媽媽地中海貧血懷孕會遺傳給孩子嗎？地中海貧血屬於不太常見的病種，但不代表沒有，有的孕婦在檢查後才會得知患有這一病種就會很擔心寶寶的健康問題，那麼媽媽地中海貧血懷孕會遺傳給孩子嗎？讓我們一起來解讀吧。
什麼是地中海貧血？
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
媽媽地中海貧血懷孕會遺傳給孩子嗎
夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會遺傳。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者，由於化驗結果需要時間，所以產前檢查必須於懷孕初期進行。
媽媽地中海貧血懷孕遺傳給孩子的幾率有多大？
地中海貧血不是百分之百會遺傳的，輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有百分之五十的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有四分之一的機會生出地中海貧血患兒。如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有四分之一的機會為正常，二分之一的機會為基因攜帶者，另四分之一的機會為重型地中海型貧血患者。基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
地中海貧血如何治療？
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在現時仍是重要治療方法之一。
1.一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維他命B12。
2.紅細胞輸注
輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑治療。
3.鐵螯合劑
常用去鐵胺，可以新增鐵從尿液和糞便排出，但不能封锁胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20組織後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺减退。維他命C與螯合劑聯合應用可加强去鐵胺從尿中排鐵的作用。
4.脾切除
脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能减弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
5.造血幹細胞移植异基因
造血幹細胞移植是現時能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6.基因活化治療
應用化學藥物可新增γ基因表達或减少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、异烟肼等，目前正在研究中。
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