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教育部：坚持强化大学附属医院管理，反对盲目增设附属医院
12 月 17 日，教育部针对全国人大代表提出的「关于我国应慎重批准没有医科底子的大学接受『附属医院』的建议」，经商国家卫健委后予以回应。
关于建立健全大学收编附属医院的准入标准的建议，《答复》指出，教育部一直坚持强化附属医院管理，反对盲目增设附属医院。
日前，国务院办公厅正式印发了《关于加快医学教育创新发展的指导意见》，明确提出，高校要把附属医院教学、科研建设纳入学校发展整体规划，根据人才培养规模、科学研究和医学生临床实践教学需求，科学规划设置附属医院的数量，防止盲目增设附属医院。
《答复》称，目前，教育部、国家卫生健康委、国家中医药管理局正着手研究修订《暂行规定》，进一步规范高校附属医院的职责、义务、管理和认定等，加强高等医学教育的临床教学环节，保证医学人才培养质量。（来源：教育部）
新冠疫苗
斯坦福医院用算法分配新冠疫苗引发争议，1300 名住院医师只有 7 人获得疫苗
据《麻省理工科技评论》（MIT Technology Review）报道，近日斯坦福医疗中心（Stanford Medical Center）获得了第一批 5000 剂新冠疫苗，但该中心 1300 多位住院医师中只有 7 人获得接种名额，大部分疫苗被分配给远程办公的管理者和顾问医师。此事引发中心医护人员抗议和舆论批评。
一份文件显示，疫苗分配算法基于雇员年龄、工作性质和加利福尼亚州公共卫生部建议，对每个人进行打分，按分数排名安排接种。评分包含三个方面因素：年龄、工作性质和加州公共卫生部门建议。其中，年龄相关分数随雇员年龄线性增长，年龄在 65 岁以上或 25 岁以下的人将获得额外得分。《MIT 科技评论》报道指出，这种打分方式对于前线住院医师不利，因为他们的年龄大多落在 25 到 65 岁之间。
工作性质相关评分所占权重最大，基于不同职业和部门中新冠肺炎患病率进行计算，但具体计算方式仍不明确。并且，算法没有将和新冠肺炎患者直接接触的风险纳入计算。
在医护人员抗议后，斯坦福医疗中心通过官方推特账户发布声明称：「我们对疫苗分配计划执行中的错误承担全部责任…… 我们将立即修订计划，以更好地安排疫苗接种。」（来源：MIT Technology Review）
辉瑞疫苗在欧洲获批上市，本周日起对高风险群体接种
当地时间 12 月 21 日，欧洲药品管理局（EMA）批准由辉瑞及 BioNTech 联合开发疫苗的上市许可。包括德国、法国、奥地利及意大利在内的一系列欧盟成员国表示将于本周日起对高风险群体进行疫苗接种。
欧洲药品管理局原定本月 29 日对辉瑞疫苗宣布审核结果，但在德国等多个欧盟国家的要求下加速了审核流程。辉瑞疫苗此次获得的是为期一年的有条件许可，12 个月后需进行再次审核，若二审通过，则可转化为 5 年许可。对于近日英国境内及欧洲部分国家出现新冠变异毒株的情况，欧洲药品管理局执行局长 Emer Cooke 表示，目前「没有证据」证明辉瑞疫苗对新变异毒株无效。（来源：the Guardian）
辉瑞疫苗严重过敏反应疑似与纳米微粒有关
在过去 2 周，至少 8 名辉瑞疫苗接种者出现严重过敏样反应。据《科学》（Science）新闻报道，这可能与疫苗中包裹信使 RNA（mRNA）的聚乙二醇（PEG）纳米微粒有关。由 Moderna 开发的 mRNA 疫苗也含有这种纳米颗粒。
此前 PEG 从未应用于获批疫苗，但是许多存在 PEG 成分的药物能够引发过敏反应，包括皮疹、血压骤降、呼吸急促和心跳加快，可能对患者造成生命危险。过敏症专家及免疫学家认为，曾经接触过含 PEG 药物的患者体内可能留有高水平 PEG 抗体，从而导致他们对疫苗产生过敏反应，但该结论仍存在争议。
美国国家免疫与传染病研究所（NIAID）及各方专家正在积极寻求解决方案。目前美国疾病控制和预防中心（CDC）指导手册建议，对疫苗成分有严重过敏反应史的人应避免接种辉瑞或 Moderna 疫苗。（来源：Science News）
疫情通报
英国称新冠病毒变异使传染力高出 70%，多国禁航，伦敦封城
当地时间 12 月 14 日，英国政府称一种变异的新冠病毒可能与英格兰东南部病毒传播加快有关；过去数月里，类似的变异病毒已经在其他国家被发现，英国已将相关情况通报世界卫生组织。12 月 19 日，英格兰地区首席医疗官 Chris Whitty 表示，根据相关研究和分析，专家们认为这一变异病毒「能够更快地传播」。Whitty 和英国首相 Boris Johnson 称，变种病毒株的传染力可能较原始病毒高出 70%。
19 日，英国政府紧急宣布，从 20 日凌晨开始，将伦敦等部分地区的新冠疫情防控级别提升至最新增加的第四级，这些地区将再次实施封锁令。已经有三十多个国家或地区宣布关闭边境、停飞往返英国航班等措施，以防止新冠变异病毒的传播。
据 Science，引起此次高传播率的变异毒株名为 B.1.1.7，曾于本月初在英国东南部城市肯特引发大量感染案例。
图片来源：Science
该病毒表现出共 17 处突变，科学家称这样的突变速度前所未见。爱丁堡大学分子进化生物学家 Andrew Rambaut 指出，该毒株的 17 个突变中有 8 处与病毒表面刺突蛋白（spike protein）的编码有关，其中，N501Y 变异可能导致病毒更稳固地与人体细胞上的受体 ACE2 结合；HV 69-70 deletion 导致病毒刺突蛋白丢失 2 个氨基酸，该突变已被发现存在于一些能够逃逸免疫反应、引发无症状感染的毒株当中。
多位专家表示，目前还无法得知这些病毒将产生哪些确切的影响。伯明翰大学专家 Alan McNally 表示：「这并不意味着它更具传染性或更具传染性或更危险。对这种病毒株保持冷静和理性的观点是很重要的，因为这是正常的病毒进化过程。」（来源：Reuters、BBC、Science）
12 月 21 日我国内地新增确诊病例 15 例，其中本土病例 2 例（均在辽宁）
根据国家卫健委官网通报，12 月 21 日 0—24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 15 例，其中境外输入病例 13 例（上海 6 例，广东 3 例，内蒙古 2 例，四川 2 例），本土病例 2 例（均在辽宁）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。新增无症状感染者 17 例（境外输入 11 例）；当日转为确诊病例 2 例（均为境外输入）。截至 12 月 21 日 24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例 86867 例，累计死亡病例 4634 例。
根据世卫组织通报，截至欧洲中部时间 12 月 21 日 17:58（北京时间 12 月 22 日 00:58），过去 24 小时内全球新增确诊病例 575,551 例，新增死亡病例 9,267 例：其中美国新增确诊病例 200,257 例，新增死亡病例 2,598 例；巴西新增确诊病例 50,177 例，新增死亡病例 706 例。全球累计确诊病例 75,704,857 例，累计死亡病例 1,690,061 例。（来源：国家卫生健康委员会、世界卫生组织）