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商业化3年,国产PD-1胜负已分
“在信达生物的工作经历,是我职业生涯中最令人激动的时期。”8月5日上午,信达生物在与赛诺菲的战略合作电话会上,即将离职的信达生物首席商务官刘敏这样说。刘敏在2018年加入信达生物,伴随公司的PD-1信迪利单抗3年,是信达商业化团队的领军人物
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百济神州汪来:创新药出海,要闯出一条没人走过的路
中国的“创新药”要得到世界的认可,到底有多难? 2009年新一轮医改启动后,国内医药行业萌发出一股要追赶世界医药创新的势头。而在国家陆续出台的政策、资金扶持下,“去海外做临床”一度成为那个年代医药产业的潮流。 放在如今来看,一款创新药不开
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药企财报相继流出:有人狂赚100亿,有人深陷亏损漩涡
2月25日,百济神州公布了2021年美股年度报告,正式拉开了一年一度的药企财报竞赛大幕。 从整体上看,2021年有超过6成的药企业绩预喜,其中由于疫情的因素,疫苗及体外诊断行业吃到了「红利」,智飞生物以超百亿的盈利,目前坐稳医药健康行业的头
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速递|一线治疗胃癌,百济神州PD-1抗体3期临床结果积极
▎药明康德内容团队编辑(本文内容来自百济神州新闻稿) 1月24日,百济神州宣布,其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗注射液)联合化疗,一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的全球性3期临床试验RATIONA
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2021创新药企BD合作创新高,未来药企IPO思路或将扭转
用BD补齐短板的捷径,今后可能走不通了 “未来3到5年,中国创新药产业将出全球‘大药’!” 2019年11月,百济神州BTK抑制剂泽布替尼获得美国FDA上市批准当天,吴晓滨说道。 因为扛着“创新药企”大旗,成立后的很长一段时间,百济一直被
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百济神州泽布替尼胶囊新适应症上市申请获受理
新京报讯(记者 张兆慧)1月21日,百济神州宣布,泽布替尼胶囊(商品名百悦泽)用于治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的新适应症上市申请获国家药监局受理。 百悦泽是百济神州自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,正在全球进行广泛的临床试
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突破多发性骨髓瘤复发困局,百济神州引进新药在国内开启供应
2022年1月5日,百济神州宣布,新一代环氧酮类蛋白酶体抑制剂凯洛斯(注射用卡非佐米)在中国正式供应,并于第一时间在全国多家医院为患者开出处方。凯洛斯的首批药品预计将迅速覆盖全国33个城市,并陆续落地各地医院及药房,尽早惠及有需要的患者。
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2021年83款新药获批,罗氏、百济神州获批数量居首位
人民日报健康客户端 李曌懿 2021年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准83款新药,其中国产新药51款,进口新药32款;罗氏和百济神州获批上市的药物最多,并且已有19款通过医保谈判纳入了2021年国家医保目录。 83款新药罗氏、百济神
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新版医保药品目录落地,这款PD-1抗癌药再降价33%
2022年1月1日起,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式落地实施。除了“70万一针”天价罕见病药物大降价引发刷屏,大众关注的肿瘤用药也再次出现降价,为癌症患者带来福音。 2021年国家医保药品目录调整后,新增的74种
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百济神州获得维立志博一款在研抗体药物全球研发及中国商业化权利
新京报讯(记者 张秀兰)12月14日,百济神州宣布,与南京维立志博生物科技有限公司(以下简称维立志博)签署授权合作协议,将在研药物LBL-007的全球研发和生产许可以及中国境外的独家商业化权利授予百济神州。 LBL-007是一种通过筛选人类
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百济神州贝伐珠单抗生物类似药普贝希在中国商业化上市
12月10日,百济神州宣布普贝希(贝伐珠单抗注射液生物类似药)在中国商业化上市,正式开始向全国各大医院及药房供药,并在全国多家医院为患者开具处方。目前普贝希在终端的零售价格分别为3316元/瓶(400mg/16ml)与1147元/瓶(100
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逃离内卷!6000亿医药一哥“瘦身”切入这一专科用药,医院会买账吗?
「出师未捷身先死」,传统药企的转型之路到底有多艰难? 在寄托了众多希望的新药被美国食品和药物管理局(FDA)驳回后,不知道恒瑞医药自己是否也会发出这样的感慨。 当「传统」与「创新」在时代的十字路口相遇时,前者也不得不低下放低姿态。转型或许有
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2021医保谈判结果:94种药品谈判成功,进口PD-1全军覆没
12月3日,国家医保局在北京江苏大厦召开新闻发布会,宣布2021国家医保目录调整的最终结果。 今年的医保调整共有117个品种被纳入谈判范围,最终谈成94个,包括目录内原有的27个品种,以及新进的67个品种。总体谈判成功率达到80.34%。
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百济神州泽布替尼欧盟获批,中国创新药加速出海
北京时间11月24日,百济神州宣布,欧盟委员会(EC)批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作为不适合化疗免疫治疗WM患者的一线治疗方案。该批准适用于欧盟(EU)全部27个成员国,以及冰岛
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百济神州与百奥泰共同宣布贝伐珠单抗注射液生物类似药普贝希在中国正式获批
e公司讯,记者获悉,11月19日,百济神州与百奥泰生物制药股份有限公司共同宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准普贝希(贝伐珠单抗注射液)用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性结直肠癌患者。根据百济神州与
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药品国谈第二天:“120万一针”的抗癌药未现身,O药现场遗憾缺席
11月10日上午9时,北京市石景山区银保建国酒店楼下,若干辆黑色商务车规则地停在路边,车厢后座空空如也。 一位司机在一旁或抽着烟打电话闲聊,或伸展腰身,继续唤醒似乎还未完全苏醒的身体。 「我来接送领导,听他们在车上说是来谈判。」说话间,司
标签百济神州,信达生物,君实生物,恒瑞医药,黄彬 评论:5
新一轮医保谈判启动 天价抗癌药入围有戏吗
很快又将有一批药品纳入医保目录了。11月9日,为期三天的2021年国家医保目录准入谈判正式启动。综合多家证券研报数据,今年医保谈判预计约有20个创新药参与,包括双抗、ADC药物(抗体偶联药物)、CAR-T疗法等,涉及贝达药业、百济神州、恒瑞
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Shoreline获1.4亿美元融资,百济神州进军即用型细胞治疗领域
“蛋白工程修饰技术与标准化 NK 细胞疗法技术相结合。” 作者:Lucia 编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 11月2日,Shoreline Biosciences宣布已完成1.4亿美元的融资,此次融资事件
标签百济神州,细胞治疗,细胞 评论:8
从跟跑迈向领跑,我国血液肿瘤新药研发进入黄金期
7月31日,第五届百济神州血液肿瘤高峰论坛在京举行。作为每年一度的血液肿瘤学术盛会,当天,超过2500位来自全国各地的临床医生通过线上直播平台参与论坛互动,直播观看总人次过万。 据悉,血液系统恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤及骨髓瘤等几大主要类型
标签血液肿瘤,百济神州,黄金,白血病,恶性肿瘤,骨髓瘤 评论:2
3款PD-1已进入北上广,覆盖100多家医疗机构和80多家零售药店
国家医保局正在努力解决谈判药物“进院难”的问题,从创新药物的配备情况,可以窥见各家药企的铺货实力。 国家医保服务平台App显示,百济神州的替雷利珠单抗注射液“百泽安”、君实生物的特瑞普利单抗注射液“拓益”、恒瑞医药的注射用卡瑞丽珠单抗“
标签零售药店,北上广,医疗机构,百济神州 评论:0
瞄准“儿童癌王”,百济神州新药落地博鳌乐城先行区
国内神经母细胞瘤儿童正迎来一条新药引入的“生命通道”。3月21日,百济神州方面透露,在目前国内尚未正式批准的情况下,为了尽早让国内患儿得到新药治疗,百济神州通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区一系列创新政策,让GD2单克隆抗体药物达妥昔单抗β
标签博鳌乐城先行区,百济神州,神经母细胞瘤,博鳌乐城 评论:10
中国生物药企加速扩建产能 国内创新药需求持续增长
导读 在创新药市场放量与集采政策压力下,中国生物药企业纷纷扩张产能。但这需付出大量资金和时间成本。如何准确预测市场需求、合理安排生产计划,是避免产能过剩的关键 近年来,中国生物药企业产能都处于高速扩张阶段。 文丨记者 邸宁 王礼钧 近日,
标签中国生物,药企,产能,药明生物,百济神州 评论:4
进医保之后还有产能大考:国产四大PD-1谁能持续放量?
靴子还没落下来,今年PD-1/L1谈判结果已经消息满天飞。 鉴于默沙东、BMS、阿斯利康、罗氏等跨国药企要照顾全球价格体系,很难大幅降价进入医保,业界的焦点围绕在几家本土药企身上。 国内PD-1药物的竞争从研发、上市卡位、销售到进医保,不过
标签医保,百济神州,信达生物 评论:1
肺癌进入免疫治疗时代,目前已有8种免疫药物
(健康时报记者 郝倩玉/实习记者 李曌懿)近些年来免疫治疗在肺癌的治疗领域也在如火如荼的发展。截至目前,肺癌的免疫治疗药物共有8种,分别是帕博利珠单抗、纳武单抗、德瓦鲁单抗、阿替利珠单抗、信迪利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗、特瑞普利单抗
标签肺癌,免疫,药物,非小细胞肺癌,纳武利尤单抗,百时美施贵宝,欧狄沃,帕博利珠,迪利,百济神州 评论:8
国产新药与国外差别在哪?专家:审批速度已加快,但首创药少
“中国的创新药现在也很多,但有个最大的弱点,首创的药first-in-class非常少,基本是best-in-class和me-too的,就是在人家首创基础上改变结构,也叫一个创新药,这个中国非常多,占了95%以上。” 10月31日,第四届
标签创新药,哈尔滨血液病肿瘤研究所,百济神州,药物,医药企业 评论:6
百济神州业务发展最新情况
每经AI快讯,百济神州(06160,HK)表示,BioAtla是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司,专注开发条件性启动生物制剂(CAB)蛋白质疗法。百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司。双方于2020年10月6日宣布修订协定,于201
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