亚当·莱纳（1899-1950）是有史以来已知的唯一同时患有侏儒症和巨人症的人，这为他赢得了吉尼斯世界纪录中身材变化最大的称号。
亚当出生在奥地利格拉茨，他的父母身材一般，亚当刚出生时也是一个健康的婴儿。然而，他在孩童时期被身边人描述为小、瘦、弱。
关于亚当的早期生活，人们知之甚少，直到1917年，他应征入伍，参加了第一次世界大战。
当时18岁的他身高为122.55厘米，他太矮了，不能加入奥匈帝国军队。
侏儒症的典型特征是成人身高低于147厘米，侏儒症患者的平均身高为122厘米
一年后，亚当试图再次入伍。尽管他的身高略有增长，但仍然太矮，还是无法参军。
有趣的是，他的手和脚都是中等大小。亚当的鞋码相当于欧码43码。
到21岁时，大多数男性都会停止生长。然而，对亚当来说，他的增长才刚刚开始。
他的脚迅速长大，在短短几年内，他的脚码增加了一倍，达到欧码57.5码。
在这十年间，他的身高以平均每年9.14厘米的速度增长，到1930年，31岁的亚当身高216厘米。
他的极速增长似乎莫名其妙。除了脊柱开始弯曲外，他的五官也变大了。
为了了解亚当的异常生长，两位医生在1930年8月至1931年5月的几个月内对他进行了研究。
根据他们的检查，曼德尔医生（Mandl）和冯德伦医生（Windholz）得出结论，亚当患有由良性垂体肿瘤引起的肢端肥大症。
肢端肥大症是一种荷尔蒙紊乱，它会导致人体某些部位的过度生长。如果不加以控制，这种情况可能是是致命的。
它通常是由大脑垂体上的肿瘤引起的，在世的最高的人苏丹·科森（Türkiye）的情况就是如此。
在儿童时期，这会导致身高增加，被称为巨人症——在苏丹的案例中，他在10岁时开始迅速成长。
通常情况下，肢端肥大症的患者在成年后，身高不会发生变化，而且增长一般仅限于手、脚和脸部的骨骼。
肢端肥大症的几个症状在亚当身上很明显，例如他的手和脚都增大了，然而，他的身高也极快地增长。
无论肢端肥大症的诊断是否完全正确，医生们都认为应该切除肿瘤，以阻止生长激素的过量分泌以及其带来的亚当脊柱弯曲的相关恶化。
在当时，这样的外科手术是非常危险的。在与亚当同一时期，有史以来最高的人罗伯特·瓦德洛（美国；1918-1940）的医生劝阻他对其垂体进行手术。他的医生认为这个手术死亡的风险太高。
尽管人们对亚当的肿瘤是否可以安全切除持怀疑态度，但奥斯卡·赫希医生（Dr Oscar Hirsch）还是成功地完成了手术。
有史以来最高的人罗伯特·瓦德洛
几个月后，当亚当接受检查时，医生发现，虽然亚当没有长高，但他的脊柱弯曲得更厉害了。亚当的生长速度已经放缓，但并没有停止。
他还出现了肢端肥大症的进一步并发症，亚当的右眼完全失去了视力，左耳失去了听力，并伴随经常性强烈的头痛。
最后，由于亚当的脊柱持续弯曲，他开始卧床不起，无法站立或行走。
他被送入一家护理院，并在那里度过了他的余生。亚当于1950年3月4日去世，终年51岁。
亚当的身高最终被测量为234厘米，这意味着他在手术后仍然在长高。
从因身材矮小而被拒绝入伍，到后来因极度发育而无法行动，亚当·莱纳的故事是一个悲剧。
但是，作为第一批接受垂体手术的人之一，亚当为医学领域里巨人症的研究贡献了巨大的价值。
如果没有曼德尔（Mandl）、冯德伦（Windholz）和赫希医生（Hirsch）这样的医学先锋，以及像亚当这样的研究对象，我们可能不会有今天的这样的进步——有问题的垂体可以很容易地被修复，而像苏丹·科森这样的人可以过上幸福、健康的生活。
因此，亚当·雷纳的一生是极其重要的一生，他为世界带来的宝贵遗产不会被遗忘。