科技日報北京3月23日電(記者張夢然)英國《自然·免疫學》雜誌23日發表的一項醫學研究顯示,免疫信號轉導分子——白介素-22(IL-22),被證明可以抑制紅細胞的產生從而使小鼠患上貧血症,這是首次發現免疫信號轉導分子可抑制紅細胞的產生,該研究結果或為人類患者的應激誘導貧血症提供治療思路。
對環境中輻射、農藥、鉛或汞等重金屬的暴露,可以新增骨髓增生异常綜合征(MDS)的患病風險——MDS是一組癌症的統稱,其特點是骨髓內的造血細胞無法發育成熟,常伴有嚴重的貧血症。不過MDS作為一組疾病,各自之間存在聯系,各個疾病之間的界線有時又不清晰,各個疾病間還會逐漸轉化,十分棘手。囙此迄今為止,導致人類患MDS的機制,尚未完全清晰。
鑒於此,美國丹娜-法伯癌症研究所研究人員勞裏·格裏莫切及其同事,此次鑒定出一個應激誘導的特徵,該特徵可導致Riok2表達异常的小鼠產生的紅細胞减少——人體的Riok2基因由5號染色體的一個區域編碼,而10%到15%的MDS患者都有這個編碼區域的缺失。
研究團隊發現,Riok2表達减少會使免疫信號轉導分子IL-22的表達新增。他們觀察到,該小鼠模型的未成熟紅細胞對IL-22尤其敏感,IL-22水准上升會抑制紅細胞的發育成熟,最終導致細胞死亡。隨後,研究人員證明了用抗體療法中和IL-22能重新恢復紅細胞的產生。
研究團隊還在一個5號染色體發生突變的MDS人類患者隊列以及另一個貧血症及慢性腎病的人類患者隊列中,分別觀察到了IL-22水准的升高,這些發現意味著,IL-22將能作為這些疾病的一個生物標誌物。