一、霍奇金病
（一）血液：血象變化較早，常有輕或中等貧血，偶伴抗人球蛋白試驗陽性，少數白細胞輕度或明顯增加，伴中性粒細胞增多。約1/5患者嗜酸粒細胞升高。晚期淋巴細胞减少。骨髓被廣泛浸潤或發生脾功能亢進時，可有全血細胞减少。
（二）骨髓：大多為非特异性。如能找到裏-斯細胞對診斷有助。裏-斯細胞大小不一，約20μm―60μm，多數較大，形態極不規則。胞漿嗜雙色性，核外形不規則，可呈“鏡影”狀，也可多葉或多核，偶有單核，核染質粗細不等，核仁可大達核的1/3。結節硬化型HD中裏-斯細胞由於變形，漿濃縮，兩細胞核之間似有空隙，稱為腔隙型裏-斯細胞。浸潤大多由血源播散而來，骨髓穿刺塗片陽性率僅3%，但活檢法可提高至9%~22%，用以探索骨髓轉移，意義較大。
（三）其他化驗：疾病活動期有血沉增速，血清乳酸脫氫酶活力增高，α球蛋白及結合珠蛋白及血漿銅藍蛋白增多。當血清鹼性磷酸酶活力或血鈣新增，提示骨骼累及。
二、非霍奇金淋巴瘤
（一）血液和骨髓：白細胞數多正常，伴有淋巴細胞絕對和相對增多。NHL血源播散較早，約20%原淋巴細胞型在晚期併發白血病，此時血象酷似急性淋巴細胞白血病。約5%組織細胞性淋巴瘤，晚期也可發生急性組織細胞性或單核細胞性白血病。
（二）其他：可併發抗人球蛋白試驗陽性的溶血性貧血。原免疫細胞或彌漫性原淋巴細胞型常有多尅隆球蛋白增多，少數彌漫性小淋巴細胞型可出現單尅隆IgG或IgM，以後者為多見。
診斷和鑒別診斷：對慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大要考慮本病的可能，應做淋巴結穿刺物塗片、淋巴結印片及病理切片檢查。當有皮膚損害可作皮膚活檢及印片。如有血細胞减少，血清鹼性磷酶增高或有骨骼病變時，可我作骨髓活檢和塗片以尋找裏-斯細胞或淋巴瘤細胞。今年報導裏-斯細胞偶可見於傳染性單核細胞增多症、結締組織病及其他惡性腫瘤，囙此在缺乏HD其他組織學改變時。結核性淋巴結炎多局限於頸兩側，可彼此融合，與周圍組織粘連，晚期與軟化、潰破而形成竇道。以發熱為主要表現淋巴瘤，須和結核病、敗血症、結締組織病等鑒別。結外淋巴瘤須和相應器官的其他惡性腫瘤向鑒別。