系統性紅斑狼瘡的常識介紹

系統性紅斑狼瘡的常識系統性紅斑狼瘡的病因及發病機理不清,並非單一因素引起,可能與遺傳、環境、性激素及免疫等多種因素有關。系統性紅斑狼瘡好發於青年女性,發病高峰為15~40歲,男女發病比例為1:9左右。

對於系統性紅斑狼瘡,可能大家並不是很清楚,對這種疾病的發病原因、症狀表現、危害、治療和護理都不是很清楚,那麼,下麵就來為大家介紹一下系統性紅斑狼瘡的常識吧。

系統性紅斑狼瘡的常識

系統性紅斑狼瘡的病因及發病機理不清,並非單一因素引起,可能與遺傳、環境、性激素及免疫等多種因素有關。通常認為具有遺傳背景的個體在環境、性激素及感染等因素的共同作用或參與下引起機體免疫功能异常、誘導T、B細胞活化、自身抗體產生、免疫複合物形成及其在各組織的沉積,導致系統性紅斑狼瘡的發生和進展。

系統性紅斑狼瘡好發於青年女性,發病高峰為15~40歲,男女發病比例為1:9左右。幼年和老年性SLE的男女之比約為1:2。全球的患病率約為30~50/10萬人,我國的患病率約為70/10萬人。但各地的患病率報導有明顯差异。SLE的發病有一定的家族聚集傾向,SLE患者的同卵雙生兄妹發病率為25%~50%,而异卵雙生子間發病率僅為5%。儘管SLE的發病受遺傳因素的影響,但大多數為散發病例。

系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種彌漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮膚粘膜、骨骼肌肉、腎臟及中樞神經系統,同時還可以累及肺、心臟、血液等多個器官和系統,表現出多種臨床表現;血清中可檢測到多種自身抗體和免疫學异常。侵犯皮膚和多臟器的一種全身性自身免疫病。某些不明病因誘導機體產生多種自身抗體(如抗核抗體等),導致:自身抗體與相應自身抗原結合為迴圈免疫複合物,通過III型超敏反應而損傷自身組織和器官;抗血細胞自身抗體與血細胞表面抗原結合,通過II型超敏反應而損傷血細胞。

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系統性紅斑狼瘡的必要常識
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關於系統性紅斑狼瘡的常識
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系統性紅斑狼瘡的繼發病症
系統性紅斑狼瘡的繼發病症1、系統性紅斑狼瘡患者在病情發作的後期,會蔓延到關節、肌肉,並產生關節腫痛,且往往是就診的首發症狀,最易受累的是手近端指間關節,膝、足、髁、腕關節均可累及。多種原因可以繼發性導致該病發作。
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系統性紅斑狼瘡的併發症
系統性紅斑狼瘡的併發症1、如果系統性紅斑狼瘡患者需要在生活中予以注意,避免繼發病症反應。系統性紅斑狼瘡多發,絕大多數系統性紅斑狼瘡患者發病時即有多系統損害表現,少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。
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