克唑替尼Crizonix上市沒呢?

美國FDA準予克唑替尼可用於治療攜帶ROS-1基因突變的晚期(轉移性)非小細胞肺癌患者。至此,克唑替尼成為國際上首個獲得FDA準予的可用於治療ROS-1陽性NSCLC的藥物。克唑替尼於2013年1月獲得中國食品藥品監督管理局的快速準予,並於同年7月在中國正式上市。

克唑替尼Crizocare 250mg*60粒

克唑替尼(Crizonix)膠囊可用於經SFDA準予的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療,那麼,克唑替尼(Crizonix)上市沒呢?美國FDA準予克唑替尼(Crizonix)可用於治療攜帶ROS-1基因突變的晚期(轉移性)非小細胞肺癌(NSCLC)患者。至此,克唑替尼(Crizonix)成為國際上首個獲得FDA準予的可用於治療ROS-1陽性NSCLC的藥物。克唑替尼(Crizonix)於2013年1月獲得中國食品藥品監督管理局(CFDA)的快速準予,並於同年7月在中國正式上市。

Crizonix上市沒呢?

非小細胞肺癌患者除了EGFR突變之外,還有一種叫ALK(間變性淋巴瘤激酶)重排的特徵性基因突變,是有對應的靶向藥的,不過發生幾率比較低。一直以來,對於ALK重排的非小細胞肺癌患者,克唑替尼(Crizonix)都是一線用藥。

在Profile1001研究中,149名非小細胞肺癌患者的客觀緩解率為60.8%,中比特無進展生存期為9.7個月。(客觀緩解率:腫瘤縮小達到一定量並且保持一定時間。無進展生存期:第一次發生腫瘤增長,或腫瘤原發病灶轉移,或發現新的病灶的時間。)在Profile1005研究中,259名患者,客觀緩解率為60%,中比特無進展生存期為8個月。

但是由於國內上市的價格不太容易讓普通的患者接受,囙此,,仿製版的克唑替尼(Crizonix)就成了市面上的廣為流傳,也得到患者的一直好評。患者有需要仿製版的克唑替尼(Crizonix)可以聯繫我們印度藥房網客服,我們會為您詳細解答。

資料標籤: 肺癌 健康 克唑替尼
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