重症肌無力的診斷簡史

1935年Viet於波士頓總醫院設立了第一個重症肌無力診所,用口服或靜脈注射甲基硫酸新斯的明作為重症肌無力診斷手段。1895年,Jolly首先注意到間接刺激肌肉後其抽搐張力降低,根據該病之症狀特點,正式命名為重症肌無力。1900年之後,重症肌無力病名在歐美各國得到廣泛承認。

1935年Viet於波士頓總醫院設立了第一個重症肌無力診所,用口服或靜脈注射甲基硫酸新斯的明作為重症肌無力診斷手段。1953年由紐約夢塞奈醫院的重症肌無力診所Osserman報導:短效的騰喜龍用於重症肌無力診斷效果更好,而後廣泛應用。

myasthenia gravis,就詞義說,希臘字“Mys”是指“肌肉”,而“gravis”是指“嚴重的”,所以myasthenia gravis稱為“嚴重的肌肉無力”,我們現在的命名“重症肌無力”也有相似的含義。

早在1672年,英國學者Thomas Willis首先描述了第一例重症肌無力病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞,休息後症狀減輕的典型病症。1877年,英國內科醫師Samel Wilks描述第一例肌無力危象,對l例上述症狀的死者進行屍體解剖,結果無異常發現,同年有醫師描寫此病為肌肉易於疲勞之病症。1887年,Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痹症,以延髓神經支配範圍內肌肉受累最多。1893年,Goldflam指出該病不是肌肉麻痹而是肌肉疲勞。1895年,Jolly首先注意到間接刺激肌肉後其抽搐張力降低,根據該病之症狀特點,正式命名為重症肌無力。1900年之後,重症肌無力病名在歐美各國得到廣泛承認。

資料標籤: 重症肌無力 肌肉 健康
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相关資料
對重症肌無力病因病理的認識
1900年Campbell等描述60例並詳細地描述了其臨床表現。1905年Buzzard報導重症肌無力病人的胸腺有淋巴溢。1934年Walker根據重症肌無力發病機制與箭毒中毒相似,開始用毒扁豆堿治療重症肌無力並取得良好效果。1973年Dr
標籤: 重症肌無力 胸腺
重症肌無力是如何命名的
早在1672年,英國學者Thomas Willis首先描述了第一例重症肌無力病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞,休息後症狀減輕的典型病症。1895年,Jolly首先注意到間接刺激肌肉後其抽搐張力降低,根據該病之症狀特點,正式命名為重症肌無力。1
標籤: 重症肌無力 肌肉 健康
什麼是重症肌無力?
重症肌無力是累及神經―肌肉接頭處突觸後膜上乙醯膽鹼受體的,主要由乙醯膽鹼受體抗體導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。1901年Laquer報導重症肌無力病人有胸腺异常。1973年Drachman等指出:神經―肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽
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重症肌無力概述
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體减少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。重症肌無力少數可有家族史。只有認識到這一點,瞭解引發症狀反復的誘因,才能採取相應的預防措施和積極治療,從而避免或减少重症肌無力症狀的反復。
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