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動脈導管未閉-血管造影影像診斷
動脈導管未閉小兒先天性心臟病常見類型之一,占先天性心臟病發病總數的約15%。胎兒期動脈導管被動開放是血液迴圈的重要通道,動脈導管未閉常見於早產兒,在妊娠滿28周前出生的嬰兒中發生率可占80%,出生後約15小時發生功能性關閉,出生後一年在解剖
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動脈導管栓塞術的歷史和優點
動脈導管未閉是常見的先天性心臟病,占先天性心臟病的第二比特。1957年Porstmann作左心造影時,心導管由主動脈進入未閉的動脈導管,出現了雜音暫時消失,顏料稀釋曲線恢復正常的意外現象。接著Porstmann與Wlerny探索用堵塞的方法
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先天性心臟病的介入治療
先天性心臟病是在人胚胎發育時期,由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構异常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合的心臟。常見的先天性心臟病主要有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、法魯氏四聯症。而介入治療適用範圍較窄,價格較高,但無創
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小兒先心病介入治療的成功率
由於遺傳、基因表達、病毒感染、藥物、射線等因素造成心臟、大血管在出生前即存在結構上的异常即稱為先天性心血管疾病,常見的有房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛氏四聯症等。有資料表明,先心病患兒由於治療不及時,到1歲時有一半死亡,到2歲時
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哪些先心病可以選擇介入治療
隨著醫學科技的發展,越來越多的先天性心臟病可以通過介入治療來達到與外科手術一樣的根治效果,另外與外科手術相比,它還有以下特有優勢:。對兒童來說,介入治療使胸部無疤痕而不影響美觀,避免了以後升學、就業甚至婚戀方面的不必要麻煩,有利於先心病患兒
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先天性心臟病你瞭解嗎患病要做什麼檢查?
先天性心臟病發病率不容小視,占出生活嬰的0.4%~1%,這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15~20萬。先天性心臟病譜系特別廣,包括上百種具體分型,有些患者可以同時合併多種畸形,症狀千差萬別,最輕者可以終身無症狀,重者出生即出現嚴重症狀如
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先心病手術最佳時間術後心臟病患兒不宜吃甜食
從大的分類來講,先天性心臟病手術分為閉合式手術及體外迴圈下心臟直視手術。如室間隔缺損修補術、房間隔缺損修補術、法樂氏四聯症根治等等,現時尚有在體外迴圈機輔助下,保持心臟仍跳動下進行手術,如房間隔缺損修補術等,更有利於手術後心肌創傷恢復。
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先天性心臟病會遺傳嗎?先天性心臟病能否治癒
先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類,約占各種先天畸形的28%,指在胚胎發育時期由於心臟及大血管的形成障礙或發育异常而引起的解剖結構异常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合的情形。先天性心臟病發病率不容小視,占出生活嬰的0.4%~1%,這意
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預防先心病從產前做起新生兒先心病或可自愈
先天性心臟病發病率不容小視,占出生活嬰的0.4%~1%,這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15~20萬。產前診斷在胎兒5到6月就可檢查是否患先天性心臟病,而99%的兒童先天性心臟病都是可治癒的。
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高齡生育孩子易患先心病孕期如何預防先心病
動脈導管未閉是先天性心臟病的一種,大約占總患者人數的15%到21%。動脈導管是胚胎期胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈間的生理性血流通道。正常情况下,孩子出生後動脈導管會自動閉合。小的動脈導管未閉,孩子不會出現明顯症狀。大的動脈導管未閉,可以引起
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小兒先天性心臟病治療
先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育异常而致的心臟血管畸形,是小兒時期最常見的心臟病。近20多年來由於先進的現代檢查科技的發展及低溫麻醉、體外迴圈和心臟外科手術的進展,很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與根治,部分複雜的心臟畸形也可以
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先天性心臟病如何預防和治療?
由於不明確先天性心臟病的成因,囙此沒有確實的預防方法。某些子宮內的病毒感染,可致先天畸形多伴先天性心臟病,如風疹病毒綜合征。囙此妊娠期尤其妊娠早期預防病毒感染是重要措施。
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主動脈縮窄與其它先天性心臟病的鑒別
典型的上下肢血壓的顯著差別及胸部雜音可提示本病的診斷,超聲心動圖檢查可確診。鑒別診斷應考慮主動脈瓣狹窄,動脈導管未閉及多發性大動脈炎等。多發性大動脈炎臨床表現典型者診斷並不困難,但不典型者則需與其他疾病進行鑒別。
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動脈導管未閉
動脈導管未閉常見於早產兒,在妊娠滿28周前出生的嬰兒中發生率可占80%。妊娠期越長,動脈導管未閉的發生率越低。足月兒動脈導管未閉的發生率約2000名活產嬰兒中有一個。早產兒,動脈導管未閉常伴發肺血流增多並進一步使氣體交換障礙,特別是有呼吸窘
標籤: 動脈導管未閉 健康 肺動脈 嬰兒 早產兒
動脈導管未閉症狀,體征和診斷
動脈導管未閉常見於早產兒,在妊娠滿28周前出生的嬰兒中發生率可占80%。妊娠期越長,動脈導管未閉的發生率越低。足月兒動脈導管未閉的發生率約2000名活產嬰兒中有一個。早產兒,動脈導管未閉常伴發肺血流增多並進一步使氣體交換障礙,特別是有呼吸窘
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動脈導管未閉的治療
早產兒存在呼吸狀況不佳時應該控制液體進量,使用利尿劑,維持氧氣供給,用藥,或外科結紮使導管閉合。4mg/dl〕,尿素氮>35mg/dl(12。2mg/kg每12小時靜脈注射1~2次後能使動脈導管迅速關閉。雖然在早產兒中一些不嚴重的動脈導管常
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動脈導管未閉影像學表現
影像學表現1.肺血增多,左室和左房增大,主動脈結凸出或增寬,部分病例可有“漏斗征”,心臟大血管搏動增强,甚至出現陷落脈是本病的基本X線徵象。
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動脈導管未閉的概述
動脈導管未閉並存於肺血流减少的紫紺型心臟病時,導管是其賴以存活的重要條件,當作別論。動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形,占先天性心臟病總數的12~15%。動脈導管未閉常見於早產兒,在妊娠滿28周前出生的嬰兒中發生率可占80%。足月兒
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動脈導管未閉病因病理
在無併發症的動脈導管未閉,由於主動脈壓高於肺動脈壓,故不論在心臟收縮期或舒張期中,血液的分流均由左至右,即由主動脈連續地流入肺動脈。於是肺循環的血流量增多,常達體循環血流量的2~4倍,使肺動脈及其分支擴大。由於在心臟舒張期中,主動脈血液仍分
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動脈導管未閉臨床表現
(一)症狀隨病變嚴重程度而不同。少數有發育不良。部分可發生感染性動脈內膜炎,未經治療的病人晚期可出現心力衰竭、肺動脈顯著高壓而有紫紺、肺動脈或未閉的動脈導管破裂出血等。
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動脈導管未閉化驗檢查
近半數病人可見主動脈在動脈導管附著處呈局部漏斗狀凸起,稱為漏斗征,其表現在正比特片中為主動脈結陰影下方並不內收,而繼續向左外膨隆,隨後再向內呈斜波狀移行於降主動脈陰影。偶爾在左側比特片中可見在主動脈弓的下端附近有未閉的動脈導管小片鈣化陰影。
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簡介先天性動脈導管未閉
動脈導管原本系胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道。如持續不閉合,則構成病態,稱為動脈導管未閉(症)。動脈導管未閉並存於肺血流减少的紫紺型心臟病時,導管是其賴以存活的重要條件,當作別論。動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形,占先天性
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為什麼會發生動脈導管未閉?
遺傳是主要的內因。胎兒的動脈導管從第六主動脈鰓弓背部發育而來,構成胎兒血循環主動脈、肺動脈間的生理性通道。由於肺動脈壓力高於主動脈,囙此進入肺動脈的大部分血液將經動脈導管流入主動脈再經臍動脈而達胎盤,在胚盤內與母體血液進行代謝交換,然後納入
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先天性動脈導管未閉概述
如持續不閉合,則構成病態,稱為動脈導管未閉(症)。動脈導管未閉並存於肺血流减少的紫紺型心臟病時,導管是其賴以存活的重要條件,當作別論。動脈導管未閉是一種較常見的先天性心血管畸形,占先天性心臟病總數的12~15%。
標籤: 動脈導管未閉 心血管病 健康
先天性動脈導管未閉擊需與哪些疾病鑒別?
當高位室間隔缺損較大時往往伴有主動脈瓣脫垂畸形,導致主動脈瓣關閉不全,並引起相應的體征。現時彩色超聲心動圖已列人心臟病常規檢查。在本病可顯示主動脈瓣脫垂畸形以及主動脈血流反流入左心室,同時通過室間隔缺損由左心室向右心室和肺動脈分流。據此不難
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動脈導管未閉的手術治療
手術適應征:年齡在1歲以上確診後可行手術治療,最合適的手術年齡為6歲以內。伴有細菌性心內膜炎,須用大劑量抗生素控制感染後3個月,施行手術為宜。藥物不能控制感染者應及時手術。
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動脈導管未閉的手術治療有哪些禁忌症?
動脈導管未閉診斷確立後,如無禁忌證,應擇機施行手術,中斷導管處血流。有下列情况之一者,應視為手術禁忌證。
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動脈導管未閉的預後
出生後,肺膨脹並承擔氣體交換功能,肺循環和體循環各司其職,不久導管因廢用即自選閉合。如持續不閉合,則構成病態,稱為動脈導管未閉(症)。動脈導管閉合術中大出血所致的手術死亡率,視導管壁質地、採用閉合導管的手術管道以及手術者科技的高低等而導,一
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動脈導管未閉對人體有何危害?
出生後由於主動脈壓力高,肺動脈壓力低,血液通過導管從主動脈(動脈血)沖入肺動脈(靜脈血),即所謂自左向右分流。病變已屬晚期,稱為艾森曼格綜合征。
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動脈導管未閉的孩子有什麼臨床表現?
動脈導管未閉的症狀取決於導管的粗細、分流量的大小、肺血管阻力的高低、患者年齡以及是否合併其他先天性心臟病。足月患嬰即使導管粗大,需出生後6~8周,待肺血管阻力下降後才出現症狀。
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動脈導管未閉術禁忌證有哪些?
先天性動脈導管未閉手術禁忌證。
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動脈導管未閉的治療對策
動脈導管未閉是兒科最常見的先天性心臟病之一,女孩多於男孩。生後2-3個月時,如果動脈導管仍不能閉合,一般可診斷為動脈導管未閉,對於這種患兒需採取根治性療法。
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動脈導管未閉結紮術
大部分先天性心臟病動脈導管未閉的患者均可以進行動脈導管結紮術,除已經發生了嚴重肺動脈高壓的病人。一般的動脈導管行結紮術後,病人的心功能恢復良好,肺動脈壓力也可以部分减低,其活動能力和生活質量均會有明顯提高。
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