新冠肺炎（COVID-19）自暴發以來，以其高致病性和傳染性，對全球公共衛生安全造成了巨大威脅，同時也給各個國家和地區帶來沉重的社會經濟負擔。COVID-19在全球的傳播凸顯了迫切需要有效的方法來迅速發展治療和預防SARS-CoV-2。
細胞外囊泡（Extracellular vesicle，EVs）以其天然來源的物質轉運特性、內在的長期血液迴圈能力和優良的生物相容性，可高效地遞送各種化學藥物、蛋白及核酸等多種活性分子及藥物，在納米載體遞送領域具有廣闊的應用前景和嶄新的治療潜力。
近日，蘇州大學生物醫學研究院熊思東教授團隊在Journal of Controlled Release期刊發表了題為：Taggedextracellular vesicles with the RBD of the viral spike protein for delivery of antiviral agents against SARS-COV-2 infection的研究論文。
該研究通過基於VSVG病毒蛋白的方法將SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受體結合域（RBD）裝載EVs膜上（RBD-EVs），RBD是SARS-CoV-2附著、融合和進入細胞的關鍵區域，在細胞水准及類器官模型中證實，RBD-EVs可特异性識別SARS-CoV-2受體ACE2高表達的細胞，並特异性胞內積累。
圖1：基於VSVG病毒蛋白的方法將病毒RBD裝載EVs膜上（RBD-EVs）
此外，利用hACE2人源化轉基因小鼠模型，證實了RBD-EVs能够在ACE2高表達的組織器官中特异靶向和富集，且未引發炎症因數高表達；在抗病毒方面，將抗病毒siRNA裝載入RBD-EVs，發現RBD-EVs能够高效的將siRNA特异性遞送到肺組織，進而抑制SARS-CoV-2假病毒感染。
圖2:SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的RBD標記細胞外囊泡，用於遞送抗病毒核酸對抗SARS-COV-2感染
總的來說，本研究開發了一個安全和有效的工程化胞外囊泡系統，在體內可特异性靶向遞送抗病毒核酸或其他藥物進入特定組織，具備對SARS-CoV-2病毒感染精准治療的潜力。
論文連結：
https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.05.049
原文刊載於【生物世界】公眾號
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