新京报讯（记者 张秀兰）12月14日，百济神州宣布，与南京维立志博生物科技有限公司（以下简称维立志博）签署授权合作协议，将在研药物LBL-007的全球研发和生产许可以及中国境外的独家商业化权利授予百济神州。
LBL-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗LAG-3抗体，已证明能够与人类LAG-3特异性结合，刺激IL-2释放，阻断LAG-3与MHC II和其他已知配体的结合。LBL-007单药在临床前研究显著抑制肿瘤生长，与抗PD-1抗体联用时肿瘤抑制效果更显著。LBL-007已获得美国和中国的临床试验许可，在中国已经完成1a期临床试验，正在进行1b/2期临床试验。LBL-007用于晚期实体瘤患者的1期临床试验数据已经在美国临床肿瘤学会（ASCO）2021年会上公布。
维立志博是一家处于临床阶段的中美合资生物医药公司，聚焦第二代肿瘤免疫治疗抗体新药的研发和商业化。根据协议条款，维立志博将获得3000万美元首付款，并在达成临床开发、药政批准和销售里程碑事件后，有资格获得至多7.42亿美元的里程碑付款以及在授权地区的两位数分级销售特许使用费。
校对 柳宝庆