索非布韋Sofosbuvir 400mg*28片
患者接受索非布韋和利巴韋林治療24周，或聯合索非布韋，達卡他韋和利巴韋林治療12周。收集患者的人口統計資料和基線實驗室參數。分析了12周時的快速病毒學應答，治療結束應答和持續病毒學應答。結果：在我們的79名患者的研究組中，平均年齡為36.5±10.2歲，男性為60名（78.5%）。
56名患者（占70.9%）未接受過治療；在其餘患者中，有20例在移植前接受了干擾素治療，另外3例在腎移植後接受了索非布韋和利巴韋林治療。基因型1在42例患者中占53.2%，而混合基因型1和3在10例患者中占12.6%。62例患者（78.5%）接受了索非布韋和利巴韋林，17例患者（21.5%）接受了索非布韋，daclatasvir和利巴韋林。78名接受者（98.1%）達到治療結束反應。13名患者（16.4%）出現貧血。
結論：在接受索非布韋聯合利巴韋林或索非布韋，達卡他韋和利巴韋林聯合治療的腎移植受者中，丙型肝炎病毒已成功根除。這些組合在我們的研究人群中均有效且耐受良好，，即使在基因型混合的人群中也沒有重大不良事件。
最近推薦在腎移植接受者中使用直接作用抗病毒藥。考慮到我們先前在腎移植受者中聯合索非布韋和利巴韋林的令人鼓舞的反應以及達卡他韋的可用性，，我們旨在評估基於索非布韋的直接作用抗病毒藥物在人群中的有效性和安全性。資料和方法：我們所有納入2015年8月至2018年3月期間接受基於索非布韋的直接作用抗病毒藥物的腎移植受者。
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