導讀:奧希替尼也叫泰瑞沙,奧希替尼是由阿斯利康公司研發。奧希替尼是一款針對晚期非小細胞肺癌的第三代靶向藥,是由英國阿斯利康製藥公司最新研發,主要針對於治療EGFR T790M突變,也
奧希替尼也叫泰瑞沙,奧希替尼是由阿斯利康公司研發。奧希替尼是一款針對晚期非小細胞肺癌的第三代靶向藥,是由英國阿斯利康製藥公司最新研發,主要針對於治療EGFR T790M突變,也是現時唯一針對T790M突變的靶向藥。且經檢測確認存在EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌成人患者的治療。奧希替尼應由在抗腫瘤治療方面富有經驗的醫生處方使用。
奧希替尼是哪裡產的呢?
奧希替尼特定藥物不良反應的描述
間質性肺病(ILD):II期研究期間,有6.2%的日本裔患者出現了ILD,而非日本裔亞裔患者和非亞裔患者的發生率分別為1.2%和2.4%。ILD或ILD樣不良反應發生的中比特時間為2.7個月。
QTc間期延長:AURAex和AURA2研究的411名患者中,,1名患者(0.2%)的QTc間期延長,並超過了500ms,有11名患者(2.7%)的QTc間期較基線值延長了60ms以上。對奧希替尼進行的一項藥代動力學分析預測,QTc間期延長的發生率會出現濃度依賴性新增。AURAex或AURA2研究期間無心律失常事件報告。
心肌收縮力改變:AURAex和AURA2研究中(N=411),具有基線和至少1次隨訪的LVEF評估的患者中2.4%(9/375)發生左心室射血分數(LVEF)下降>10%,且下降至<50%。
老年患者:在臨床研究期間服用奧希替尼的患者中(N=411),有46%的年齡達65周歲或以上,有13%的年齡在75周歲或以上。和年齡較輕的受試者(<65歲)相比,年齡≥65歲的受試者出現導致研究藥物劑量調整(暫停用藥或减量)的不良反應的人數更多(23% vs. 17%)。這兩類患者。和年齡較輕的患者相比,老年患者出現的3級或以上的不良反應更多(32% vs. 28%)。