上证报中国证券网讯 12月14日，用于治疗痛风患者（包括慢性，顽固性痛风患者）高尿酸血症的新型促尿酸排泄药物AR882全球临床Ⅱb期试验患者入组。
AR882目前启动以随机双盲、安慰剂对照的全球多中心临床研究的Ⅱb期试验将招募约120名痛风患者，旨在评估AR882与安慰剂对照的安全性和有效性。研究参与者将接受最长达3个月的治疗，以评估其降低sUA的有效性和安全性。预计美国、澳大利亚及全球多个地区约30个临床中心将参与其中。
今年7月，一品红子公司投资3.83亿元与创新药研发公司Arthrosi Therapeutics达成一系列协议以开展战略合作。Arthrosi是一家致力于代谢类疾病的创新药物研发的高科技公司，尤其专注于降尿酸药物的研发及与高尿酸血症相关的系列疾病开发。目前，公司研发管线的主要品种为治疗痛风的创新药物AR882和抗肿瘤创新药物AR035。
Arthrosi公司首席医学官Robert T. Keenan博士表示，AR882有望成为痛风患者治疗领域的行业革新者。痛风是一种慢性、进行性疾病，能使人体机能逐步衰退，尽管目前临床上有治疗手段，但其标准治疗方案对于控制该病及相关患者发病率上升方面一直效果欠佳。AR882被设计用于治疗慢性痛风患者，使血清尿酸（sUA）水平低于控制疾病所需的6mg/dL，特别是达到低于5mg/dL或4 mg/dL的目标，以减少痛风发作和溶解痛风石。（李五强）
