標籤聚合：β-內醯胺

近日，化學與化工學院佟振合院士團隊徐政虎課題組在對映選擇性合成β-內醯胺的研究中取得突破進展，相關論文連續發表於化學國際權威期刊《德國應用化學》。發展新的不對稱催化反應構建手性多功能化的β-內醯胺結構，對於有機合成以及進一步發展新型抗生素，

西安工程大學李揚副教授課題組聯合德國萊布尼茨催化研究所MatthiasBeller院士在Chem.Sci上報導了一例鈀催化含氟烯烴羰基化反應構建α-三氟甲基化內醯胺的工作，作者採用廉價易得的2-溴三氟丙烯為三氟甲基試劑源，在一氧化碳存在的條

然而，現時利用金屬卡賓中間體作為C1合成子，通過[3+1]成環管道構建四元環化合物的報導不多，合成β-內醯胺更是未見報導。發展高效的、簡潔的新策略，從簡單易得的原料合成α，α-二氟-β-內醯胺衍生物令人期待。

β-內醯胺類抗生素是最重要的一類商業化抗生素藥品，佔據全世界抗生素市場一半以上的份額。青黴素類和頭孢類抗生素是兩類主要的β-內醯胺類抗生素。在釀酒酵母中實現β-內醯胺類母核的從頭合成對於抗生素的生產及開發新的抗生素藥物具有重要的意義。本研究