“打敗愛滋病的人”何大一,發表2篇Nature論文,揭示高致死率新冠毒株B.1.526的出現,傳播及免疫特徵

最近幾個月,SARS-CoV-2感染在全球範圍內激增,病毒發生了相當大的進化。刺突蛋白的廣泛突變可能會威脅到疫苗和治療性單克隆抗躰的功效。兩個值得關注的標誌性突變是E484K,它在抗體中和活性的喪失中起著至關重要的作用,以及N501Y,它是B.1.1.7譜系在全球範圍內快速傳播的驅動因素。儘管SARS-CoV-2B.1.526最初在該地區超過了B.1.1.7,但其增長隨後隨著B.1.1.7和隨後的變種的興起而放緩。

來源:iNature(ID:Plant_ihuman)

最近幾個月,SARS-CoV-2感染在全球範圍內激增,病毒發生了相當大的進化。刺突蛋白的廣泛突變可能會威脅到疫苗和治療性單克隆抗躰的功效。兩個值得關注的標誌性突變是E484K,它在抗體中和活性的喪失中起著至關重要的作用,以及N501Y,它是B.1.1.7譜系在全球範圍內快速傳播的驅動因素。

2021年8月24日,哥倫比亞大學何大一及Anne-Catrin Uhlemann共同通訊在Nature線上發表題為“Emergence and expansion of SARS-CoV-2 B.1.526 after identification in New York”的研究論文,該研究報告了包含E484K的變異譜系B.1.526的出現,並於2021年初在紐約市驚人地上昇為主導地位。該變異對臨床使用的兩種治療性單克隆抗躰具有部分或完全抗性,並且不太容易被恢復期中和血漿或疫苗血清中和,造成適度的抗原挑戰。

B.1.526譜系現已從美國所有50個州和許多其他國家報告。B.1.526出現後迅速取代了紐約的早期譜系,估計傳輸優勢為35%。這種傳播動態,連同其E484K亞系的相對抗體抗性,可能促成了B.1.526的急劇上升和快速傳播。儘管SARS-CoV-2 B.1.526最初在該地區超過了B.1.1.7,但其增長隨後隨著B.1.1.7和隨後的變種的興起而放緩。

另外,2021年3月8日,Nature以加速上線形式發表了何大一團隊題為:Antibody Resistance ofSARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7的新冠變體研究論文。該研究表明,英國突變株(B.1.1.7)和南非突變株(B.1.351)能够逃逸多種靶向新冠病毒S蛋白N端結構域(NTD)的單克隆抗躰,以及靶向受體結合域(RBD)的單克隆抗躰。最後,研究團隊發現,不同單克隆抗躰組成的“抗體雞尾酒”療法對這些新冠突變株仍然能够有效發揮中和作用

參考消息:

https://www.nature.com/articles/s41586-021-03908-2

https://www.nature.com/articles/s41586-021-03398-2

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