特發性脊柱側凸通常在10歲左右由父母或其它親屬在給小孩洗澡時發現，多因為小孩後背不平而發現。其它表現有：雙肩不等高、骨盆不等高、雙下肢不等長等。
先天性脊柱側凸較容易被發現，由於畸形一出生就存在，所以大部分在出生後即可發現。表現為後背不平，如伴有脊柱裂，則會有背部异常毛髮等。部分病人發現較晚，但一般在5歲左右被發現。
馬凡綜合征患兒除發現後背不平或雙肩不等高外常有瘦長體型，手指、脚趾細長等表現。
神經纖維瘤病性脊柱側凸，其典型表現為全身多發咖啡斑，同時小孩常伴有營養不良表現。
特發性脊柱側凸通常在10歲左右由父母或其它親屬在給小孩洗澡時發現，多因為小孩後背不平而發現。其它表現有：雙肩不等高、骨盆不等高、雙下肢不等長等。
先天性脊柱側凸較容易被發現，由於畸形一出生就存在，所以大部分在出生後即可發現。表現為後背不平，如伴有脊柱裂，則會有背部异常毛髮等。部分病人發現較晚，但一般在5歲左右被發現。
馬凡綜合征患兒除發現後背不平或雙肩不等高外常有瘦長體型，手指、脚趾細長等表現。
神經纖維瘤病性脊柱側凸，其典型表現為全身多發咖啡斑，同時小孩常伴有營養不良表現。