先天性巨結腸是什麼病?想必很多人都沒有聽說過這一種疾病,然而在生活中很多小朋友因為受此疾病的影響而深陷困境之中。接下來,老資料網就將為大家詳細介紹一下先天性巨結腸的相關內容,希望對大家起到相應的幫助。
先天性巨結腸是什麼病
先天性巨結腸是以便秘為主要表現、病變腸壁神經節細胞缺如所致的一種腸道發育畸形,是一種比較多見的消化道發育畸形。發病率約為1:5000,且男女比例為4:1;有4%的家族傾向。尤其是全結腸型或長段型。
先天性巨結腸的直接病因是功能性梗阻,由於無神經節細胞的患腸常常痙攣,括約肌緊繃不協調,收縮的患腸淤積了大量的廢氣、殘渣。最後使腸壁碩大豐滿,形成了巨結腸。臨床上,先天性巨結腸分為四種類型,其中75%為普通巨腸型。
先天性巨結腸有什麼症狀表現
一、胎便排出延遲,頑固性便秘腹脹
患兒因病變腸管長度不同而有不同的臨床表現。痙攣段越長,出現便秘症狀越早越嚴重。多於生後48小時內無胎便排出或僅排出少量胎便,可於2~3日內出現低位部分甚至完全性腸梗阻症狀,嘔吐腹脹不排便。痙攣段不太長者,梗阻症狀多不易緩解,有時需急症手術治療。
二、營養不良發育遲緩
長期腹脹便秘,可使患兒食欲下降,影響了營養的吸收。糞便淤積使結腸肥厚擴張,腹部可出現寬大腸型,有時可觸及充滿糞便的腸袢及糞石。
三、巨結腸伴發小腸結腸炎
這是十分常見的併發症,尤其是新生兒時期。其病因尚不明確。患兒全身發問突然惡化,腹脹嚴重、嘔吐有時腹瀉,由於腹瀉及擴大腸管內大量腸液積存,產生脫水酸中毒高燒、肪快、血壓下降,若不及時治療,可引起較高的死亡率。
上述就是老資料網對“先天性巨結腸是什麼病”的講解,希望對大家起到一定的幫助。得了先天性巨結腸,首先大家不要慌,先天性巨結腸不是不治之症,大家可以考慮手術和非手術兩種方式,手術大多可以達到很好的治療效果。所以家長不要放弃相關的治療。