科技日報北京5月27日電（記者瞿劍）據國藥集團中國生物最新消息，《美國醫學會雜志》5月26日刊發論文，總結分析了中國生物兩款新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果，研究顯示其保護效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發表。
本項研究是針對中國生物旗下武漢生物製品研究所、北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗開展的中期分析。自2020年7月16日起，40411名受試者入組並被隨機分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組（武漢所）和HB02組（北京所）。受試者平均年齡36.1歲，84.4%為男性。結果顯示，兩款疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護；安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。
據瞭解，受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種後14天，累計確診142例有效病例：鋁佐劑組95例，WIV04組26例，HB02組21例。兩款疫苗組人群保護力分別為72.8%和78.1%。鋁佐劑組出現2例重症病例，兩個疫苗組均未出現重症病例。疫苗組中，血清中和抗體陽轉率均高於99.0%（與基線相比中和抗體滴度至少新增4倍），鋁佐劑組為2.3%。
接種後7天總不良反應發生率鋁佐劑組為46.5%，WIV04組為44.2%，HB02組為41.7%。嚴重不良事件在三組間無顯著性差异。
現時，該研究仍在進行，長期保護性和安全性仍在評估中。