腎性尿崩症可繼發於多種疾病導致的腎小管損害，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、澱粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質血症。那麼尿崩症的原因有哪些，下麵就為大家進行介紹。
1、原發性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目减少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。
2、繼發性：中樞性尿崩症可繼發於下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術後、腫瘤（包括原發於下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發於乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移）等；感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等；浸潤性疾病，如結節病、肉芽腫病（如Wegener肉芽腫）組織細胞增生症Hand-Schüller-Christian病；腦血管病變，如血管瘤；自身免疫性疾病，有人發現患者血中存在針對下丘腦AVP細胞的自身抗體；Sheehan綜合征等。
3、遺傳性：遺傳管道可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳管道者多由女性遺傳，男性發病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般症狀輕，可無明顯多飲多尿。wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床症群包括尿崩症、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本症可能因為滲透壓感受器缺陷所致。