生活中大部分人在聽到“羅伯遜易位”這個疾病名字時都非常陌生和茫然，而這種疾病卻是一些不孕不育家庭的噩夢，下麵大家就和老資料網一起來分析瞭解一下“羅伯遜易位是什麼病”吧。
羅伯遜易位是什麼病
羅伯遜易位在醫學上又稱之為著絲粒融合，主要是發生在近端著絲粒染色體的一種易位形式，是因為2個近端著絲粒染色體在發育過程中异常斷裂後，兩者長臂在著絲粒處重新接合在一起，形成一條長臂衍生染色體，而兩者斷臂構成的染色體在分裂的過程中被遺失，所以羅伯遜易位情况下，其患者和正常人相比缺少了一條染色體，只有45條染色體。
所以，羅伯遜易位屬於一種染色體異常先天性疾病，具有一定的遺傳性，但遺傳的幾率並不是100%，因為染色體斷裂和重排與生物進化和遺傳都有關係。
羅伯遜易位和什麼原因有關
1、父母遺傳
在父母一方為羅伯遜易位攜帶者的情况下，後代患病的風險會高於正常人，畢竟就算是正常人生育後代都是可能存在生育風險的，何况是在存在影響家庭計劃因素的情况下。不過對於這種先天遺傳因素，現時可以通過第三代試管嬰兒PGD科技確保植入的胚胎為染色體平衡或者是完全正常的胚胎，從而提高健康妊娠的幾率。
2、新發突變
相較於父母遺傳因素，染色體新發突變的因素更讓人難以控制和預防，這是在精子或者卵子生成減數分裂過程中發生的突變，我們無法提前預知和採取干預措施。因為在研究中發現日常飲食、生活環境和生活方式等因素對羅伯遜易位的發生沒有明顯的影響。當然在備孕和懷孕的過程中有必要養成健康的生活習慣和飲食習慣，以確保妊娠成功率。
羅伯遜易位遺傳的幾率是多少
遺傳的概率主要分情况而定，如果夫妻其中一方為羅伯遜易位攜帶者，那麼下一代出現異常的幾率如下：
1、母親為13；21，14；21，15；21 or 21；22攜帶者，下一代出現21三體綜合征的幾率為10-15%。
2、母親為13；14，13；15，13；21 or 13；22攜帶者，下一代出現13三體綜合征的幾率為1%。
3、母親為14；15，14；22 or 15；22攜帶者，下一代出現染色體異常的幾率是幾乎為0的，但是能存在孕期流產的風險。
4、父親為任何類型羅伯遜易位攜帶者，下一代出現染色體異常的幾率都是小於1%的。
如果已經明確知道夫妻其中一方為羅伯遜易位攜帶者，那麼是可以通過相關檢查來確定是屬於哪一種類型的，然後在備孕前採取相關科學處理措施，降低下一代患病的風險。
羅伯遜易位不孕不育怎麼辦
如果夫妻因為羅伯遜易位而出現不孕不育的難題，那麼一般會建議通過生殖輔助科技來解决生育問題，畢竟現在的試管嬰兒科技越來越先進了，不管是男方還是女方攜帶羅伯遜易位，那麼都可以通過合適的試管嬰兒方案實現生育。
不過，為了儘量的提高成功率，建議羅伯遜易位患者儘早的考慮生育問題，因為隨著年齡的增長，自然生育和做試管嬰兒的成功率都會受到影響。
羅伯遜易位不孕不育一定要做三代試管嗎
根據不同不孕不育的情况，一般有一代試管嬰兒科技、二代試管嬰兒科技和三代試管嬰兒科技幾種方案可以選擇，而對於一些父母具有遺傳性疾病的情况，第三代試管嬰兒科技是比較合適的方案，因為只有這種試管方案才能在孕前通過PGS/PGD胚胎植入前遺傳學檢測，獲得正常或者無症狀攜帶胚胎。
所以既然打算做試管嬰兒，就要根據自己的實際情況來選擇最優的試管方案，這樣才能確保成功率，也更好的保障下一代的健康。
小貼士：如果是父母其中一方是羅伯遜易位攜帶者，那麼在生育的時候建議通過生殖輔助科技來儘量規避下一代患病的風險。具體的可以選擇去當地專業正規的試管嬰兒醫院或機构進行諮詢瞭解。
以上內容就是老資料網關於“羅伯遜易位是什麼病”的全部分享介紹，希望大家在看完後能對這種疾病有一個正確的認識，然後以正確的態度和管道是面對這種疾病。