文/羊城晚报全媒体记者 张华
12月21日,记者从中国国家药品监督管理局获悉,舒格利单抗注射液,即一款新的PD-L1抗体药物获批在我国使用。至此,目前国内已有多款PD-1/L1单抗上市,且数量还在持续扩容。据同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出,舒格利单抗注射液是一款全人源化单克隆抗体PD-L1,安全性可靠,能够为肺癌患者带来更为好的生存获益。
免疫治疗为非小细胞肺癌患者带来希望
近年来,我国肺癌发病率持续上升,它已经位居我国恶性肿瘤发病率及死亡率第1位。我国国家癌症中心发布的2019年全国癌症报告显示,肺癌在中国的发病率和死亡率均为最高,带来了严重的疾病负担,其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%-85%。
最近二十年肺癌的新发病人几乎翻了一倍。据统计,2000年肺癌的新发病例每年不到50万,2015年为78万,男性52万,女性为26万,预计未来5-10年我国的肺癌新发病人可能会突破100万,肺癌的发病率在我国一直处于增长的趋势。
随着医学的发展以及靶向药物的研发和应用,驱动基因阳性的肺癌患者治疗预后获得较大提升,迈进了慢病管理模式。
近年来,当肿瘤治疗进入免疫时代后,作为炎症型高比例的热肿瘤,非小细胞肺癌患者能够更多地从免疫治疗中获益。随着免疫检查点药物,尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用,驱动基因阴性的非小细胞肺癌预后也取得了巨大的改善。其中,免疫联合化疗已经成为驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的标准治疗方案,为国内众多肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。
舒格利单抗注射液可延长患者的无进展生存期
临床研究中发现,局部晚期的肺癌患者通过免疫治疗,PCR率已经达到60%,这是什么概念呢?意思就是,通过手术前的免疫治疗,有60%的病人术后病理检查找不到肿瘤细胞。很可能这些患者不需要手术治疗就被治愈了。
肿瘤治疗领域的专家曾经表示,未来通过精准治疗,预计可能会有2/3的病人不需要手术,只是通过免疫化疗或者其他免疫联合治疗就足够了。
针对这一款新的PD-1/L1单抗上市,同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出:“舒格利单抗注射液独特的保留抗体依赖的细胞介导的吞噬(ADCP)作用,活化巨噬细胞发挥抗肿瘤作用,双重机制带来的疗效优势显著,无论针对鳞状还是非鳞状晚期非小细胞肺癌,均可延长患者的无进展生存期(PFS),其中鳞癌组患者的疾病恶化风险下降66%。同时,由于它是全人源化单克隆抗体PD-L1,安全性可靠,能够为患者带来更为好的生存获益。”(更多新闻资讯,请关注羊城派 pai.ycwb.com)
来源 | 羊城晚报·羊城派
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