日前，鄭州大學化學學院在利用有機磷化合物活化惰性化學鍵領域取得新進展。相關成果以題為“Cleavage of the Inert C（sp2）-Arσ-Bond of Alkenes by a Spatial Constrained Interaction with Phosphinidene”的論文，發表在化學類頂尖期刊J. Am.Chem.Soc.上。論文第一作者為化學學院2018級博士研究生王君健，通訊作者為魏東輝教授和段征教授，鄭州大學為第一通訊組織。
碳碳鍵活化是現代綠色合成化學所面臨的巨大挑戰之一，長期以來過渡金屬催化劑在這些惰性化學鍵的活化中發揮了不可替代的作用。親電型亞膦烯是一類重要的高活性低配比特有機磷化合物，段征教授團隊通過空間約束效應突破了該類化合物和烯烴間經典的環加成反應限制，開創了一種選擇性切斷烯烴C（sp2）-Ar鍵的新方法。理論計算揭示了該選擇性反應過程中的熱力學和動力學因素，並為高活性反應中間體的捕捉及反應機理的解明奠定了基礎。該研究不但為主族元素化學研究拓展了新領域，而且為高反應活性中間體的利用提供了新策略。
該研究得到了國家自然科學基金、工業和信息化部以及鄭州大學專項基金的支持。
論文連結：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11195
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