學研究,但是隨著科技不斷的進步,也許這項研究真的可以完成,當
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人類幾千年後或產生新人種,身高2米的棕色巨人/基因突變
人類是從猿人類、原始人類、智人類、現代類慢慢進化成現在的人類,那麼大家有沒有想過在幾千年後或產生新人種呢?現在人類長期接觸輻射、吸烟等化學物質,人類基因在慢慢發生著變化。科學家證實在幾千年後或產生新人種,是一種身高2米的巨人。美國人類學家聲
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不老女嬰之謎,基因突變導致身體停止生長(20歲10公斤)
美國一比特20歲的“女孩”被人們稱為不老女嬰,這位美國不老女嬰之謎其實就是基因突變導致身體停止了生長,但科學家對不老女嬰之謎的致病原因一直未解。布魯克停止生長的案例十分特殊,她身上各個器官的發育步調完全不一致,醫生稱,從不老女嬰之謎身上也許
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奧希替尼耐藥怎麼辦?
奧希替尼是最新的第三代治療EGFR基因突變陽性肺癌的靶向藥,現時已經成為各大肺癌指南推薦的首選靶向藥,能讓肺癌病人活得更久。但是奧希替尼也存在腫瘤耐藥的問題,一旦出現腫瘤耐藥,奧希替尼的療效就明顯下降,肺癌開始加重。奧希替尼耐藥後怎麼治療,
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心律失常恐怖的死亡威脅基因突變導致通道變性
可是,他們卻突然猝死,死前大多毫無警訊或徵兆,有時竟發生於休息或睡眠之中,屍體解剖也毫無發現。這種威脅甚至可以代代相傳。每一個心肌細胞的表面都有很多稱為“離子通道”的微孔。遺傳性心律失常綜合征的患者基因突變導致其控制編碼的心肌離子通道發生特
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視網膜母細胞瘤介紹,有哪些症狀,治癒率高嗎
視網膜母細胞瘤是一種罕見的眼癌,是影響兒童眼睛的最常見癌症。當視網膜中的神經細胞發生基因突變時,就會發生視網膜母細胞瘤。但視網膜母細胞瘤的一些症狀是其他眼部問題共有的,囙此發現异常要及時到醫院找兒科眼科醫生進行詳細檢查。
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骨畸形的症狀有哪些?手部先天畸形怎麼辦?
骨畸形在臨床中非常多見,所有只要不符合正常骨骼應有的外觀都屬於骨畸形的範疇。骨畸形的主要臨床表現就是會出現局部的疼痛及功能障礙,有一些畸形是先天性的,在出生時即可發現,這與基因突變有很大的關係,如果在後期及時進行一些畸形矯正手術,往往能够達
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肺癌根治的可能性大嗎?應該如何治療和延長壽命呢?
雖然現在的醫療科技比較發達、先進,但是對於肺癌這樣的疾病也沒有特效藥,還是只能通過一些傳統的管道治療來延緩患者的生命,但是作為患者也不能放弃治療的信心,為此,老資料網特地採訪了中山大學附屬第一醫院東院主任醫師陳振光,來為我們詳細地講述一下肺
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肺癌與別的病怎麼區分?得了肺癌怎麼辦呢?
肺癌在一些症狀表現上和其它的疾病是有很多相似之處的,所以有時候大家比較容易混淆,要是患者使用了錯誤的治療方法就有可能造成不良的後果,為此,老資料網特地採訪了中山大學附屬第一醫院東院主任醫師陳振光,來為我們詳細地講述一下肺癌與別的病怎麼區分?
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治療胰腺癌有哪些方法?胰腺癌飲食如何調理?
治療胰腺癌的方法包括手術切除、化療、放療、免疫和靶向治療、中醫藥治療以及針對患者症狀的對症支持處理。早期胰腺癌首選進行手術切除,中晚期腫瘤首選進行化療;放療對控制腫瘤具有明確效果;靶向和免疫治療是在惡性腫瘤領域比較新的治療管道,在胰腺癌也可
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厄洛替尼是幾代靶向藥
厄洛替尼是第一代的靶向藥,主要針對的是肺癌的EGFR基因突變,商品名也叫特羅凱。同時可以使用於非小細胞肺癌術後的輔助治療,特別是對於基因突變陽性的,合併有淋巴結轉移的肺癌,需要術後輔助治療的可以使用靶向藥物,比化療的生存時間明顯的延長。
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為什麼蜂療可以抗輻射
為什麼蜂療可以抗輻射呢?蜂療時進入體內的蜂毒便能清除核輻射所產生的自由基,抑制脂質過氧化反應,從而減輕核輻射損傷。從而我們可以知道,蜂毒中的蜂毒肽等成分能够用於清除核輻射產生的自由基、減輕核輻射所致造血功能抑制、提高機體抗氧化能力和免疫力,
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dmd患者做第三代試管能規避遺傳嗎
因為它具有遺傳性,那些打算生育的女性就想通過做第三代試管嬰兒來避免該疾病,那麼到底dmd患者做第三代試管能規避遺傳嗎?“dmd患者做第三代試管能規避遺傳嗎”這個問題,我們已經給大家詳細的介紹了上面的內容,相信是可以幫助到大家的。
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