据英国媒体报道，法国制药巨头赛诺菲及其英国合作伙伴葛兰素史克（GSK）正在为其新冠疫苗寻求监管部门的批准。该疫苗可作为加强针使用，也可作为独立的两剂疫苗使用。两家公司表示，测试结果表明，他们的新冠疫苗在预防严重疾病方面100%有效。
在经历了几次挫折之后，这两家公司表示，计划向监管机构提交疫苗的后期试验数据，以及疫苗作为加强针的另一项试验数据，预计这两项研究的完整结果将在今年晚些时候公布。
计划在法国、意大利和美国生产该疫苗的赛诺菲公司在新冠疫苗的竞争中落后后希望卷土重来，而全球最大的疫苗制造商葛兰素史克公司此次没有开发自己的候选疫苗，而是将其佐剂技术贡献给了赛诺菲。
赛诺菲-GSK的疫苗采用传统的基于蛋白质的方法。两家公司表示，对加强针试验的最终分析显示，它可以将中和抗体提高18到30倍。加强针试验的参与者先前曾接种过基于mRNA技术或腺病毒载体的疫苗。
GSK疫苗部门总裁Roger Connor说：“我们相信，在我们继续应对这次大流行并为大流行后时期做准备的过程中，这种疫苗可以发挥重要作用。”
该疫苗作为单次两剂注射进行的后期试验的早期数据显示，它对重症和住院治疗的有效性为100%，对中重度疾病的有效性为75%。
赛诺菲疫苗执行副总裁Thomas Triomphe表示：“在这段期间，没有其他全球3期疗效研究涉及如此多的新冠病毒变异毒株，包括奥密克戎。这些疗效数据与最近来自授权疫苗的临床数据相似。”