導讀：賽可瑞（Xalkori）是一種什麼藥物呢？下麵我們來看一下。賽可瑞（Xalkori）膠囊可用於經CFDA準予的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NS
賽可瑞（Xalkori）是一種什麼藥物呢？下麵我們來看一下。賽可瑞（Xalkori）膠囊可用於經CFDA準予的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
患者選擇賽可瑞（Xalkori）必須在有使用經驗的醫療機構中並在特定的專業科技人員指導下使用。服用賽可瑞（Xalkori）前，必須獲得經充分驗證的檢測方法證實的ALK陽性評估結果。
賽可瑞是一種什麼藥物？
賽可瑞（Xalkori）膠囊的推薦劑量為250mg口服，每日兩次，直至疾病進展或患者無法耐受。對於無需透析的嚴重腎損害（肌酐清除率<30ml/分鐘）患者，賽可瑞（Xalkori）膠囊的推薦劑量為250 mg口服，每日一次。膠囊應整粒吞服。賽可瑞（Xalkori）膠囊與食物同服或不同服均可。若漏服一劑賽可瑞（Xalkori）膠囊，則補服漏服劑量的藥物，除非距下次服藥時間短於6小時。如果在服藥後嘔吐，則在正常時間服用下一劑藥物。
賽可瑞（Xalkori）針對的靶點是ALK融合基因，對於ALK陽性的患者，賽可瑞（Xalkori）的疾病控制率高達90%，顯著延長患者的生存期，並且極大地降低了患者在治療中的痛苦。治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）研究資料顯示，服用標準劑量賽可瑞（Xalkori）的ROS1重排晚期非小細胞肺癌患者中，3例完全緩解，33例部分緩解，客觀緩解率（ORR）為72%，中比特緩解持續時間17.6個月，，中比特無進展生存期19.2個月。在所檢測的30例腫瘤標本中，研究人員發現了7個ROS1的融合伴侶：5個已知，2個為新發現。
研究表明，賽可瑞（Xalkori）對於ROS1重排的晚期非小細胞肺癌具有顯著的抗癌作用。