第三代試管嬰兒因其可以降低出生兒遺傳疾病發生率、染色體異常攜帶率,提高家庭計劃率,而廣受歡迎。羅伯遜易位作為典型的染色體機构异常表現,是否也能進行第三代試管嬰兒?如果可以,那麼羅伯遜易位做三代試管嬰兒成功率高嗎?下麵,就由老資料網為大家做一個詳細講解。
羅伯遜易位是當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發生斷裂後,二者的長臂在著絲粒處接合在一起,形成一條由長臂構成的衍生染色體。而兩個短臂則構成一個小染色體,小染色體往往在第二次分裂時遺失。所以,羅伯遜易位患者只有45條染色體,比正常人少一條。這也就導致了患者在生育時會面臨著後代繼續遺傳染色體異常的風險。
羅伯遜易位做三代試管嬰兒成功率高嗎
從遺傳原理來講,羅伯遜易位患者可以形成6種配子,1/6完全正常染色體,1/6與攜帶者相同的結構异常,2/6新增一條染色體,2/6减少一條染色體。若羅伯遜易位涉及13號或2l號染色體,則有可能生育13一三體綜合征或者21一三體綜合征的新生兒,所以對羅伯遜易位患者在生育前進行遺傳諮詢非常有必要。
另外,羅伯遜易位患者往往需要通過第三代試管嬰兒或供卵試管嬰兒來實現順利妊娠。因為通過第三代試管嬰兒可以在胚胎移植前進行植入前遺傳學檢測,篩選出正常健康的胚胎,淘汰攜帶羅伯遜易位或其他染色體異常、基因异常的非優質胚胎,從而新增移植的成功率和妊娠率。總的來講,羅伯遜易位患者進行第三代試管嬰兒的成功率相對較高,一般可以達到60%以上。所以,患者不需要太擔心,利用科學的輔助生殖科技依然有機會孕育健康且不攜帶羅伯遜易位染色體的正常寶寶。
為了减少不良孕產史對患者身體及心理造成的傷害,建議非同源羅伯遜易位攜帶者首選胚胎植入前遺傳學診斷,在專科醫生監護下指導其生育,行絨毛或羊水染色體檢查。同源羅伯遜易位染色體攜帶者,應終止妊娠或可借助協力廠商的正常精子或卵子妊娠。
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