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印度版阿斯利康未被欧盟列入疫苗护照计划,印网民:太侮辱人了
【文/观察者网 刘程辉】根据欧盟将于下月生效的“疫苗护照计划”,接种了阿斯利康疫苗的民众将享受欧盟内跨境旅行的便利。不过,拥有印度血统的阿斯利康疫苗——Covishield却不在欧盟的白名单中,这让不少印度网民十分“受伤”,甚至直指这种做法
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德国将从6月7日起允许年满12岁的未成年人接种新冠疫苗
中新社柏林5月27日电 (记者 彭大伟)德国总理默克尔27日与各州州长协商后宣布,德国联邦政府与各州达成决议,将从6月7日起允许年满12岁的未成年人预约接种新冠疫苗。目前欧洲药品管理局尚未批准新冠疫苗用于未成年人,但德国政府当天表示,预计
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中国疫苗有望在欧上市?欧盟将科兴疫苗纳入审核范围
中新网5月6日电 据外媒报道,当地时间5月4日,欧洲药品管理局宣布,已开始对中国科兴生物制品有限公司的新冠疫苗(简称“科兴疫苗”)进行审查,以评估其有效性和安全性。 中新社记者 侯宇 摄"> 资料图:科兴疫苗。 中新社记者 侯宇 摄 据报
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丹麦宣布停用强生新冠疫苗
丹麦国家卫生局3日发表新闻公报宣布,将美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗从该国疫苗接种计划中剔除。 资料图图源:新华社 公报说,结合上个月公布的相关国际数据、报告以及专家小组对强生新冠疫苗的评估,丹麦国家卫生局认为“接种强生疫苗的
标签强生,新冠疫苗,丹麦_社会,杨森制药公司,欧洲药品管理局 评论:8
丹麦宣布停用强生新冠疫苗:接种益处未大于副作用风险
来源:新华社 资料图。图源:视觉中国 新华社哥本哈根5月3日电丹麦国家卫生局3日发表新闻公报宣布,将美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗从该国疫苗接种计划中剔除。 公报说,结合上个月公布的相关国际数据、报告以及专家小组对强生新冠疫苗
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外媒:欧盟批准推行“新冠通行证”
【外媒:欧盟批准推行“新冠通行证”】据路透社布鲁塞尔4月29日报道,欧洲议会议员当地时间4月29日批准在欧盟范围内推行新冠通行证,这是南部欧盟国家为重振夏季旅游业而希望采取的措施,但各国不同的疫苗和检测规定可能会削弱新冠通行证的效力。 该计
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中俄又被无端指责!西方疫苗出问题竟甩锅别人,我使团绝不容忍
【南方+4月29日讯】据英国媒体报道,欧洲一份报告4月28日称,俄罗斯和中国媒体发布“虚假信息”,有计划地试图散布对西方新冠病毒疫苗的不信任,目的是分裂西方。 欧盟的这份研究报告说,从去年12月到今年4月,俄中两国媒体在网上以多种方式推送
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欧盟27个成员国今夏将对完全接种疫苗的美国游客开放
据美国有线电视新闻网及《国会山》等媒体25日报道,欧洲联盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩周日(25日)在接受媒体采访时表示,已经完全接种了新冠疫苗的美国人今年夏天可以到欧盟成员国度假。 周日,冯德莱恩接受《纽约时报》采访时表示,欧盟27个成
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腺病毒载体疫苗遭遇“滑铁卢”,多国暂停接种
随着牛津-阿斯利康研发的腺病毒载体疫苗被确认为接种后可引发血栓之后,全球对腺病毒载体技术类疫苗高度重视,多国已经暂停阿斯利康腺病毒载体疫苗的接种。 当地时间4月13日,美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局4月13日发表联合声明说,鉴
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4人在接种强生疫苗后出现血栓,欧洲药管局:正审查二者关联
欧洲药品管理局(EMA)4月9日表示,当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。 据彭博社9日报道,在接种强生疫苗的人群中,有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时,强生公司表示,没有发现证据表明疫苗存在问
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外媒:欧洲药管局正在评估强生疫苗和血栓之间的联系
法新社4月9日消息,欧洲药品管理局(EMA)正在评估强生新冠疫苗和血栓之间的可能联系,此前该疫苗报告了四例类似病例。
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欧洲药管局官员称脑血栓与阿斯利康疫苗有关,发言人:还在评估
欧洲药品管理局(EMA)的一名官员近日接受采访时表示,一些接种者身上出现的罕见脑血栓与英国阿斯利康公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗有关。但欧洲药品管理局尚未就此发表正式声明。 官员提前“宣布” 据路透社和Politico新闻网站等媒体4月6
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