很多人都知道色素失調症是一種遺傳疾病，如果育齡女性準備懷孕，但又患有色素失調症的話，可能會將此病遺傳給自己的孩子，這種情況下他們就會想到做第三代試管嬰兒科技來篩查遺傳。那麼，色素失調症能做三代試管嬰兒篩查嗎？
色素失調症能做三代試管嬰兒篩查嗎
色素失調症又被稱為是Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments併發症，是一種遺傳性疾病，患者在發生紅斑、水皰、疣狀或者是炎症發生改變後，出現色素性皮損，會伴有眼、骨以及中樞神經系統出現缺陷。
患兒還會伴有甲缺損，假性斑禿，甲營養發育不良，甲畸形。病人還會有眼部損害的情况，表現為白內障，視神經萎縮，斜視，藍色鞏膜，滲出性脈絡膜炎等；還有一些患者表現為骨骼异常、出牙延遲或部分無牙、智力發育遲緩等。要是家庭中有這種疾病的家族史，建議通過第三代試管嬰兒科技獲得健康的後代，避免造成寶寶身體不健康，影響到家庭日後的不幸。
我們所說的第三代試管嬰兒，可以分為PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）和PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）兩種。如果夫妻倆有一方染色體或者是基因异常，在自由配對的過程中就會出現染色體或者是基因异常的胚胎，以至於生育的孩子會有遺傳缺陷，導致流產或有遺傳疾病發生。而PGD科技可以通過檢測胚胎是否存在和父母同樣的异常，進而篩選出正常胚胎進行移植。
而PGS呢，是父母雙方往往沒有染色體異常，但因胚胎染色體異常而出現流產，就需要對胚胎做全基因篩查，選出正常染色體、有潜力的胚胎。通俗的說，就是使用PGD，一般是知道父母至少一方有明確的染色體或基因异常的診斷，是定向的檢測，而PGS是“廣撒網”式檢測胚胎的染色體。
很多人也會擔心第三代試管嬰兒是否安全，因為聽到需要對胚胎進行活檢，就會心有餘悸，胚胎本來就脆弱，再拿一部分去檢測，會不會影響以後的發育？其實胚胎剛開始還在囊胚階段時沒有分化，即使拿了一部分滋養層細胞，也不會影響胚胎發育。另外，胚胎學家活檢是選擇滋養外胚層細胞，所以非常安全。
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