重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是累及神經―肌肉接頭（neuromuscular junction，NMJ）處突觸後膜上乙醯膽鹼受體（acetyl - choline receptor，AchR）的，主要由乙醯膽鹼受體抗體（antiboby，Ab）導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。
患者由於延髓肌麻痹，舌肌伸縮無力，出現說話含糊不清，鼻音重，聲音變小，說幾句話就要休息一會才能繼續，有時僅見唇動而根本聽不清聲音，軟齶上提不能，咽反射消失，張嘴時懸壅垂偏斜，急於表達時卻恰恰相反，有的患者為此出現急躁焦慮的情緒。